全自動液液萃取儀CHCQ-6手動加試劑技術參數

型號：CHCQ-6

1、萃取

（1）時間設置：0-999s； （2）萃取次數：0-99 次；  （3）萃取間隔時間0-999秒；

（4）萃取強度：強弱可任意調節；（5）分層方式：自動萃取程序運行，自動靜置分層，手工放液；

2、清洗

（1）時間設置：0-999s；    （2）清洗次數：0-99 次；

（3）清洗間隔時間0-999秒；  （4）清洗方式：壓散射式廣角清洗；

3、加樣：手動加試劑（可選配自動加試劑）

4、廢液處理：廢液由活性炭儲罐過濾吸附后集中收集處理，適用于不同樣品的萃取實驗；

5、廢氣處理:自動排氣，廢氣由過濾儲罐過濾吸附后集中收集處理。

6、操作模式：7寸彩色觸摸屏

7、樣品數量：6位，標配6個250ml或500ml或1000ml或2000ml萃取瓶（標配1000ml）

8、額定功率：400W   9、額定電壓：220V±22v 

自動液液萃取儀是各級實驗室非常常見的一項前處理操作，人工手動萃取勞動強度大、效率低且具有較大的有毒氣體吸入風險。而目前常見的自動液液萃取儀器多以往復震蕩式、360度翻轉式、攪拌式、射流式較多，缺點不一而足。前兩者需要人工放氣，僅僅節省了震蕩過程，后兩者易造成萃取溶劑的揮發，且不易清洗。自動液液萃取儀吸取了同類產品的優點，避開了不足，創造性采用封閉式氣流震蕩內循環原理，可以一鍵啟動，自動萃取；萃取過程無需放氣；萃取結束自動清洗；萃取廢液經由活性炭吸附罐吸附，自動排放，所有的運行指令、參數均可通過液晶觸摸屏操作。具有自動化程度高、省時省力、節能環保等優點。適合用于水質監測中的水中油、揮發酚等的各類需要液液萃取的場合。

傳統的放射性水樣處理過程，包括自動液液萃取儀取樣、濃縮、轉移、洗滌、灼燒、灰化、稱重等一系列環節，濃縮加熱時樣品量不得超過燒杯的1/2，而且溫度不得超過80℃，操作必須認真仔細，整個水樣前處理過程相當漫長和繁瑣，給實驗人員帶來很多不便。多聯自動液液萃取儀依據國標方法將遠紅外輻射加熱系統、智能進樣系統、高精度濃自動液液萃取儀縮定量系統集成，具備熱源功率可調、恒溫加熱、熱源模塊化套件轉化、分次緩慢進樣、蒸發濃縮定量控制、智能語音報警等功能，實現各類樣品蒸發濃縮無需人員值守、智能自動、安全可靠。適用于各行業飲用水、地表水、污水、大氣沉降物等環境樣品中總αβγ放射性指標的前處理。
　　結合傳統方式自動液液萃取儀，摒棄不足，采用垂直振蕩萃取方式，萃取過程自動放氣，氣源集中收集經由保護芯統一處理。一鍵啟動、自動進樣、靜音振蕩萃取，廢氣統一收集經濾芯過濾后自動排放，實現整個萃取實驗的智能化、自動化。多聯自動液液萃取儀自動化程度高，在提高萃取效率的同時，有效地避免了人與有毒易揮發氣體的接觸以及廢氣直接排放所造成的二次污染。

取又稱溶劑萃取或液液萃取（以區別于固液萃取，即浸取），亦稱抽提（通用于石油煉制工業），是一種利用相似相溶原理，用液態的萃取劑處理與之不互溶的雙組分或多組分溶液，實現組分分離的傳質分離過程。
萃取又稱溶劑萃取或液液萃取（以區別于固液萃取，即浸取），亦稱抽提（通用于石油煉制工業），是一種利用相似相溶原理，用液態的萃取劑處理與之不互溶的雙組分或多組分溶液，實現組分分離的傳質分離過程。
固-液萃取，也叫浸取，用溶劑分離固體混合物中的組分，如用水浸取甜菜中的糖類；用酒精浸取黃豆中的豆油以提高油產量；用水從中藥中浸取有效成分以制取流浸膏叫“滲瀝”或“浸瀝”。 雖然萃取經常被用在化學試驗中，但它的操作過程并不造成被萃取物質化學成分的改變（或說化學反應），所以萃取操作是一個物理過程。 萃取是有機化學實驗室中用來提純和純化化合物的手段之一。通過萃取，能從固體或液體混合物中提取出所需要的化合物。

全自動液液萃取儀CHCQ-6手動加試劑原理
利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數[1]的不同，使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。 分配定律是萃取方法理論的主要依據，物質對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質時，它能分別溶解于兩種溶劑中，實驗證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發生分解、電解、締合和溶劑化等作用時，此化合物在兩液層中之比是一個定值。不論所加物質的量是多少，都是如此。屬于物理變化。用公式表示。 ca/cb=k ca.cb分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的量濃度。k是一個常數，稱為“分配系數”。 有機化合物在有機溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機溶劑提取溶解于水的化合物是萃取的典型實例。在萃取時，若在水溶液中加入一定量的電解質（如氯化鈉），利用“鹽析效應”以降低有機物和萃取溶劑在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。 要把所需要的化合物從溶液中萃取出來，通常萃取一次是不夠的，必須重復萃取數次。利用分配定律的關系，可以算出經過萃取后化合物的剩余量。 設：v為原溶液的體積 w0為萃取前化合物的總量 w1為萃取一次后化合物的剩余量 w2為萃取二次后化合物的剩余量 wn為萃取n次后化合物的剩余量 s為萃取溶液的體積 經一次萃取，原溶液中該化合物的濃度為w1/v；而萃取溶劑中該化合物的濃度為(w0-w1)/s；兩者之比等于k，即： w1/v =k w1=w0 kv (w0-w1)/s kv+s 同理，經二次萃取后，則有 w2/v =k 即 (w1-w2)/s w2=w1 kv =w0 kv kv+s kv+s 因此，經n次提取后: wn=w0 ( kv ) kv+s 當用一定量溶劑時，希望在水中的剩余量越少越好。而上式kv/(kv+s)總是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是說把溶劑分成數次作多次萃取比用全部量的溶劑作一次萃取為好。但應該注意，上面的公式適用于幾乎和水不相溶地溶劑，例如苯，四氯化碳等。而與水有少量互溶地溶劑等，上面公式只是近似的。但還是可以定性地指出預期的結果。 儀器:分液漏斗 用四氯化碳萃取碘水中的碘
常見萃取劑：水， 苯 ，四氯化碳，汽油要求： 萃取劑和原溶劑互不混溶 萃取劑和溶質互不發生反應 溶質在萃取劑中的溶解度遠大于在原溶劑中的溶解度 相關規律：有機溶劑溶易于有機溶劑，極性溶劑溶易于極性溶劑，反之亦然