3磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒微量法
參考價 | ¥4560.00 |
- 公司名稱 上海谷研實業有限公司
- 品牌其他品牌
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質經銷商
- 更新時間2024/9/30 10:07:25
- 訪問次數 224
100管/96樣 | 4560.00元 | 15 盒可售 |
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100管/96樣 |
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貨號 | GOY-SH102 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測方法 | 微量法 |
產品類別 | 糖酵解系列 | 品牌 | 谷研 |
貨期 | 現貨 |
本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
商品屬性:
貨號 | GOY-SH102 | 檢測方法 | 微量法 |
規格 | 100管/96樣 | 產品類別 | 糖酵解系列 |
測定意義:
3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的關鍵酶,廣泛存在于動植物和微生物體內,催化 1,3-二磷酸甘油酸轉變為 3-磷酸甘油酸,產生 1 分子 ATP,具有影響 DNA 復制和修補及刺激病毒 RNA合成等生物學功能,廣泛應用于藥物靶標設計。
測定原理
3-磷酸甘油酸激酶催化 3-磷酸甘油酸和 ATP 產生 1,3-二磷酸甘油酸和 ADP,1,3-二磷酸甘油酸在 3-磷酸甘油醛脫氫酶和 NADH 作用下產生 3-磷酸甘油醛、NAD 和磷酸,340nm 處的吸光度變化反映了 3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。
試劑組成和配制
提取液:液體 100mL×2 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 10mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑三:粉劑×1 支,-20℃避光保存。臨用前加 1mL 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑四:粉劑×1 支,-20℃避光保存。臨用前加 1 mL 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑五:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 4 mL 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。 酶液提取
①總 PGK 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,500g 離心 5min,取上清測定。
②胞漿和葉綠體 PGK 酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液),冰浴勻漿后于 4℃,500g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測定胞漿 PGK 酶活性,取沉淀加 1mL
提取液,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,500g 離心 5min,取上清測定葉綠體中 PGK 酶活性。
建議測定總 PGK 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的 PGK,則按照步驟②提取粗酶液。
測定步驟:
1.分光光度計/酶標儀預熱 30min,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。
2. 取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 100μL 試劑一,20μL 試劑二,10μL 試劑三,10μL 試劑四,40μL 試劑五,20μL 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm 處 10s 的吸光值 A1 和 310s 的吸光值 A2,△A=A1-A2
計算公式
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1)按照樣本蛋白濃度計算
酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
PGK(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
PGK(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W
V 反總:反應體系總體積,0.2mL;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×10
3 L / mol /cm;d:比
色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反
應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g
b. 用 96 孔板測定的計算公式如下
(1)按照樣本蛋白濃度計算
酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
PGK(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
PGK(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=643.08×ΔA÷W
V 反總:反應體系總體積,0.2mL;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×10
3 L / mol /cm;d:比
色皿光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反
應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g
生化試劑盒的使用注意事項:
選擇合適的試劑盒:根據實驗目的和檢測對象選擇合適的試劑盒,確保實驗的準確性和可靠性。
嚴格遵循說明書:按照試劑盒的說明書進行操作,避免誤用或浪費。
注意保存條件:按照試劑盒的保存條件進行妥善保存,避免陽光直射、高溫或潮濕等不利因素。
控制實驗條件:在實驗過程中嚴格控制實驗條件,如溫度、時間、pH值等,以確保實驗結果的穩定性。
公司正在出售的產品:
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AMP含量測試盒 | 人1,4,5-三磷SUAN肌醇ELISA試劑盒 |
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ADP含量測試盒 | 人2,3-二磷SUAN甘油SUANELISA試劑盒 |
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