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微量cfDNA簡化基因組甲基化測序

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深圳市易基因科技有限公司(簡稱易基因,E-GENE Co.,Ltd.)專注表觀組學十余年,以“表觀遺傳學科學研究與臨床應用”為愿景,依托高通量測序技術和云數據分析平臺。為醫療機構、科研機構、企事業單位等提供以表觀遺傳學技術為核心的多組學科研服務及解決方案,全面覆蓋針對生命科學基礎研究、醫學及臨床應用研究等內容。


易基因專注表觀組學十余年,多組學科研服務。技術團隊在國際上LHC-BS、HMST-seq、ChIP-BS、cfDNA-TBS等甲基化、羥甲基化技術流程,研發建立簡化基因組甲基化dRRBS、cfDNA-RBS,單細胞/微量DNA全基因組甲基化及簡化高通量甲基化測序技術,RNA甲基化測序等技術和方法,并建立易基因科技全自動化彈性資源生信分析系統。在Nature、Lancet、Science、Nat Commun、 Cell Res、Genome Biol、Blood、PloS Genet、Epigenetics、Epigenomics 、Clin Epigenetic等期刊發表論文100余篇,申請發明12項、軟件著作權27項。



T:0755 - 28317900 

V:181 2416 7839

生命科學及生物技術研發和推廣,生物技術服務

大家好,這里是專注表觀組學十余年的易基因。今天跟大家介紹一下易基因的技術:微量cfDNA簡化基因組甲基化測序(cfDNA-RBS)




cfDNA片段化嚴重,片段大小常在150bp左右,現有甲基化檢測技術包括cfMeDIP和微量WGBS等。無法做到堿基分辨、具有抗體特異性和非特異性捕獲、覆蓋深度低、檢測成本高等特點。常規RRBS富集約70-350bp范圍酶切片段,如對于CG含量高的片段將被切割的更碎而無法檢測,保留下來的片段反而是CG含量低,無甲基化信息的基因片段。

 

易基因研發cfDNA-RBS技術,特異性捕獲CCGG位點兩端的DNA,通過亞硫酸鹽測序,實現高深度,單堿基分辨檢測CG位點甲基化信息。DNA起始量僅需5ng,是目前腫瘤甲基化標志物檢測研究的優選技術,應用場景包括腫瘤早篩、腫瘤診斷、個性化用藥、實時監控、預后監測等。




應用場景:

  • 癌前病變的癌變預警標志物檢測

  • 腫瘤早期篩查標志物檢測

  • 腫瘤預后標志物檢測

  • 藥物療效預測標志物檢測




技術優勢:

  • 超低起始量:100-500ul血漿或5ng cfDNA;

  • 測序覆蓋度高:20G測序數據,可達10M的CG位點覆蓋,涵蓋CpG島、啟動子、增強子、CTCF結合位點等多種核心調控區域

  • 單堿基分辨率:在其覆蓋范圍內可精確分析每一個C堿基的甲基化狀態;

  • 性價比高:成本相對于現有技術大幅降低。




技術路線:

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實驗策略:

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分析內容:

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送樣要求:

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技術指標:

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經典案例:

全基因組cfDNA甲基化分析提高了早期乳腺癌診斷成像的準確性

Liu J,et al.Genome-wide cell-free DNA methylation analyses improve accuracy of non-invasive diagnostic imaging for early-stage breast cancer. Mol Cancer. 2021 Feb 19;20(1):36.


背 景:

基于乳房X線片和超聲技術的乳腺影像報告和數據系統(BI-RADS)被廣泛用于乳腺癌的早期診斷,但這種方法的假陽性率較高,會導致不必要的活檢,尤其是對于BI-RADS-4類的患者來說。而攜帶DNA甲基化信息的游離DNA(cfDNA)已經成為一種非侵入性的癌癥檢測方法。


方 法:

本研究收集了接受乳腺X線片和超聲檢查后活檢的210例BI-RADS 4類乳腺病變女性患者。從CHCAMS的活檢患者中收集了20個腫瘤樣本(10個惡性和10個良性),用于全基因組重亞硫酸鹽測序(WGBS)。

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結論:

基于血液的全基因組DNA甲基化研究,以單堿基分辨率從良性腫瘤中檢測早期乳腺癌,結果表明結合液體活檢和傳統的成像診斷可以通過降低假陽性率和避免不必要的損害來改進當前乳腺癌早期診斷的臨床實踐。

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圖:液體活檢與傳統的診斷顯像相結合可以提高早期乳腺癌診斷的準確性。




參考文獻:

Liu J,et al.Genome-wide cell-free DNA methylation analyses improve accuracy of non-invasive diagnostic imaging for early-stage breast cancer. Mol Cancer. 2021 Feb 19;20(1):36.



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