m5C甲基化測序-mRNA +lncRNA（lncRNA-BS）
- 公司名稱 深圳市易基因科技有限公司
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- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2023/3/3 16:49:57
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大家好，這是專注表觀組學十余年。
m5C是RNA百余種修飾中研究較多的一種。m5C存在于tRNA上時，可以對翻譯進行調節；存在于rRNA上時，可以對核糖體的生物合成進行質控；存在于mRNA上時，則可以影響mRNA的結構、穩定性及翻譯過程。
易基因提供適用于不同科研需求的m5C甲基化測序技術：
常規mRNA m5C甲基化測序（RNA-BS）：
mRNA分離后首先通過亞硫酸鹽處理，非甲基化的C轉變為U，m5C修飾的堿基保持不變，結合高通量測序，可以對RNA上的每一個C堿基修飾進行定位與定量。
常規mRNA +lncRNA m5C甲基化測序（全轉錄組RNA-BS）：
易基因科技建立的升級版m5C RNA甲基化測序服務，去除人rRNA后，剩余RNA經重亞硫酸鹽處理后，結合高通量NGS策略，可在全轉錄組范圍內單堿基分辨率地檢測基因m5C甲基化修飾分布。
研究方向：
與m6A甲基化類似，m5C甲基化已被證明與腫瘤、神經系統紊亂、代謝性疾病、病毒感染以及個體發育等密切相關。
此外，RNA甲基化（m5C）與人類疾病密切相關，其功能涉及調控干細胞應激、細胞毒性應激、mRNA出核和植物細胞發育及基因表達等方面。
技術優勢：
高深度：超高深度重亞硫酸鹽處理，檢測準確性高；
高通量：結合高通量NGS，全轉錄組范圍內檢測；
單堿基：單堿基分辨率，快速檢測和分析RNA中的m5C。
高準確：精確的檢測mRNA等每一個C堿基的的修飾水平。
技術路線：
實驗策略：
分析內容：
送樣要求：
經典案例：
一、斑馬魚：m5C修飾在生理和病理進程中的重要調控作用
2019年8月，在Molecular Cell（17.97）發表的RNA 5-methylcytosine facilitates maternal-to-zygotic transition through preventing maternal mRNA decay文獻，研究了5-甲基胞嘧啶（m5C）如何參與調控母源mRNA穩定性維持，發現m5C通過新結合蛋白Ybx1調控母源mRNA的穩定性，進而調控斑馬魚母源-合子轉換（maternal-to-zygotic transition, MZT）及早期胚胎發育進程。通過繪制斑馬魚早期胚胎發育過程中RNA m5C甲基化圖譜，發現在母源-合子轉換過程中，m5C修飾的母源mRNA比未修飾的mRNA更穩定。研究結果揭示：m5C修飾通過其結合蛋白Ybx1招募Pabpc1a維持母源mRNA穩定性從而保證母源-合子轉換有序機制的發現，進一步證明其在調控重要生理和病理進程中的重要作用。
二、腫瘤：單堿基分辨率下分析人類膀胱尿路上皮癌(UCB)樣本中mRNA的m5C修飾
2019年，發表在Nature Cell Biology（IF: 28.824）上的5-methylcytosine promotes pathogenesis of bladder cancer through stabilizing mRNAs的文章，通過單堿基分辨，分析人類膀胱尿路上皮癌(UCB)樣本中mRNA的5甲基化胞嘧啶（m5C）修飾，鑒定出大量的癌基因mRNA攜帶高甲基化m5C修飾位點，并且高甲基化修飾基因在UCB樣本中呈現高表達。此外證明，YBX1可以特異性的識別m5C位點（Reader），YBX1通過募集ELAVL1蛋白維持靶向mRNA的穩定性。此外發現，NSUN2和YBX1通過結合HDGF基因3’端非編碼區域的m5C位點驅動UCB的發病機制。本文揭示了m5C mRNA修飾對癌基因激活調控的新機制，也為不同腫瘤研究提供了新思路和潛在的治療策略。
在豬糞便樣本噬菌體和原噬菌體重疊群中發現的ARGs
三、哺乳動物：m5C修飾在mRNA出核和轉錄后調控中發揮重要作用
2017年，發表在Cell Research（IF: 25.617） 上，題為5-methylcytosine promotes mRNA export — NSUN2 as the methyltransferase and ALYREF as an m5C reader的研究發現，m5C修飾在富含CG的區域和翻譯起始位點下游的區域富集，在哺乳動物轉錄組中具有保守的、組織特異性的和動態的特征。此外，mRNA中m5C的形成主要是由RNA甲基轉移酶NSUN2催化的，且m5C在體內是由mRNA運輸因子ALYREF特異性識別。NSUN2調節ALYREF的核-質穿梭、RNA結合親和力和相關mRNA的出核。該研究提供了哺乳動物轉錄組的m5C的全面概況，并表明m5C修飾在mRNAc出核和轉錄后調控中發揮重要作用。
四、人細胞：重亞硫酸鹽處理結合高通量NGS策略，單堿基分辨率檢測(h)m5C修飾分布
2021年，發表在RNA Biology（IF: 4.652）上，題為Bisulphite miRNA-seq reveals widespread CpG and non-CpG 5-(hydroxy)methyl-Cytosine in human microRNAs文章，通過重亞硫酸鹽處理結合高通量NGS策略，以單核苷酸分辨率系統地分析miRNAs中的(h)m5C，即BS-miRNA-seq，單核苷酸分辨率系統地檢測了人類細胞系和人外周血單核細胞(PBMC)中miRNAs上的(h)m5C修飾，并通過開發的專用的分析流程(MAmBA)分析了樣本中的(h)m5C甲基化圖譜，發現(h)m5C是人miRNAs中廣泛存在的修飾，并不局限于CG序列，并且通過m5C和hm5C的抗體免疫沉淀驗證了實驗結果，也表明了人類miRNA包含hm5C修飾。
參考文獻：
①Yang Y, et al.RNA 5-Methylcytosine Facilitates the Maternal-to-Zygotic Transition by Preventing Maternal mRNA Decay. Mol Cell. 2019 Sep 19;75(6):1188-1202.e11.
②Chen X, et al.5-methylcytosine promotes pathogenesis of bladder cancer through stabilizing mRNAs. Nat Cell Biol. 2019 Aug;21(8):978-990.
③Yang X, et al.5-methylcytosine promotes mRNA export - NSUN2 as the methyltransferase and ALYREF as an m5C reader. Cell Res. 2017 May;27(5):606-625.
④Carissimi C, et al.Bisulphite miRNA-seq reveals widespread CpG and non-CpG 5-(hydroxy)methyl-Cytosine in human microRNAs. RNA Biol. 2021 Dec;18(12):2226-2235.
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