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Agarose PureCube Glutathione

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成都正民德思生物科技有限公司致力于成為中國與世界生物技術產業的紐帶,以務實的原則將歐洲高科技、高質量、高效能的產品引進中國。正民德思從2013年起至今,作為生物制藥和體外診斷領域相關產品的供應商,秉承“為客戶增值”的企業價值觀提供優質的服務,通過對合作伙伴、客戶及社會的契約責任的高度重視,已積累與中國、德國、西班牙、奧地利、美國、芬蘭等眾多生命科學企業、生物技術公司、制藥公司、科研院校的合作經驗,并獲得合作伙伴和客戶的高度認可并保持穩固的戰略合作關系,互相支持、共同發展。


目前,成都正民德思生物科技有限公司作為德國蛋白純化產品生產商/服務商Cube Biotech生物科技公司中國總代理、西班牙生物磁性分離設備制造商SEPMAG中國總代理、西班牙免疫診斷試劑研發服務商Pragmatic Diagnostics公司的中國戰略合作方,在成都成立Cube Biotech、SEPMAG和Pragmatic Diagnostics的中國總部辦事處,全權負責在中國地區的營銷事務、銷售及售后服務等所有工作。


正民德思通過創新的國際商業運作理念,打造出一支高素質的團隊,推進穩步的發展戰略,已實現了品牌、市場、團隊、技術、管理國際化標準。同時,正民德思擁有來自麻省理工學院、海德堡大學、奧地利等海外科研院所生物科技制藥領域的專家教授作為技術顧問團隊。公司現引進一位諾貝爾獎評委的新技術,開發新一代生物制藥技術,致力于成為“專精特新”企業為中國生命科學領域助力。








西班牙SEPMAG生物磁性分離設備,德國庫柏生物蛋白純化試劑

供貨周期 一個月

產品詳情:

Cube Biotech公司的GST/Gluthathione親和瓊脂糖已成功發表在以下出版物:


PureCube Glutathione磁珠的效率:

1:可靠的批次間再現性。GST從大腸桿菌裂解物中純化,利用三個獨立生產不同批次的PureCube Glutathione磁珠。FT:穿流,E1-E5:洗脫組分。我們的GST標簽純化產品能夠復制所有的純化試驗從批次到批次。產品在多次使用后實現了盡可能小的波動,并且多次連續的GST標簽純化在使用相同的磁珠的情況下能確保相同的高質量。

產品參數:

應用

Specific binding and purification of GST-tagged proteins

特異性

Affinity to GST-tagged proteins

結合能力

10 mg / ml

Bead Ligand

Protein purification beads with GST-Antibody

粒徑大小

40 μm

pH穩定性

3-12

推薦流速

0.25-1.0 mL/min

推薦操作壓力

<5bar (72 psi)

保存溫度

2℃到8℃





訂購詳情:

貨號

產品

粒徑

μm)

每毫升磁

珠載量

運輸

溫度

儲存

溫度

應用

32101

PureCube Glutathione Agarose(1mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

用于純化含GST的重組融合蛋白或依賴轉 S- 移酶或Glutathione的蛋白 ,pH 穩定工作范圍3-12, 最大流速為6mL/min

32103

PureCube Glutathione Agarose(10mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

32105

PureCube Glutathione Agarose(50mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

32110

PureCube Glutathione Agarose(250mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

32112

PureCube Glutathione Agarose(500mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

32115

PureCube Glutathione Agarose(1000mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C

32120

PureCube Glutathione Agarose(5000mL)

40

10mg/mL

室溫

4° C









文獻參考:

1.Kilkenny, M. L et al. “The human CTF4-orthologue AND-1 interacts with DNA polymerase α/primase via its unique C-terminal HMG box.” Open biology vol. 7,11 (2017): 170217. doi:10.1098/rsob.170217.

2. Napolitano, Anna et al. “Cysteine-Reactive Free ISG15 Generates IL-1β-Producing CD8α+ Dendritic Cells at the Site of Infection.” Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) vol. 201,2 (2018): 604-614. doi:10.4049/jimmunol.1701322

3. Boor, Susanne de (2015). Mechanistic studies on the regulation of Ran-function by post-translational lysine-acetylation. Dissertation, Universit?t zu K?ln.

4. Fischer K. (2015). TBX3-Mutationsanalysen und Konstruktion einer Zelllinie für TBX2-Inhibitorscreenings. Dissertation, Universit?t zu Mainz.

5. A. Sommerkamp, et al. (2019). Crystal structure of the first eukaryotic bilin reductase Gt PEBB reveals a flipped binding mode of dihydrobiliverdin. Journal of Biological Chemistry. jbc.RA119.009306. 10.1074/jbc.RA119.009306.

6. Chiocchini C., Trefzer A., Vattem K., Kuhn P., inventor; Thermo Fisher Scientific Geneart GmBH, Pierce Biotechnology Inc, assignee. Devices and methods for producing nucleic acids and proteins. United States patent US20180291413A1. 2016 April 10.

7. Chiocchini, C. et al. (2020). From Electronic Sequence to Purified Protein Using Automated Gene Synthesis and In Vitro Transcription/Translation. ACS Synthetic Biology. XXXX. 10.1021/acssynbio.0c00060.



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