4．檢測原理

本實驗采用直接競爭ELISA方法，用特異性抗體識別石房蛤毒素。樣本中的石房蛤毒素可與石房蛤毒素-酶結合物競爭，同包被在微孔板上的兔抗-石房蛤毒素抗體結合。石房蛤毒素抗體與包被在微孔底部的二抗結合。洗板后加入底物溶液，顯藍色。藍色的深度與石房蛤毒素在樣本中的濃度成反比。顏色反應在規定時間內終止，顏色用酶標儀讀值。每孔的樣本濃度值可以通過標準曲線來讀取。

5．試劑盒局限性和可能的干擾

樣本中經常存在的大量的無機物和有機物經檢測，并未為發現影響試劑盒的檢測結果。然而，由于樣本中發現有易變質的混合物，由它們引起的基質反應不可避免地會影響檢測結果。操作失誤也可能造成實驗錯誤。如：貯存的問題。加樣次序錯誤，加入溶液的體積錯誤，孵育的時間過長或者過短，影響免疫反應或者底物反應，實驗過程中溫度過低或者過高（低于10℃，大于30℃）。本試劑盒提供篩查神經性貝毒的篩查結果。陽性樣本可采取其他的分析方法（GC,HPLC，其他方法）證明。