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Cellometer K2 自動細(xì)胞計數(shù)儀
- 公司名稱 斑馬魚（北京）科技有限公司
- 品牌 PerkinElmer/珀金埃爾默
- 型號 Cellometer K2
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2023/7/11 16:00:11
- 訪問次數(shù) 1086
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實驗室儀器設(shè)備，試劑，科研服務(wù)，單細(xì)胞測序，空間轉(zhuǎn)錄組，超靈敏多重細(xì)胞因子檢測，外泌體，微量熱儀，分子互作儀，活細(xì)胞成像
| 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價格區(qū)間 | 10萬-30萬 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
一、CellometerK2全自動雙熒光細(xì)胞活性計數(shù)分析儀的背景分析：
美國Nexcelom公司是一家基于細(xì)胞成像原理的細(xì)胞計數(shù)設(shè)備研發(fā)和生產(chǎn)公司，其一系列不同應(yīng)用層次的產(chǎn)品，不限于細(xì)胞計數(shù)，還可用于基于細(xì)胞圖像的細(xì)胞分析。其高質(zhì)量的硬件、穩(wěn)定的性能以及強(qiáng)大的軟件分析功能受到用戶的青昧。
K2全自動雙熒光細(xì)胞活性計數(shù)分析儀不僅僅可以臺盼藍(lán)計數(shù)，更適用于AO/PI雙熒光染料進(jìn)行細(xì)胞活性的檢測分析，尤其是組織來源的原代細(xì)胞，如外周血單個核細(xì)胞（PBMCs）的活性計數(shù)和分析，和背景復(fù)雜的細(xì)胞，如含細(xì)胞碎片較多或成簇的細(xì)胞計數(shù)分析。不僅僅可以進(jìn)行標(biāo)簽蛋白GFP的檢測，數(shù)據(jù)更可以導(dǎo)入DenovoFCSExpress4流式軟件，進(jìn)行細(xì)胞周期（PI染色），細(xì)胞凋亡（AnnexinV-FITC/PI,Caspase）等分析。
二、自動細(xì)胞計數(shù)儀的其他參數(shù)特點：
檢測細(xì)胞大小范圍：5-300um。
檢測速度：白場檢測速度5-15s，熒光檢測速度30-60s。
合適檢測濃度：1*10^5-1*10^7cells/ml，熒光通道檢測濃度可低于10^5cells/ml。
數(shù)據(jù)輸出：JPG/PNG/TXT/EXCEL/PDF等多種格式，可連打印機(jī)直接打印。
數(shù)據(jù)分析：有10多種參數(shù)可以設(shè)定，圖片保存后可以進(jìn)行離線分析。
三、斑馬魚（北京）科技有限公司，是PerkinElme珀金埃爾默的經(jīng)銷商，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的推廣銷售和技術(shù)支持，為您提供儀器的參數(shù)、價格、選型、技術(shù)原理等信息，更多信息可咨詢。
四、自動細(xì)胞計數(shù)儀的應(yīng)用領(lǐng)域：
免疫學(xué)、疫苗開發(fā)：PBMCs、脾細(xì)胞
感染、代謝研究：原代肝細(xì)胞
細(xì)胞治療：干細(xì)胞、CIK
腫瘤研究：細(xì)胞系、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡
細(xì)胞轉(zhuǎn)染：GFP表達(dá)
細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)研究：原代細(xì)胞、細(xì)胞系
五、操作簡便：
| < 雙熒光核明場成像 通過AO/PI或臺盼藍(lán)染活死細(xì)胞 雙熒光通道 < 細(xì)胞成像 細(xì)胞形態(tài)觀察和活死細(xì)胞計數(shù) 細(xì)胞圖像輸出用于再次分析、報告、發(fā)表 < 模式識別軟件 識別成簇細(xì)胞 精確計數(shù)不規(guī)則細(xì)胞 輕松排除細(xì)胞碎片 | < 友好的軟件界面和優(yōu)化的應(yīng)用程序 < 操作簡便、結(jié)果快速 加樣、計數(shù)、輸出三步式操作 細(xì)胞圖像，計數(shù)，大小檢測活力分析及類流式結(jié)果分析60s內(nèi) < 小樣本量：僅需20ul樣本 < 細(xì)胞濃度范圍廣 明場：細(xì)胞濃度范圍1x10^5-1x10^7/mL 熒光：細(xì)胞濃度無限制 < 可選配專業(yè)流式軟件：DeNovo FCSExpress流式軟件 < 可檢測染料：臺盼藍(lán)/AO/PI/EB/7AAD/Calcein AM/CFDA… |
六、雙熒光細(xì)胞活力分析-AO/PI計數(shù)活死細(xì)胞：
| AO是一種膜通透熒光染料 | PI or EB僅能通過死細(xì)胞膜 |
| AO 結(jié)合DNA受激發(fā)后發(fā)出綠色熒光 | 結(jié)合死細(xì)胞DNA發(fā)出橘黃/紅色熒光 |
| 雙熒光細(xì)胞活力分析 |
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