Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP ® Rabbit mAb
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- 品牌 CST
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2024/7/5 16:23:45
- 訪問次數(shù) 881
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反應(yīng)性 | H M R Hm Mk Mi Dm Z B Dg Pg Sc |
靈敏度 | 內(nèi)源性 |
MW (kDa) | 44, 42 |
來源/同種型 | 兔 IgG |
應(yīng)用關(guān)鍵詞:
- WB- 蛋白質(zhì)印跡法
- IP-免疫沉淀法
- IHC-免疫組織化學(xué)法
- ChIP-染色質(zhì)免疫沉淀法
- IF-免疫熒光法
- F-流式細(xì)胞術(shù)
- E-P-ELISA 肽
物種交叉反應(yīng)性關(guān)鍵詞:
- H-人
- M-小鼠
- R-大鼠
- Hm- 倉鼠
- Mk-猴
- Vir- 病毒
- Mi-水貂
- C-雞
- Dm-黑腹果蠅
- X-爪蟾
- Z-斑馬魚
- B-牛
- DG-犬
- PG-豬
- Sc-釀酒酵母
- Ce-秀麗隱桿線蟲
- Hr-馬
- All-預(yù)期所有物種
產(chǎn)品使用信息
應(yīng)用 | 稀釋度 |
---|---|
蛋白質(zhì)印跡法 | 1:2000 |
免疫沉淀法 | 1:50 |
免疫組織化學(xué)(石蠟) | 1:200 - 1:800 |
免疫熒光法(免疫細(xì)胞化學(xué)) | 1:200 - 1:400 |
流式細(xì)胞術(shù) | 1:800 - 1:1600 |
保存
保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。
特異性/靈敏度
Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP®Rabbit mAb 可檢測(cè)在 Erk1 的 Thr202 和 Tyr204(Erk2 的 Thr185 和 Tyr187 )雙磷酸化和 在Thr202 單磷酸化后的內(nèi)源水平的 p44 和 p42 MAP 激酶 (Erk1 和 Erk2)。該抗體不與 JNK/SAPK 或 p38 MAP 激酶的相應(yīng)磷酸化殘基發(fā)生交叉反應(yīng)。物種反應(yīng)性:
人, 小鼠, 大鼠, 倉鼠 , 猴, 貂 , 黑腹果蠅 , 斑馬魚 , 牛 , 犬 , 豬 , 釀酒酵母
基于 99% 序列同源性預(yù)測(cè)發(fā)生反應(yīng)的物種:
雞 , 秀麗隱桿線蟲
來源/純化
使用與人 p44 MAP 激酶的 Thr202/Tyr204 周圍的殘基相對(duì)應(yīng)的合成磷酸肽,對(duì)動(dòng)物進(jìn)行免疫接種來產(chǎn)生單克隆抗體。
背景
絲裂原活化蛋白激酶 (MAPKs) 是參與多個(gè)細(xì)胞程序(如細(xì)胞增殖,分化、運(yùn)動(dòng)和死亡)的廣泛保守的/蛋白激酶家族。p44/42 MAPK (Erk1/2) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可以對(duì)多種胞外刺激(包括促分裂原、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子)作出反應(yīng)而被激活 (1-3),并且研究人員認(rèn)為它是癌癥診斷和治療的重要靶標(biāo) (4)。在受到刺激的情況下,一個(gè)連續(xù)的蛋白激酶三級(jí)聯(lián)反應(yīng)被啟動(dòng),該級(jí)聯(lián)由 MAP 激酶激酶激酶(MAPKKK 或 MAP3K)、MAP 激酶激酶(MAPKK 或 MAP2K)和 MAP 激酶 (MAPK) 組成。已經(jīng)鑒定出多種 p44/42 MAP3K,包括 Raf 家族成員,以及 Mos 和 Tpl2/COT。MEK1 和 MEK2 是這個(gè)通路中的主要 MAPKK (5,6)。MEK1 和 MEK2 通過分別使活化環(huán)殘基 Thr202/Tyr204 和 Thr185/Tyr187 磷酸化,從而激活 p44 和 p42。已經(jīng)鑒定出 p44/42 的幾種下游靶標(biāo),包括 p90RSK (7) 和轉(zhuǎn)錄因子 Elk-1 (8,9)。p44/42 受雙特異性 (Thr/Tyr) MAPK 磷酸酶家族(稱作 DUSP 或 MKP) (10) 以及 MEK 抑制劑(如 U0126 和 PD98059)的負(fù)向調(diào)控。- Roux, P.P. and Blenis, J. (2004) Microbiol Mol Biol Rev 68, 320-44.
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