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NLRP3 (D4D8T) Rabbit mAb

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   上海優寧維生物科技股份有限公司(簡稱:優寧維,代碼:301166)自2004年成立以來一直專注于抗體及相關產品,是國內專業、全面的抗體供應商和抗體專家,十多年來,已逐漸發展成為生命科學一站式供應商。

   我們長期聚焦于生命科學、生物醫藥、醫療診斷、分析檢測等領域,公司整合了國內外50多家行業品牌,提供400多萬種以抗體為核心的生命科學試劑、耗材、儀器、軟件、定制、實驗室服務、供應鏈服務等,形成了以第三方品牌產品為主、自主品牌產品為輔的全面供應體系,為更多的生命科學科研工作者提供專業、全面、安全、快捷的產品和服務。產品覆蓋基因、蛋白、細胞、組織、動物等水平的各種研究。



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反應性H M
靈敏度內源性
MW (kDa)110
來源/同種型兔 IgG

應用關鍵詞:

  • WB- 蛋白質印跡法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫組織化學法
  • ChIP-染色質免疫沉淀法
  • IF-免疫熒光法
  • F-流式細胞術
  • E-P-ELISA 肽

物種交叉反應性關鍵詞:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 倉鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-雞
  • Dm-黑腹果蠅
  • X-爪蟾
  • Z-斑馬魚
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-豬
  • Sc-釀酒酵母
  • Ce-秀麗隱桿線蟲
  • Hr-馬
  • All-預期所有物種
應用稀釋度
蛋白質印跡法1:1000
免疫沉淀法1:200

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

background

The nucleotide-binding oligomerization domain (NOD)-like receptor (NLR) protein family is a diverse family of cytoplasmic innate immune receptors. They are characterized by the presence of an amino-terminal effector domain, usually a caspase activation and recruitment domain (CARD) or a pyrin domain (PYD), followed by a NACHT domain and a carboxyl group involved in the recognition of pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) Terminal leucine-rich repeats (LRRs) (1). NLR proteins play various roles in the innate immune response, including detection of pathogens, transcriptional activation of proinflammatory cytokines through NF-κB, transcriptional activation of type I interferons through IRF, and formation of inflammasomes that activate inflammatory caspases (1-7 ).
NLRP3 is an inflammasome-forming NLR that activates caspase-1 to mature IL-1β and IL-18 (8). The NLRP3 inflammasome does not assemble until after a variety of microbial and endogenous stimuli, so it is unlikely that NLRP3 interacts directly with its activators (8). NLRP3 expression reaches highest levels in dendritic cells, monocytes and macrophages (9).
  1. Elinav, E. et al. (2011) Immunity 34, 665-79.
  2. Inohara, N. et al. (1999) J Biol Chem 274, 14560-7.
  3. Ogura, Y. et al. (2001) J Biol Chem 276, 4812-8.
  4. Sabbah, A. et al. (2009) Nat Immunol 10, 1073-80.
  5. Mariathasan, S. et al. (2004) Nature 430, 213-8.
  6. Agostini, L. et al. (2004) Immunity 20, 319-25.
  7. Martinon, F. et al. (2002) Mol Cell 10, 417-26.
  8. Franchi, L. et al. (2012) Nat Immunol 13, 325-32.
  9. Guarda, G. et al. (2011) J Immunol 186, 2529-34.



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