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NF-kappaB p65 (D14E12) XP ® Rabbit mAb

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   我們長期聚焦于生命科學、生物醫藥、醫療診斷、分析檢測等領域,公司整合了國內外50多家行業品牌,提供400多萬種以抗體為核心的生命科學試劑、耗材、儀器、軟件、定制、實驗室服務、供應鏈服務等,形成了以第三方品牌產品為主、自主品牌產品為輔的全面供應體系,為更多的生命科學科研工作者提供專業、全面、安全、快捷的產品和服務。產品覆蓋基因、蛋白、細胞、組織、動物等水平的各種研究。



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反應性H M R Hm Mk Dg
靈敏度內源性
MW (kDa)65
來源/同種型兔 IgG

應用關鍵詞:

  • WB- 蛋白質印跡法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫組織化學法
  • ChIP-染色質免疫沉淀法
  • IF-免疫熒光法
  • F-流式細胞術
  • E-P-ELISA 肽

物種交叉反應性關鍵詞:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 倉鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-雞
  • Dm-黑腹果蠅
  • X-爪蟾
  • Z-斑馬魚
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-豬
  • Sc-釀酒酵母
  • Ce-秀麗隱桿線蟲
  • Hr-馬
  • All-預期所有物種

產品使用信息

為了獲得的 ChIP 和 ChIP-seq 結果,每次免疫沉淀使用 5 μl 抗體和 10 μg 染色質(大約 4 x 106 個細胞)。

該抗體已使用 SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kits 進行了驗證。

使用 CUT&RUN Assay Kit #86652 測定 CUT&RUN 使用稀釋比。

應用稀釋度
蛋白質印跡法1:1000
免疫沉淀法1:100
免疫組織化學(石蠟)1:400 - 1:1600
免疫熒光法(免疫細胞化學)1:400 - 1:1600
流式細胞術1:400 - 1:1600
染色質免疫沉淀法1:100
ChIP-seq1:100
CUT&RUN1:100

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

特異性/靈敏度

NF-κB p65 (D14E12) XP® Rabbit mAb 可識別 NF-κB p65/RelA 總蛋白的內源水平。它不與其他 NF-κB/Rel 家族成員發生交叉反應。

物種反應性:

人, 小鼠, 大鼠, 倉鼠 , 猴, 犬

來源/純化

通過采用與人 NF-κB p65/RelA 蛋白的 Glu498 周圍的殘基相對應的合成肽對動物進行免疫接種來產生單克隆抗體。

背景

Transcription factors of the nuclear factor kappa B (NF-κB)/Rel family of transcription factors that play important roles in inflammation and immune responses (1,2). There are five family members in mammals: RelA, c-Rel, RelB, NF-κB1 (p105/p50) and NF-κB2 (p100/p52). Both p105 and p100 can be proteolytically processed by the proteasome to produce p50 and p52, respectively. Rel protein binds p50 and p52 to form a dimer, which then binds to DNA and regulates transcriptional activity. NF-κB in unstimulated cells is blocked in the cytoplasm by IκB inhibitory proteins (3-5). Activators of NF-κB induce the phosphorylation of IκB proteins and rapidly degrade their targets through the ubiquitin-proteasome pathway, releasing NF-κB into the nucleus where it regulates gene expression (6-8). NIK and IKKα (IKK1) regulate the phosphorylation and processing of NF-κB2 (p100) to generate p52, which translocates into the nucleus (9-11).
  1. Baeuerle, PA and Henkel, T. (1994) Annu Rev Immunol 12, 141-79.
  2. Baeuerle, PA and Baltimore, D. (1996) Cell 87, 13-20.
  3. Haskill, S. et al. (1991) Cell 65, 1281-9.
  4. Thompson, JE et al. (1995) Cell 80, 573-82.
  5. Whiteside, ST et al. (1997) EMBO J 16, 1413-26.
  6. Traenckner, EB et al. (1995) EMBO J 14, 2876-83.
  7. Scherer, DC et al. (1995) Proc Natl Acad Sci USA 92, 11259-63.
  8. Chen, ZJ et al. (1996) Cell 84, 853-62.
  9. Senftleben, U. et al. (2001) Science 293, 1495-9.
  10. Cooper, HJ et al. (2002) EMBO J 21, 5375-85.
  11. Xiao, G. et al. (2001) Mol Cell 7, 401-9.
  12. Kozako, T. et al. (2015) Sci Rep 5, 11345.



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