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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>生化試劑>抗體/抗原> YAP (D8H1X) XP ® Rabbit mAb

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YAP (D8H1X) XP ® Rabbit mAb

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   上海優寧維生物科技股份有限公司(簡稱:優寧維,代碼:301166)自2004年成立以來一直專注于抗體及相關產品,是國內專業、全面的抗體供應商和抗體專家,十多年來,已逐漸發展成為生命科學一站式供應商

   我們長期聚焦于生命科學、生物醫藥、醫療診斷、分析檢測等領域,公司整合了國內外50多家行業品牌,提供400多萬種以抗體為核心的生命科學試劑、耗材、儀器、軟件、定制、實驗室服務、供應鏈服務等,形成了以第三方品牌產品為主、自主品牌產品為輔的全面供應體系,為更多的生命科學科研工作者提供專業、全面、安全、快捷的產品和服務。產品覆蓋基因、蛋白、細胞、組織、動物等水平的各種研究。



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反應性H M R Hm Mk
靈敏度內源性
MW (kDa)65-78
來源/同種型兔 IgG

應用關鍵詞:

  • WB- 蛋白質印跡法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫組織化學法
  • ChIP-染色質免疫沉淀法
  • IF-免疫熒光法
  • F-流式細胞術
  • E-P-ELISA 肽

物種交叉反應性關鍵詞:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 倉鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-雞
  • Dm-黑腹果蠅
  • X-爪蟾
  • Z-斑馬魚
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-豬
  • Sc-釀酒酵母
  • Ce-秀麗隱桿線蟲
  • Hr-馬
  • All-預期所有物種

產品使用信息

為了獲得的 ChIP 和 ChIP-seq 結果,每次免疫沉淀使用 10 μl 抗體和 10 μg 染色質(大約 4 x 106 個細胞)。該抗體已使用 SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kits 進行了驗證。

使用 CUT&RUN Assay Kit #86652 測定 CUT&RUN 使用稀釋比。

應用稀釋度
蛋白質印跡法1:1000
免疫沉淀法1:50
IHC-Leica® Bond™1:100 - 1:400
免疫組織化學(石蠟)1:200 - 1:800
免疫熒光法(免疫細胞化學)1:50 - 1:200
流式細胞術1:50 - 1:200
染色質免疫沉淀法1:50
ChIP-seq1:50
CUT&RUN1:50

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

特異性/靈敏度

YAP (D8H1X) XP® Rabbit mAb 可識別內源水平的總 YAP 蛋白。

物種反應性:

人, 小鼠, 大鼠, 倉鼠 , 猴

基于 99% 序列同源性預測發生反應的物種:

牛 , 馬, 豚鼠

來源/純化

使用對人 YAP 蛋白的羧基末端具有特異性的重組蛋白,對動物進行免疫接種來產生單克隆抗體。表位對應人 YAP 同工型 1 的 Pro435 周圍的區域。在人 YAP 蛋白的所有已知同工型中,該序列區域具有 99% 的保守性。

背景

YAP(Yes 相關蛋白,YAP65)的鑒定基于其與 Yes 的 SH3 域結合的能力。它還結合其他包含 SH3 結構域的蛋白,如 Nck、Crk、Src 和 Abl (1)。除了 SH3 結合基序,YAP 還有一個 PDZ 互作基序、一個卷曲螺旋結構域和許多 WW 結構域 (2-4)。YAP 的初步研究都指出,它在錨定和靶向特定亞細胞區室中發揮作用。后續研究表明,YAP 是一個轉錄共激活蛋白,因為其 WW 結構域與轉錄因子 PEBP2 和其他轉錄因子的 PY 基序 (PPxY) 相互作用 (5)。作為一個轉錄共激活蛋白,YAP 現在被廣泛認為是 Hippo 通路的一個介導物,從而在組織生長和器官大小的調節中發揮功能性和廣泛保守的作用 (6-8)。LATS 激酶磷酸化許多位點(如 Ser109 和 Ser127)會促進 YAP 從細胞核轉位到細胞漿,從而通過結合 14-3-3 蛋白被隔離 (7-9)。這些 LATS 誘導的磷酸化活動能讓 YAP 進一步被鄰近磷酸降解決定子中的 CK1δ/ε 磷酸化,從而誘發 YAP 蛋白酶體降解 (10)。
  1. Sudol, M. (1994) Oncogene 9, 2145-52.
  2. Mohler, P.J. et al. (1999) J Cell Biol 147, 879-90.
  3. Espanel, X. and Sudol, M. (2001) J Biol Chem 276, 14514-23.
  4. Sudol, M. et al. (1995) FEBS Lett 369, 67-71.
  5. Yagi, R. et al. (1999) EMBO J 18, 2551-62.
  6. Dong, J. et al. (2007) Cell 130, 1120-33.
  7. Zhao, B. et al. (2010) Genes Dev 24, 862-74.
  8. Zhao, B. et al. (2007) Genes Dev 21, 2747-61.
  9. Yu, F.X. et al. (2012) Cell 150, 780-91.
  10. Zhao, B. et al. (2010) Genes Dev 24, 72-85.



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