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AccuSizer A2000 SIS不溶性微粒檢測儀

具體成交價以合同協議為準

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京博奧聚合科技有限公司是一家分析儀器的銷售及系統服務公司,主要為客戶提供從通用基礎儀器到大型進口實驗室儀器以及實驗室消耗品。產品廣泛應用于制藥、機械、化工、電子、市政以及高校、研究院所等科研機構。

    博奧聚合的品牌有:美國WPI顯微灌注系統、動植物電生理檢測設備、細胞培養設備;英國Grant細菌濁度儀、恒溫設備、程序降溫儀;國賽多利斯分析天平、純水系統;瑞士梅特勒托利多分析天平、全自動電位滴定儀等;瑞沃德動物實驗設備、細胞計數器;美國PSS不溶性微粒檢測儀;松樣低溫冰箱等;。

    博奧聚合的優勢是:長期以來憑借優良的品質、透明的價格、快捷的物流、完善的售后為客戶提供實驗室整體解決方案。多年來服務眾多實驗室以及工業分析領域,積累了豐富的銷售和技術經驗。

    博奧聚合的愿景是:以我們的系統服務,為您打造一個輕松、便捷、舒適的實驗環境。







 

水質分析儀、離心機、高壓蒸汽滅菌器、塵埃粒子計數器、不溶性微粒檢測儀、電子分析天平、

產地類別 進口 價格區間 面議
應用領域 生物產業,制藥,綜合 檢測原理 光阻法
檢測范圍 0.5μm–400μm 粒子靈敏度 ≤10PPT
粒徑準確度 ≥98% 通道數 512個

AccuSizer A2000 SIS不溶性微粒檢測儀產品介紹:

注射劑不溶性微粒檢測方案全覆蓋

提升注射劑用藥安全

遵循法規規范

AccuSizer 780 A2000集自動進樣、自動檢測、數據處理以及自動清洗等全自動檢測功能于一身,為注射劑檢測提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解決方案。其搭載的系列傳感器采用先進的半導體用光阻法單顆粒光學傳感技術(SPOS),更額外加載了光散傳感器,除覆蓋傳統的光阻法檢測范圍1.5 μm – 400 μm外,更可下探到0.5μm的極限值。

內置各國藥典的檢測標準,更可通過自定義檢測標準符合多種應用場景,也可以避免后續藥典標準升級之虞。

儀器搭載的AccuSizer軟件*符合US 21CFR Part11要求,具有數據自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,以及可連接Lims系統等多項功能,具有50uL的微量進樣能力,是檢測大小注射液、蛋白注射液、混懸液、口服液、滴眼液等液體制劑及無菌粉末和無菌原料藥的選擇。

AccuSizer A2000 SIS不溶性微粒檢測儀技術優勢:

1、檢測范圍廣0.5μm-400μm;

2、高分辨率,高靈敏性,統計精度高;

3、粒子靈敏度≤10PPT

4、粒徑準確度≥98%

5、粒子計數準確度≥90%

6、符合21CFR法規軟件——符合cGMP要求;

7、現場校準,無需返廠;

8、模塊化設計,便于升級及維護;

9、512通道,不放過任何細微顆粒;

10、符合美國藥典USP787、788、789、1788、中國藥典CP、歐洲藥典EP、日本藥典JP等要求,且可自定義報告和標準;

11、集自動取樣(選配)、自動檢測、數據處理以及自動清洗等自動化功能與一身。

512數據通道

對于顆粒計數器來說,通道數越多,意味著其在特定測量量程內劃分的區域越多。AccuSizer 780 顆粒計數器系列的儀器對于0.5μm - 400.0μm的測量范圍按照指數等級劃分有512個通道,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細,例:1.586μm-1.675μm。這樣做的優點是顯而易見的,一方面儀器實現了計數的精準性,將測量的結果作細致的分析,而不是將結果作大致的分類。另一方面,對于測量復雜體系和多組分的樣品,數據能很好的體現在結果圖譜及數據中。

同樣一個樣本在使用不同通道的時候的表現,明顯可以看出,使用8、16、32個通道的時候,僅僅能判斷顆粒度在一個范圍內,不能明確到底多大。而換用512高通道后,粒徑大小的辨析度明顯增加,對于峰值的判斷更加清晰明了。

高分辨率

高通道的優勢換來的是高分辨率的優勢。所謂分辨率,在這里指的是分辨同一體系內不同粒徑大小的能力。得益于超前的設計理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現*不同于經典光散射的顆粒計數分布外,相對于經典的電阻法和光阻法,具有更高的分辨率和精準性。它不會錯過任何“尾部” 大顆粒,而這些“尾部”大顆粒往往是決定產品好壞的標準。

同一個樣本中混合0.7μm,0.8μm,1.3μm,2μm,5μm,10μm,15μm,20μm,50μm,100μm,200μm 11種標準PSL粒子,AccuSizer 780可以很容易將每種不同大小的標粒區分清楚。

同一個樣本在SPOS技術和激光衍射法(Laser diffraction,LD)粒度儀中測得的結果。樣本使用的是過400目篩(37μm)的樣本。SPOS技術(綠色線)顯示在35μm以上是沒有粒子的,這和實際情況相符。但是使用LD檢測得到的僅僅是“相似”的分布,但是在100μm本來沒有顆粒的情況下卻給出了還有大量大顆粒的假性結果。

US 21CFR Part 11法規軟件——符合cGMP要求

AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合美國聯邦法規21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數據自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,可連接Lims系統等多項功能。

有政策趨勢將對醫藥研發企業實施規范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規的軟件更能符合現在GLP/GMP的要求。

產品優勢:

模塊化設計:將主機(數據處理中心),進樣器,傳感器分模組進行設計,既利于維護,也有助于后續的升級。

主機:512通道計算實現儀器的高分辨率、高靈敏度;

進樣器:使用潔凈度、耐受度超高的PFA管路,測樣過程安全、簡單、快捷,配備不同型號的注射器,拆卸方便;

傳感器獨立安裝,方便拆卸,既有利于維護維修,也便于更換其他型號傳感器。

微量進樣:隨著諸如蛋白質注射液等新型注射劑的研發和上市,對于金貴樣品的“痕量”檢測提出了要求。PSS使用先進的微控技術,可以實現小容量到50μl的檢測量,大大減少樣品浪費,降低檢測成本。

而新版藥典如對于體積精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒檢測通過了嚴格測試,可以保證進樣量的準確性。

在50微升的重復性,AccuSizer 780 A2000 SIS表現優異,重復三次的RSD值為2.4%。

在傳統的粒度儀使用過程中,需要操作人員時刻在現場操作。因為粒度儀的測試結果都是累計結果,也就是說,數據需要一定的時間來累積才能獲得準確的結果。一般來說,一個樣品要取得比較好的數據重現性和準確性,需要3-15分鐘,甚至更長時間。現代實驗室如果有大量的樣品進行檢測,會花費很多時間。PSS粒度儀可全系搭配CETAC自動進樣系統,一次性可以檢測24-96個樣品,這會大大節省操作時間。



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