藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數小，吸收迅速的藥物如果溶出速度太快，可能產生明顯的不良反應，維持藥效的時間也將縮短，在這種情況下，制劑中藥物的溶出速率應予以控制。

     大多數口服固體制劑在給藥后必須經吸收進入血液循環(huán)，達到一定血藥濃度后方能奏效，從而藥物從制劑內釋放出并溶解于體液是被吸收的前提，這一過程在生物藥劑學中稱作溶出，而溶出的速度和程度稱溶出度，從藥品檢驗的角度上講，溶出度系指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定的溶劑中溶出的速度和程度。

     RC-6溶出測試儀，測量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對體內藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法，也是保證和衡量固體口服制劑生產工藝及質量是否合理和穩(wěn)定的一項重要手段。它以科學*的測定手段替代了過去的崩解時限檢查，從而提高了藥品質量控制方法的科學性，保證了藥品的臨床療效。

   RC-6溶出測試儀產品參數：

攪拌槳擺動幅度：≤0.5mm
轉籃擺動幅度：  ≤1mm
轉籃與溶出杯軸偏差：≤2mm
調速范圍：      25—200轉/分
轉速分辨率：    1轉/分
調溫范圍：      室溫~45.0℃
控溫精度：      ≤±0.3
計時累計時間：  99小時59分，正計時
取樣周期：      最多9個不同取樣周期
電源功率：      AC220V.50HZ.  1350W
工作環(huán)境：      5-37℃，相對濕度＜80%