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標(biāo)準(zhǔn)血紅蛋白參考液

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血紅蛋白參考液

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ELISA試劑盒,生物試劑,質(zhì)控品,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),化學(xué)試劑,生化試劑盒

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)

標(biāo)準(zhǔn)血紅蛋白參考液:在溶血液中,血紅蛋白(硫化血紅蛋白除外)中亞鐵離子(Fe2+)被高鐵氰-化鉀氧化成高鐵離子(Fe3+),血紅蛋白轉(zhuǎn)化成高鐵血紅蛋白。高鐵血紅蛋白同氰-化鉀中的氰離子反應(yīng)生成氰化高鐵血紅蛋白。氰化高鐵血紅蛋白在波長540mm左右有一個較寬的吸收峰,它在540nm處的吸光度同它在溶液中的濃度成正比。


[包裝規(guī)格]:10ml×8支/盒,根據(jù)血紅蛋白濃度不同,而將氰化高鐵血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)液分別為50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L及200gHb/L


[預(yù)期用途]:該產(chǎn)品適用于血紅蛋白計的校正或光電比色計標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。


[操作方法]

1.光電比色計標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制法:

1.1標(biāo)準(zhǔn)液每套四支,其濃度分別為50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L、200gHb/L

血液。

1.2用50倍稀釋后的文齊氏液或蒸餾水作空白管,在540nm波長處用分光光度計或綠色濾光片的光電比色計進(jìn)行測量,調(diào)吸光度(A值)為“0”,再測量標(biāo)準(zhǔn)液管,每管測量3次吸光度(A值),取均值。縱坐標(biāo)為吸光度(A值),橫坐標(biāo)為Hb克數(shù)(g Hb/L血液),在標(biāo)準(zhǔn)計算紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.3用標(biāo)定過的吸管準(zhǔn)確吸取20μl血液,放入盛有5ml文齊氏液的試管中吸洗三次混勻(251倍稀釋),5分鐘后在同一比色計上測定血樣品管的吸光度值(A值),從標(biāo)準(zhǔn)曲線查出A值相對應(yīng)血樣品的血紅蛋白克數(shù)(g Hb/L)。

2. 血紅蛋白計的校正法:

2.1 用50倍稀釋后的文齊氏液或蒸餾水作空白管,將血紅蛋白計的讀數(shù)調(diào)為“0”值。

2.2 取出空白管,換上單濃度血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)管(100gHb/L、130gHb/L、

150gHb/L),旋轉(zhuǎn)按鈕使血紅蛋白計的讀數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)管克數(shù)一致。按1.3項方法制備血樣品管并混勻,5分鐘后在同一血紅蛋白計上測定,顯示克數(shù)為該血樣品的實(shí)際克數(shù)(g Hb/L)。


標(biāo)準(zhǔn)血紅蛋白參考液



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