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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑> 磁珠法96孔組織/細胞總RNA提取試劑盒

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磁珠法96孔組織/細胞總RNA提取試劑盒

參考價 1995
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準

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企業簡介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動,聚焦生命科學產業鏈上游核心原料,從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業,通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑,成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規?;a能力的高新技術企業,產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。



主營業務


公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗,構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來,公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種,涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑,廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。

發展歷程



榮譽資質


翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力,不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日,公司已經獲得授權18項(其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項)和45項與生物試劑相關的軟件著作權,擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標,是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。

榮譽風.jpg


創新平臺


經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新,翌圣生物積極開展“產學研”合作,與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作,優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎,建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺,目前已經自主研發出20項核心技術,打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑,覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。


拼圖6.jpg


工業化生產


翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地,配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時,公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證,從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督,保證產品過程的可控制性及可追溯性,竭盡全力為您提供可靠的產品。

工業化生產.jpg


客戶服務


翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可,為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系,公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。

圖片222.jpg

公司企業文化



使命

幫助客戶創造價值,讓世界更健康更快樂

愿景

成為生命科學工具領域全球Top⑩
具備驅動產業變革的技術創新能力
擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍


價值觀


價值.png


翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值,讓世界更健康更快樂”的使命,專注于技術創新和產品升級,不斷拓展核心技術的應用領域,為客戶提供更為的產品與服務,助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時,翌圣生物將進一步推進國際化戰略,繼續布局和拓展海外市場,為全球生物試劑產業發展貢獻力量。










分子生物學試劑,細胞生物學試劑,免疫學試劑,蛋白組學試劑等

供貨周期 現貨 規格 96t
貨號 18601ES59 應用領域 生物產業
  • 產品信息

    產品名稱

    產品編號

    規格

    價格

    MolPure® Mag96 Tissue/Cell Total RNA Kit

    磁珠法96組織/細胞總RNA提取試劑盒(預封板)

    18601ES59

    96 T

    1995

    產品描述

    本產品適用于從細胞、動物組織(肝臟、腎臟、脾臟、腦、鼠尾等)中提取總RNA。采用*的磁珠及精心優化的緩沖體系有效捕獲釋放的核酸,提取的RNA純度高,質量穩定可靠,提取的RNA適用于Northern Blot、體外翻譯等實驗。本產品配合翌圣AP-96N全自動器使用,可實現核酸的高通量提取。

    產品組分

    組分編號

    組分名稱

    18601ES5996 T)

    18601-A

    裂解液

    1 mL/支×2支

    18601-B

    結合板

    1塊/包×1

    18601-C

    漂洗板

    1塊/包×1

    18601-D

    洗滌+磁珠

    1塊/包×1

    18601-E

    洗滌板

    1塊/包×1

    18601-F

    洗脫板

    1塊/包×1

    18601-G

    96深孔磁棒套

    1塊/包×1

    運輸和保存方法

    室溫運輸,室溫保存,有效期12個月。

    注意事項

    1. 預裝板組分如有析出或渾濁(尤其冬季等室溫為低溫環境時),可40℃加熱至溶液澄清
    2. 用戶需自備無水乙醇,氯仿。

    3. 洗脫時可能存在磁珠殘留,吸取洗脫液時應盡量避免吸入磁珠。

    4. 凍存樣品避免反復凍融,否則會導致樣品中RNA的質量下降。

    5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。


    操作方法

    1. 樣本前處理

    A. 將組織樣本進行研磨處理(液氮研磨、勻漿器、珠磨儀等),稱取不超過50 mg的研磨組織,加入1 mL裂解液,高速渦旋30-60 s,室溫放置5 min。

    B. 106細胞沉淀,加入1 mL裂解液,渦旋或用移液槍打散細胞,室溫放置5 min。

    2. 加入200μL氯仿至上述裂解液中,劇烈震蕩混勻,室溫放置5 min。

    3. 將上述混合液于4℃,13000 xg 離心15 min,使其*分層。

    4. 從試劑盒中取出預封裝 96 深孔板,充分顛倒混勻,使用96孔板離心機短暫離心(或手甩),防止掛液。使用前小心撕去鋁箔封口膜,防止液體濺出。

    5. 取步驟3離心得到上清液450-500 μL,加入至結合板孔中,并繼續向每孔中添加350 μL無水乙醇。

    6. 96 磁棒套正確放入器的磁棒架中,并按如下順序將各96 孔板正確安放儀器中:

    板位1:結合板

    板位2:漂洗板

    板位3洗滌+磁珠

    板位4洗滌板

    板位6洗脫

    7. 運行核酸提取程序,程序結束后,洗脫板各孔中的溶液即為RNA溶液。如需保存,可將洗脫板各孔中的洗脫液分別轉移至干凈的RNase-free離心管中,溶液可置于-20℃短期保存,-80℃長期保存。

    96通道的提取程序

    步驟

    第1步

    第2步

    第3步

    第4步

    第5步

    第6步

    第7步

    工 位

    3

    1

    2

    3

    4

    6

    3

    等待時間

    00:00:00

    00:00:00

    00:00:00

    00:00:00

    00:00:00

    00:02:00

    00:00:00

    混合模式

    2

    1

    2

    2

    2

    2

    2

    混合時間

    00:00:15

    00:08:00

    00:02:00

    00:01:00

    00:01:00

    00:03:00

    00:00:10

    是否暫停

    吸磁時間

    00:00:30

    00:01:00

    00:00:30

    00:00:30

    00:00:30

    00:01:00

    00:00:00

    體 積

    600

    800

    600

    600

    600

    70

    600

    溫 度

    --

    --

    --

    --

    --

    --

    --

         

    HB220410




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