超低IgG胎牛血清Ultra-low IgG FBS

產品名稱：超低IgG胎牛血清

貨號：FBS500-WLG-002

規格：500ml

品牌：WINSERA

干細胞是一種能夠長期存活，且具有不斷自我繁殖能力和多向化潛能，幾乎存在于所有組織中的原始細胞。近年來隨著科學家們研究的深入，干細胞在血液系統疾病、神經系統疾病、心血管疾病、自身免疫系統疾病以及內分泌疾病等各種疾病的治療上讓人們看到了希望。

所以，胎牛血清作為細胞培養的營養物質，胎牛血清的正確保存和解凍，同樣也是各位實驗者們，應該關注的一個問題，經過專業人員從其成分中分析，在保證質量的前提下，胎牛血清的正確保存與解凍的方法，總結如下：

1)保存血清好的方法?

血清一般儲存于－20 ℃，同時應避免反復凍融。若存放于 4 ℃ 時，請勿超過一個月。

2)如何解凍血清才不會使產品質量受損?

我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。

3)血清中絮狀沉淀的處理

沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性，不會影響產品性質。離心血清（400 g，1-2 分鐘）或簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至 37 ℃就會再溶解。一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾。

4)為什么要熱滅活血清?有必要做熱滅活嗎?

加熱可以滅活血清中的補體系統，使補體去活化。通常未滅活的補體能夠刺激平滑肌收縮、肥大細胞和血小板組胺的釋放、激活淋巴細胞和巨噬細胞，同時還能夠參與溶解細胞的過程。

諸多研究表明大多數細胞的培養無須進行血清的熱滅活；而在免疫學研究和ES細胞、昆蟲細胞、平滑肌細胞的培養過程中，推薦使用熱滅活血清。實驗顯示，經正確熱滅活處理的血清，對細胞的生長只有微小的促進或*沒有促進作用，而通常因為高溫處理影響了血清的質量，造成細胞生長速率降低。并且熱處理過的血清，沉淀物明顯增多，倒置顯微鏡下觀察呈“小黑點”，往往會使研究者誤以為是血清受到了污染，而把血清放于37℃中，沉淀物又會更增多，有會使研究者誤認為是微生物的分裂增殖。因此我們建議若非必須，可以不進行熱處理，既節省時間又確保質量。

5)熱滅活方法?

加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究，培養 ES 細胞、平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。若必須做血清的熱滅活，請遵守56 ℃，30 分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

1. 用上述描述的方法將血清在低溫冰箱或室溫下解凍。

2. 在血清解凍時，將一個容器裝入適量的水，用于模擬裝有血清瓶子在熱處理過程中檢測瓶內水的溫度。容器大小、質地和裝水的量最好與裝血清的瓶子相同或相似。

3. 待血清*解凍時，將含有血清的瓶子放在預熱的 56 ℃水浴里，不要將含有血清的瓶子讓水淹沒或接近瓶子的蓋子，以免導致污染。

4. 在開始加熱處理時，要及時使用溫度計測定模擬瓶內水的溫度。

5. 在預熱期間，每隔 3-5 分鐘要適當搖晃含有血清和水的瓶子，確保瓶內液體均勻加熱。6. 一旦模擬瓶內的水溫達到 55.8± 0.5 ℃時，開始計時，并在此溫度范圍內熱處理 30 分鐘，然后立即放在冰上冷卻。

為防止在熱處理過程中由蛋白質變性而導致的渾濁和沉淀現象，熱處理時應注意下列事項：

1. 不要用高于 25 ℃ 以上的溫度加快解凍速度。

2. 在熱處理之前，要使血清*融解。

3. 不要使熱處理的溫度高于 56.3 ℃

4. 熱處理時間不要長于 30 分鐘。

5. 在加熱過程中一定要定時搖動血清。

5)解凍方法?

血清從冰箱取出后應慢慢地解凍。最好在 4 ℃ 低溫冰箱里放置一天或直到*融化為止。如果時間不允許低溫解凍, 可參考以下解凍方法：

將血清從冰箱里取出后，在室溫下放置 15-20 分鐘。

然后將血清放置在 37 ℃ 水浴槽里。過高溫度會導致血清出現渾濁現象。不要讓水淹沒裝有血清的瓶子。

每隔 5 分鐘左右適當搖晃瓶子，直到*地解凍為止。

注意：再高質量的胎牛血清也要在使用的時候堅持謹慎的原則，因此在解凍血清的時候，要細心地考慮到其解凍時體積一般會增大的特點，事先為血清預留出能夠容納膨脹體積的空間。如此一來，便不會發生污染或者容器凍裂的情況。

5)避免事項?

1.避免反復凍融

長時間儲存在 2－8 ℃ 時，血清中的各種蛋白和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。

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超低IgG胎牛血清Ultra-low IgG FBS

2.避免產生沉淀

解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。

血清分裝時，須規則搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一。

勿直接由 -20 ℃ 直接至 37 ℃ 解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝結而發生沉淀。勿將血清置于 37 ℃ 太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中許多較不穩定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清的品質。