潔凈室系統驗證
- 公司名稱 闊增(上海)生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2024/10/8 21:59:59
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產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生 |
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潔凈室系統驗證
潔凈(區)室,也稱無塵室或清靜室,是具有空氣過濾、分配、優化、構建材料和裝置的房間,是控制污染及交叉污染的基礎,其中特定標準操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度,以達到適當的潔凈度級別。
潔凈室按照用途分可分為工業潔凈室和生物潔凈室等,其中工業潔凈室主要控制室內空氣中的粉塵等無生命懸浮顆粒,而生物潔凈室主要是控制微生物的濃度。
潔凈度系指空氣環境中空氣所含塵埃量多少的程度。在一般的情況下,是指單位體積的空氣中所含大于等于某一粒徑粒子的數量。含塵量高則潔凈度低,含塵量低則潔凈度高。
通過潔凈室系統檢測,可以確定產品生產的環境是否符合質量要求和環境要求,以達到保證質量、創造良好的工作環境。除此以外當潔凈室管理不當、凈化空調系統長期運轉、潔凈室周圍環境發生變化、大氣污染等情況下,也要進行潔凈室的檢測。潔凈室系統檢測完成并合格后,才能進行藥品的生產。潔凈室的檢測是生產環境的監督,是提升產品質量的保障。
潔凈室系統檢測項目合格標準
依據GB50073-2013《潔凈廠房設計規范》 以及ISO14644 的檢測方法,潔凈室檢測項目各項合格標準如下:
1) 風速或風量的檢測
(a) 單向流潔凈室:距離高效過濾器 0.3m,間距不大于 0.6 m,不少于5 點,測風速,求平均,算風量。
(b) 非單向流潔凈室:測風量,算換氣次數。參照 GB 50243-2016《通風與空調給出施工及驗收規范》
2) 靜壓差的檢測
(a)門應全部關閉
(b)壓差計靈敏度應小于 1 Pa。
3)安裝后過濾器泄漏檢測
(a)光散射氣浮微粒測定儀的流量應大于 1 L/min;
(b)顆粒度不小于 0.1 μm(0.5 μm);顆粒濃度大于 3.5×107 pc/m3;
距離過濾器表面 2~3 cm;掃描速度 5~20 mm/s。
(c)對于高效過濾器不大于出廠合格穿透率的 2 倍,
對于超高效過濾器不大于出廠合格穿透率的 3 倍。
4) 不同等級潔凈室的連通孔洞的風速應大于 0.2 m/s。
潔凈室系統檢測項目/參數 | |
序號 | 名稱 |
1 | 回風口進風風速 |
2 | 高效率過濾器檢漏 |
3 | 噪聲 |
4 | 照度 |
5 | 風速測試 |
6 | 空氣潔凈度(懸浮粒子) |
7 | 氣流狀態 |
8 | 沉降菌濃度 |
9 | 浮游菌濃度 |
10 | 噪聲 |
11 | 照度 |
公司背景介紹:
華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業提供實驗室儀器計量校準、GMP驗證服務/3Q驗證/設備確認/廠房驗證的專業服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業部的質控外包服務。
我們活躍于許多關鍵市場領域,從細胞/基因治療領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產等生物制藥領域,一直以來都是圍繞生物醫藥客戶實現讓“讓制藥體系更安全"為使命,提高服務的效率、降低行業的成本、踐行好的客戶服務體驗。自主品牌:華譜(上海)檢測技術有限公司、澤恒計量檢測(北京)有限公司