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電話13032903826 醫用級十六醇阻滯劑和基質

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藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、 、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;苯甲酸,苯甲酸鈉,,葡萄糖酸氯已定,苯扎溴銨,薄荷腦,枸櫞酸,枸櫞酸鈉,氯化鈣等等。



 

 

藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸

供貨周期 現貨 規格 500g
應用領域 醫療衛生,食品,化工,生物產業,制藥 主要用途 阻滯劑和基質

醫用級十六醇阻滯劑和基質

醫用級十六醇阻滯劑和基質

十六醇

Shiliuchun

Cetyl Alcohol

  

  C16H34O 242.44

  [36653-82-4]

  本品為以十六醇為主的固體醇混合物。含十六醇(C16H34O)不得少于95.0%。

  【性狀】 本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物;有油脂味,熔化后為透明的油狀液體。

  本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。

  熔點 本品的熔點(通則0612)為46~52℃。

  酸值 本品的酸值(通則0713)不大于1.0。

  羥值 本品的羥值(通則0713)為220~240。

  碘值 取本品2.0g,加25ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0713),不大于1.5。

  皂化值 取本品10.0g,精密稱定,依法檢查(通則0713),不大于1.0。

  【鑒別】 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

  【檢查】 堿度 取本品3.0g,加無水乙醇25ml,加熱使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得顯紅色。

  乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加乙醇20ml,加熱使溶解,放冷,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902法)比較,不得更濃。

  有關物質 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量,用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液,取0.5ml,置10ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,作為系統適用性溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,用50%氰丙基苯基-50%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱,起始溫度為60℃,以每分鐘20℃的速率升溫至180℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進樣口溫度為270℃,檢測器溫度為280℃。取系統適用性溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰的分離度均不小于2.0。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法以峰面積計算,未知雜質總量不得過1.0%;其他脂肪醇和未知雜質總量不得過5.0%。

  熾灼殘渣 取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

  重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  【含量測定】 照氣相色譜法(通則0521)測定。

  色譜條件與系統適用性試驗 以-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細管柱為色譜柱;柱溫205℃,進樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數按十六醇峰計算不低于10000,十六醇峰與相鄰色譜峰的分離度應符合要求。

  測定法 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十六醇對照品適量,用無水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,搖勻,同法操作,按外標法以峰面積計算十六醇的含量,即得。

  【類別】 藥用輔料,阻滯劑和基質等。

  【貯藏】 密閉保存。

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