檢測原理：

Human CXCL10/IP-10 ELISA Kit 本實驗采用雙抗體夾心 ELISA 法。 抗人 CXCL10/IP-10捕獲抗體包被于微孔板上， 經(jīng)過孵育，樣品和標準品中的CXCL10/IP-10會與固定在板上的抗體結(jié)合， 游離的成分被洗去； 接著加入生物素化的抗人CXCL10/IP-10檢測抗體進行孵育， 洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后， 加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶(streptavidin-HRP)孵育。 洗滌后， 加入顯色底物， 避光顯色。 溶液顏色與結(jié)合的目標蛋白成正比； 加入終止液； 用酶標儀測定吸光度。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預(yù)包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

Human CXCL10/IP-10 ELISA Kit 預(yù)包被96孔板、標準品、抗人CXCL10/IP-10檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：18.9 pg/mL

檢測范圍：31.3 - 2,000 pg/mL

回收率范圍：85.0-111.9%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

CXCL10/IP-10 (IFN-γ誘導(dǎo)蛋白10kDa),最初是作為一個IFN-γ誘導(dǎo)的基因被識別。它可在一系列細胞中由IFN-γ和LPS誘導(dǎo)產(chǎn)生。與其他CXC趨化因子相比，IP-10對中性粒細胞沒有趨化活性。它是一種多效性分子，似乎以激活的T細胞和單核細胞為目標。IP-10可以抑制骨髓集落形成和血管生成，也可以刺激NK和T細胞遷移，調(diào)節(jié)T細胞成熟，調(diào)節(jié)粘附分子表達。