ET1608-64 Anti-active+pro Caspase-3 antibody SU38-04
- 公司名稱 上海睿遠生物醫藥科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 ET1608-64
- 產地
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2021/10/25 20:51:07
- 訪問次數 362
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試劑和技術服務,試劑包括:小包裝特價抗體,心血管研究專用抗體,優勢細胞培養用血清,培養基,復雜難找的生物試劑等。技術服務包括:動物實驗病理,及相關分子(PCR)蛋白(WB),細胞實驗等基礎實驗等.
供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 生物產業 |
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Anti-active+pro Caspase-3 antibody [SU38-04]
重組兔單抗 | 貨號: ET1608-64
概述:
產品描述Caspase-3又稱apopain、SCA-1、Yama和CPP32,是一種天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶,屬于caspase ICE亞家族。Caspase-3作為非活性前體在細胞中表達,成熟Caspase-3的p17和p11亞基在細胞凋亡過程中蛋白水解生成。caspase-3前體首先在Asp175-Ser176位點切割,產生p11亞基和p20肽段。隨后,p20肽在Asp28-Ser29位點被剪切,生成成熟的p17亞基。活性caspase-3酶是由兩個p17和兩個p11亞基組成的異源二聚體。
· 產品名稱Anti-active+pro Caspase-3 antibody [SU38-04]
· 分子量17/32 kDa
· 種屬反應性Human, Mouse
· 驗證應用WB, IHC-P, IP
· 抗體類型重組兔單抗
· 免疫原:人Caspase-3 aa 9-195 / 277重組蛋白
· 偶聯Non-conjugated
性能
· 形態Liquid
· 濃度1 mg/mL.
· 存放說明:解凍后保存于+4℃。可在-20℃或-80℃下保存。避免重復凍融循環。
· 存儲緩沖液1*TBS (pH7.4), 0.05% BSA, 40% Glycerol. Preservative: 0.05% Sodium Azide.
· 亞型IgG
· 純化方式Protein A affinity purified.
· 亞細胞定位Cytoplasm.
· 數據鏈接SwissProt: P42574 Human
SwissProt: P70677 Mouse
· 其它名稱
· A830040C14Rik antibody
· Apopain antibody
· CASP 3 antibody
應用:
WB: 1:1,000-1:2,000
IHC-P: 1:50-1:200
IP: Use at an assay dependent concentration.
Fig1: Western blot分析active+pro Caspase-3在不同裂解物上的表達。蛋白轉移到PVDF膜上,用5% BSA在PBS中封閉室溫1小時。一抗(ET1608-64, 1/500)在5% BSA中室溫孵育2小時。山羊抗兔IgG - HRP二抗(HA1001), 1:5 000稀釋,室溫1小時。
積極的控制:
第1道:Jurkat細胞裂解液
通道2:NIH/3T3細胞裂解液
第三道:人肺組織裂解物
Fig2: 使用anti-active+pro Caspase-3抗體對石蠟包埋的人肺癌組織進行免疫組化分析。切片用Tris-EDTA緩沖液(pH 8.0-8.4)熱介導抗原回收預處理20分鐘。室溫下用5% BSA封閉30分鐘,用ddH2O和PBS洗滌,然后用一抗(ET1608-64, 1/50)檢測30分鐘。采用辣根過氧化物酶(HRP)共軛緊密聚合物體系進行檢測。用DAB作為顯色劑。組織用蘇木精反染色,用D
Fig3: 使用anti-active+pro Caspase-3抗體對石蠟包埋的人肝組織進行免疫組化分析。切片用Tris-EDTA緩沖液(pH 8.0-8.4)熱介導抗原回收預處理20分鐘。室溫下用5% BSA封閉30分鐘,用ddH2O和PBS洗滌,然后用一抗(ET1608-64, 1/50)檢測30分鐘。采用辣根過氧化物酶(HRP)共軛緊密聚合物體系進行檢測。用DAB作為顯色劑。組織用蘇木精反染,DPX貼壁。
Fig4: 免疫組化分析石蠟包埋的人脾臟組織,使用抗活性+pro Caspase-3抗體。切片用Tris-EDTA緩沖液(pH 8.0-8.4)熱介導抗原回收預處理20分鐘。室溫下用5% BSA封閉30分鐘,用ddH2O和PBS洗滌,然后用一抗(ET1608-64, 1/50)檢測30分鐘。采用辣根過氧化物酶(HRP)共軛緊密聚合物體系進行檢測。用DAB作為顯色劑。組織用蘇木精反染,DPX貼壁。
Fig5:免疫組化分析石蠟包埋的人腎組織,使用抗活性+前Caspase-3抗體。切片用Tris-EDTA緩沖液(pH 8.0-8.4)熱介導抗原回收預處理20分鐘。室溫下用5% BSA封閉30分鐘,用ddH2O和PBS洗滌,然后用一抗(ET1608-64, 1/50)檢測30分鐘。采用辣根過氧化物酶(HRP)共軛緊密聚合物體系進行檢測。用DAB作為顯色劑。組織用蘇木精反染,DPX貼壁。
文獻背景:
· 1.董磊等。紫荊芥苷通過誘導DNA氧化損傷誘導人結腸癌SW480細胞凋亡。國家自然科學基金青年科學基金項目(2017z050716)。
2. 尼爾森G等。鹽暴露后間皮瘤細胞表型依賴的凋亡信號。J Exp clinical Cancer Res 28:92(2009)。