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天美儀拓實驗室設備(上海)有限公司

化工儀器網>產品展廳>分析儀器>質譜>氣質聯用(GC-MS)>GCMS-QP2020 氣相色譜質譜聯用儀樣品分析測試

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GCMS-QP2020 氣相色譜質譜聯用儀樣品分析測試

參考價 140
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準

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公司主要從事化工產品銷售及測試服務


銷售化工產品,科技推廣服務

產地類別 進口 價格區間 面議
色譜類型 全二維氣質 儀器種類 Orbitrap質譜
應用領域 化工,石油,地礦,能源,建材

氣相色譜質譜聯用儀樣品分析測試:島津GCMS-QP2020氣相色譜質譜聯用儀提供業界快20,000 u/sec的掃描速度,配合ASSPTM技術,使其在定量和定性方面均達到*水平,從而獲得高通量,高精度,高靈敏度的數據結果,有效縮短分析周期,顯著提高實驗室分析效率。此外,GCMS Insight軟件提供從方法創建到數據分析一體化的分析流程,通過量身定制的專屬性豐富數據庫,實現應用支持和專業性的解決方案,滿足不同領域用戶苛刻的分析需求。廣泛應用于食品安全,環境保護,分析和代謝物分析,高功能新材料和化學品的研究和開發,生物標記物的發現,醫療領域中診斷標記等不同領域。

氣相色譜質譜聯用儀樣品分析測試抗污染型高靈敏度氣相色譜質譜聯用儀GCMS-QP2020,具有以下特點:

1.    集成高靈敏度和低實驗成本

依托質譜技術,兼容多種載氣類型(He,H2,N2),開拓質譜技術分析極限。無需更換離子源,輕松切換離子化方式。

(1)高靈敏度


采用屏蔽板(Shield)技術的整體惰性化高靈敏度離子源和的“偏轉透鏡(OD lens)技術”配合“新型低噪音CPU板”,有效降低復雜樣品的基質干擾和電子噪音,實現業界GCMS更高靈敏度(S/N≥2000:1),成為復雜樣品中痕量物質分析的有力利器。另外,通過設定調諧參數也可以適用于高濃度樣品的分析。從而在低到高的寬動態范圍內,輕松獲得理想的高精度分析結果。


(2)全新超高效大容量真空系統島津GCMS-QP2020氣相色譜質譜聯用儀

GCMS-QP2020搭載全新“大容量超高效真空系統”——采用離子源(200L/sec)和四極桿質量分析器(200L/sec)分別排氣的渦輪分子泵,實現雙入口差動式排氣量可達400L/sec,同時壓縮氣體作用提升3倍以上,有效保證在任何載氣條件下實現*的質譜狀態。*高效的真空系統*支持以下應用:


1)  支持同時安裝2根不同極性色譜柱至真空系統中組成“Twin Line MS雙柱系統”。在不損失靈敏度的前提下,有效減少不同應用中更換色譜柱所需要的時間,直接通過軟件的簡單操作即可實現在兩根色譜柱之間切換。


2)   超高效大容量真空系統保證質譜系統的高真空度,有效降低離子源污染,因此可以減少離子

源的維護操作。

3) 支持實現儀器的快速啟動,在開機30分鐘內即可進行實際樣品分析,提高儀器的穩定性和數

據的可靠性。

4)   zui大柱流量可達15 mL/min,因此可以連接內徑為0.53mm的寬口徑毛細管柱,實現大體積

進樣等高通量、高拓展要求的分析。


(3)超快速掃描性能(技術ASSPTM)

采用高精度加工的全金屬四極桿質量分析器,配合全新設計的高速數據采集運算處理平臺,具備目前同類產品中zui快掃描速度(20,000 u/sec) ,并且在高速采集數據時,采用Advanced Scanning Speed Protocol(ASSPTM)技術,加速離子傳輸,有效降低高質量端歧視,zui大程度的減小10,000u/sec以上的高速掃描時的靈敏度下降和質譜圖正確性下降的問題,與傳統方式相比,靈敏度提高5倍以上,特別是在Fast-GCMS、Scan/SIM同時測定的FASST模式、GC×GC/MS的應用中,可以有效地提高掃描數據的靈敏度,得到經典的質譜圖,因此使得GCMS-QP2020在快速分析中更加優異。(:U6610979)


3. 維護簡便及*設計


4. 生態模式設計

(1)Ecology Mode生態模式

GCMS-QP2020在待機時可以切換至“Ecology Mode”生態模式,節省儀器的耗電量及載氣消耗量,這有助于降低儀器的日常消耗,并減少環境排放。按每天工作6h,待機18h計算,可以比傳統機型節約36%的耗電量。

島津的管理理念是“為了人類和地球的健康”,因此,我們非常注重的環境保護。該儀器采用了Ecology mode設計,使得GCMS生產線上排放的CO2數量僅為從前制造工藝的30%。


(2)聚焦氣候變暖

島津的管理理念是“為了人類和地球的健康”,因此,我們非常注重的環境保護。該儀器采用了Ecology mode設計,使得GCMS生產線上排放的CO2數量僅為從前制造工藝的30%。

5. 法規符合性

GCMS Insight軟件具有安全性策略、系統策略、用戶權限和用戶管理、審核追蹤等功能,在實現高效系統運行的同時,*符合GXP和FDA 21 CFR Part11或厚生勞動省相關法規的要求。



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