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MGISEQ-200 基因測序儀

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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測序儀

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,文體,冶金,制藥

華大智造MGISEQ-200基因測序儀

小巧、靈活的桌面型基因測序儀

豐富你的日運(yùn)行能力


MGISEQ-20

MGISEQ-200的兩種載片搭載3-4種讀長,支持開展不同測序應(yīng)用,包括:低深度全基因組測序、靶向捕獲/多重測序、小型基因組測序、RNA測序、全外顯子測序等臨床應(yīng)用或科研應(yīng)用,豐富你的日運(yùn)行能力。



通量更靈活


升級版MGISEQ-200通量愈顯靈活。其中,大載片(FCL,有效reads數(shù):500M)可滿足批量樣本集中交付,降低單樣成本;小載片(FCS,有效reads數(shù):75-100M)可實(shí)現(xiàn)緊急樣本快速測序,降低開機(jī)成本



速度更快


配備優(yōu)化后的生化反應(yīng),MGISEQ-200為測序提速。其中,小載片測序(FCS,SE50)最快僅需6小時。面對ICU樣本或突發(fā)疫情等情況時,升級版MGISEQ-200的優(yōu)勢更為明顯,可在第一時間獲取未知致病原檢測結(jié)果。



讀長更長


MGISEQ-200的大小載片(FCL/FCS)均支持PE150,數(shù)據(jù)量產(chǎn)出穩(wěn)定,可以解鎖更多應(yīng)用,包括:靶向捕獲/多重測序、RNA測序和WES測序等。



質(zhì)量更高


經(jīng)過結(jié)構(gòu)化大數(shù)據(jù)訓(xùn)練的軟件算法,升級版MGISEQ-200在堿基識別上更準(zhǔn)確,配合優(yōu)化后的生化試劑,能提供更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)。以人細(xì)胞系標(biāo)準(zhǔn)樣本NA12878為例,使用MGISEQ-200 PE100讀長進(jìn)行測序,Read1 Q30≥90%,Read2 Q30≥85%以上,Mapping Rate、Duplication Rate、變異檢出等性能均表現(xiàn)優(yōu)秀。



適配更多應(yīng)用,滿足更多測序需求


從小型基因組測序、低深度全基因組測序,到靶向捕獲和多重測序,從臨床應(yīng)用到科研應(yīng)用,升級版MGISEQ-200測序儀“一機(jī)多能”,更有自動化整體解決方案加持,提供了豐富的日運(yùn)行能力。

基于MGISEQ-200測序平臺,華大智造提供自動化的整體解決方案,包括:自動化樣本制備系統(tǒng),高通量測序儀和生信分析加速器。整體解決方案基于同一套硬件系統(tǒng),可拓展多種不同應(yīng)用,不僅適配華大智造的整體方案,也支持第三方文庫制備試劑盒和第三方分析軟件。



獲證情況



目前,MGISEQ-200已獲中國NMPA、歐盟CE、北美c-TUV-us等多項(xiàng)認(rèn)證。


性能參數(shù)

MGISEQ-200
載片數(shù)1
載片類型FCSFCL
載片流道數(shù)1 Lane
單載片有效 Reads數(shù)量75M-100M
500M
支持讀長*SE100
PE100
PE150
SE50
SE100  
PE100
PE150
* 有效Reads數(shù)的最大值根據(jù)特定標(biāo)準(zhǔn)文庫運(yùn)行所得,實(shí)際應(yīng)用文庫受樣本類型、建庫方式會有所波動

MGISEQ-200
讀長Reads數(shù)量數(shù)據(jù)產(chǎn)量數(shù)據(jù)質(zhì)量Q30 *運(yùn)行時間 **
SE50-FCL500M~25G>85%~11h
SE100-FCL500M~50G>85%~17h
PE100-FCL500M~100G
>85%~47h
PE150-FCL500M~150G>80%~66h
SE100-FCS100M~10G>80%~10h
PE100-FCS100M~20G>85%~30h
PE150-FCS75M~23G>80%~43h
*高于Q30的堿基百分比是特定標(biāo)準(zhǔn)文庫通過整個運(yùn)行平均所得。實(shí)際應(yīng)用表現(xiàn)受樣本類型,文庫質(zhì)量, 插入片段長度等因素影響。




MGISEQ-200測序儀信息由深圳華大智造科技股份有限公司為您提供,如您想了解更多關(guān)于MGISEQ-200測序儀報價、型號、參數(shù)等信息,歡迎來電或留言咨詢。

注:對于醫(yī)療器械類產(chǎn)品,請先查證核實(shí)企業(yè)經(jīng)營資質(zhì)和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證情況






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