侵襲/遷移實驗
- 公司名稱 上海達(dá)為科生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2023/6/29 12:08:01
- 訪問次數(shù) 791
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制作動物模型 細(xì)胞培養(yǎng) 分子生物學(xué)檢測 病理學(xué)形態(tài)檢測 蛋白質(zhì)技術(shù) 免疫學(xué)檢測 提供培訓(xùn)服務(wù)各種檢驗儀器設(shè)備、玻璃儀器及器具、一次性耗材等
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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操作步驟
(1)所有細(xì)胞培養(yǎng)試劑和Transwell chamber 放在37°C溫育;
(2)待測細(xì)胞培養(yǎng)至對數(shù)生長期,消化細(xì)胞,用PBS和無血清培養(yǎng)基先后洗滌一次,用無血清培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞,計數(shù),調(diào)整濃度為2X10* /ml;
(3)在下室(即24孔板底部)加入600-800μ 1含10%血清的培養(yǎng)基,上室加入100- 150μ 1細(xì)胞懸液,繼續(xù)在孵箱培養(yǎng)24小時;
(4)用鑷子小心取出chamber,吸干上室液體,移到預(yù)先加入約800μ 1甲醇的孔中,室溫固定30分鐘;
(5)取出chamber, 吸千上室固定液,移到預(yù)先加入約800μ 1 Giemsa 染液的.孔中,室溫染色15-30分鐘;
(6)輕輕用清水沖洗浸泡數(shù)次,取出chamber, 吸去上室液體,用濕棉棒小心擦去_上室底部膜表面上的細(xì)胞;
(7)用小鑷子小心揭下膜,底面朝上晾干,移至載玻片上用中性樹膠封片;
(8)顯微鏡下取9個隨機(jī)視野計數(shù),統(tǒng)計結(jié)果。