動物實驗相關、WB、IP和Co-IP服務、蛋白質純化、蛋白質雙向電泳、明膠酶譜、細胞增殖、細胞培養、細胞周期凋亡、平板克隆、免疫熒光、免疫組化、常規及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa檢測服務、普通生化試劑盒檢測、全自動生化檢測項目等。
產地類別 | 國產 | 應用領域 | 生物產業 |
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明膠酶譜技術
酶譜法的基本過程是先將樣品進行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明膠)電泳分離,然后在有二價金屬離子存在的緩沖系統中使樣品中的MMP-2和MMP-9恢復活性,在各自的遷移位置水解凝膠里的明膠,后用考馬斯亮藍將凝膠染色,再脫色,在藍色背景下可出現白色條帶,條帶的強弱與MMP-2和MMP-9活性成正比。
復性原理:在電泳過程中,SDS與樣品中的MMPs結合(當然是可逆性結合),破壞其氫鍵、疏水鍵而使MMPs不能發揮其分解明膠的作用,而只有當將膠置Trition中洗脫(放在搖床上搖,30min/次,做2次或15min/次,4次。靜置于Trition中是不妥的。)時,由于SDS被Trition結合而去除,從而使MMPs恢復了活性。
收費標準及服務周期:
跑膠1200一板
細胞培養500/株
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