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細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)

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MDL立足于生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)、快速檢測(cè)一站式技術(shù)服務(wù),是很早推出整體實(shí)驗(yàn)外包的專(zhuān)業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)。經(jīng)過(guò)10余年的發(fā)展,我們與國(guó)內(nèi)超過(guò)百余家的研究機(jī)構(gòu)上千名研究人員共同完成了12000 的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。我們自行建設(shè)了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物平臺(tái),細(xì)胞生物學(xué)平臺(tái),分子生物學(xué)平臺(tái),蛋白免疫平臺(tái),病理平臺(tái),以及快速檢測(cè)平臺(tái)。隨著二期工程的建設(shè),我們將有超過(guò)6000平米的研究中心,能夠承載更多更廣泛的醫(yī)學(xué)研究工作。MDL已與國(guó)內(nèi)超過(guò)300家*醫(yī)院,上千名醫(yī)生在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域進(jìn)行研發(fā)合作。與協(xié)和醫(yī)院、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部、301醫(yī)院、海洋大學(xué)、哈爾濱理工大學(xué)、山東大學(xué)、中醫(yī)*、軍事醫(yī)學(xué)*等研究機(jī)構(gòu)建立了*合作關(guān)系,為科研人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)。

MDL服務(wù)項(xiàng)目
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)、WB、IP和Co-IP服務(wù)、蛋白質(zhì)純化、蛋白質(zhì)雙向電泳、明膠酶譜、細(xì)胞增殖、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞周期凋亡、平板克隆、免疫熒光、免疫組化、常規(guī)及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa檢測(cè)服務(wù)、普通生化試劑盒檢測(cè)、全自動(dòng)生化檢測(cè)項(xiàng)目等。
MDL服務(wù)優(yōu)勢(shì)
項(xiàng)目均配備專(zhuān)職項(xiàng)目經(jīng)理及技術(shù)支持,對(duì)每一項(xiàng)目進(jìn)行全程跟蹤反饋及管理,確保項(xiàng)目完成情況。周期短,*,質(zhì)量保證,售后無(wú)憂;公司總部坐DL落于北京,實(shí)驗(yàn)室擁有4000多平的平臺(tái),擁有自己獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室,相應(yīng)的儀器設(shè)備及技術(shù)團(tuán)隊(duì)、銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì),可隨時(shí)參觀,客戶可參與實(shí)驗(yàn)。
聯(lián)系我們:【QQ】2177827493

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)、WB、IP和Co-IP服務(wù)、蛋白質(zhì)純化、蛋白質(zhì)雙向電泳、明膠酶譜、細(xì)胞增殖、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞周期凋亡、平板克隆、免疫熒光、免疫組化、常規(guī)及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa檢測(cè)服務(wù)、普通生化試劑盒檢測(cè)、全自動(dòng)生化檢測(cè)項(xiàng)目等。

產(chǎn)地類(lèi)別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)

平板細(xì)胞克隆形成試驗(yàn)

克隆形成試驗(yàn)可反映細(xì)胞群體依賴(lài)性和增殖能力。一般細(xì)胞在體外增殖六代以上,其后代形成的細(xì)胞群體稱(chēng)為細(xì)胞集落或克隆。每個(gè)克隆由單一細(xì)胞而來(lái),含有50個(gè)以上細(xì)胞,大小在0.3-1mm之間。通過(guò)克隆形成可檢測(cè)各種理化因素對(duì)細(xì)胞克隆形成能力的影響。平板克隆形成試驗(yàn)可檢測(cè)貼壁細(xì)胞細(xì)胞的克隆形成能力,軟瓊脂集落形成試驗(yàn)可檢測(cè)非錨著依賴(lài)生長(zhǎng)的細(xì)胞,如骨髓造血干細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞株、轉(zhuǎn)化細(xì)胞系等。

基本步驟:

1、取對(duì)數(shù)生*的各組細(xì)胞,分別用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成單個(gè)細(xì)胞,并把細(xì)胞懸浮在10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中備用。

2、將細(xì)胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋,每組細(xì)胞分別以每皿50、100、200個(gè)細(xì)胞的梯度密度分別接種含10mL 37℃預(yù)溫培養(yǎng)液的皿中,并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng),使細(xì)胞分散均勻。置37℃ 5% CO2及飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2~3周。

3、經(jīng)常觀察,當(dāng)培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的克隆時(shí),終止培養(yǎng)。棄去上清液,用PBS小心浸洗2次。加4%多聚甲醛固定細(xì)胞5mL固定15分鐘。然后去固定液,加適量GIMSA應(yīng)用染色液染10~30分鐘,然后用流水緩慢洗去染色液,空氣干燥。

4、將平皿倒置并疊加一張帶網(wǎng)格的透明膠片,用肉眼直接計(jì)數(shù)克隆,或在顯微鏡(低倍鏡)計(jì)數(shù)大于10個(gè)細(xì)胞的克隆數(shù)。后計(jì)算克隆形成率。

克隆形成率 =(克隆數(shù)/接種細(xì)胞數(shù))×*

服務(wù)周期:3~5周

【更多技術(shù)服務(wù)可詳詢】



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