紅榮微再qPCR染料法預混液,紅榮微再qPCR探針法預混液;紅榮微再 1250µl濾芯吸頭,紅榮微再 96孔半裙邊PCR板,紅榮微再 2.2mlV孔圓底深孔板,紅榮微再PCR壓敏膜,紅榮微再 單通道全自動移液工作站,streck 核酸樣本采集管
供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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產品簡介:
GelStarTM Nucleic Acid Gel Stain 是一種高度靈敏的熒光染料,用于檢測雙鏈或單鏈 DNA 和 RNA。您可以選擇在澆鑄前將 GelStarTM Stain 添加到瓊脂糖溶液中,也可以選擇后染色凝膠。 GelStarTM Nucleic Acid Gel Stain 具有出色的信噪比和極低的背景。最高靈敏度,可檢測低至 20 pg dsDNA 或 3 ng RNA
GelStar™ 凝膠染料代表了核酸染色技術的最新進展。這種高性能染料允許在凝膠電泳后使用標準 300 nm 紫外透射儀對 DNA 和 RNA 進行靈敏的熒光檢測。或者,可以使用使用激光激發的系統。凝膠可以使用 Polaroid® 或基于 CCD 的相機系統進行記錄。
產品名稱:LONZA GelStar核酸凝膠染色劑 10000X
產品貨號:50535
產品優勢:
1.*靈敏度 - 檢測低至 20 pg dsDNA 或 3 ng RNA,
2.用途廣泛 - 用于瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳,
3.銀染的理想替代品
產品應用:
核酸凝膠染色
相關知識:
1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈,放在制膠平板上,封閉模具邊緣,架好梳子;
2.根據欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠:準確稱量瓊脂糖干粉,加入到配膠用的三角燒瓶內,定量加入電泳緩沖液(一般20~30 ml);
3.放入到微波爐內加熱熔化。冷卻片刻,加入一滴熒光染料,輕輕旋轉以充分混勻凝膠溶液,倒入電泳槽中,待其凝固;
4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結,小心拔出梳子,將凝膠安放在電泳槽內;
5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液,其量以沒過膠面1mm為宜,如樣品孔內有氣泡,應設法除去;
6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液(loading buffer),混勻后,用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內;
7.接通電源,紅色為正極,黑色為負極,切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。一般60~100V電壓,電泳20~40min即可;
8. 根據指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳;
9.電泳完畢,關上電源,在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置,并與核酸分子量標準Marker比較被擴增產物的大小。
產品訂購信息
品牌 貨號 名稱 規格
LONZA 50535 GelStar Nucleic Acid Gel Stain 2 x 250 uL
產品名稱:LONZA GelStar核酸凝膠染色劑 10000X
產品貨號:50535
關于公司:
LONZA業務遍及五大洲。擁有約15,000名員工,由優秀的團隊和人才組成,為我們的業務和我們所在的社區帶來了有意義的改變。對負責任的業務和可持續發展的堅定承諾支撐著我們所做的一切。盡量減少對環境的影響,節約能源和自然資源,幫助改善生活質量,這些都是我們文化的核心。
紅榮微再——助理分子診斷新未來
紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業供應商,以“傳遞科學價值,服務科學研究"為宗旨,努力為客戶提供質量可靠、貨美價優的分子診斷試劑耗材,與客戶攜手為中國分子診斷的發展而前行。
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