紅榮微再qPCR染料法預混液,紅榮微再qPCR探針法預混液;紅榮微再 1250µl濾芯吸頭,紅榮微再 96孔半裙邊PCR板,紅榮微再 2.2mlV孔圓底深孔板,紅榮微再PCR壓敏膜,紅榮微再 單通道全自動移液工作站,streck 核酸樣本采集管
供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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產品簡介:
FlashGel™ DNA 盒是用于快速 DNA 電泳的 FlashGel™ 系統的重要組成部分。 FlashGel™ DNA 盒是快速檢查 PCR 或限制性片段的理想樣本篩選工具,無需圍繞瓊脂糖凝膠計劃您的一天或在下游分析之前驗證您的 DNA 樣本完整性。 FlashGel™ 系統是分離 DNA 的最快方法,也是觀察 DNA 遷移的最佳方法。這種革命性的新工具可在 2 - 7 分鐘內分離 DNA。監測凝膠直接在工作臺上運行,無需紫外線。高度靈敏的系統可將 DNA 水平降低 5-20 倍——既節省時間又節省金錢。 FlashGel™ 膠盒包含預制、預染色的瓊脂糖凝膠和緩沖液——無需凝膠制備、緩沖液添加或凝膠染色。
產品名稱:LONZA FlashGe DNA電泳匣
產品貨號:57023
理化性質:
最佳分離范圍:50 bp – 4 kb(>4 kb 片段的分離將通過在較低電壓下運行更長的時間得到改善)
孔體積 5 μL
凝膠尺寸 70 mm (L) × 84 mm (W) × 2 mm (H)
紙盒尺寸 115 mm (L) × 107 mm (W) × 17 mm (H)
產品優勢:
1.5分鐘分離
2.只需 2 分鐘即可查看band
3.快速檢查酶促反應(例如 PCR 擴增、T7 內切酶切割)
4.實時分離和記錄 、
5.表帶遷移發生時 在工作臺上拍攝凝膠,不會破壞 DNA 紫外光 、
6.出色的靈敏度和分辨率
產品應用:
DNA電泳
產品使用說明:
NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖中低分子量 DNA 片段的精細分辨率 – DNA 片段在 1X TBE 緩沖液中的 2%、3% 和 4% NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖凝膠中分離。泳道 A:?X174 DNA 的 Hae III 消化液,0.5 μg/泳道。泳道 B:pBR322 DNA 的 Msp I 消化,0.5 μg/泳道。運行條件:1X TBE at 5 V/cm
產品名稱:LONZA FlashGe DNA電泳匣
產品貨號:57023
相關知識:
1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈,放在制膠平板上,封閉模具邊緣,架好梳子;
2.根據欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠:準確稱量瓊脂糖干粉,加入到配膠用的三角燒瓶內,定量加入電泳緩沖液(一般20~30 ml);
3.放入到微波爐內加熱熔化。冷卻片刻,加入一滴熒光染料,輕輕旋轉以充分混勻凝膠溶液,倒入電泳槽中,待其凝固;
4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結,小心拔出梳子,將凝膠安放在電泳槽內;
5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液,其量以沒過膠面1mm為宜,如樣品孔內有氣泡,應設法除去;
6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液(loading buffer),混勻后,用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內;
7.接通電源,紅色為正極,黑色為負極,切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。一般60~100V電壓,電泳20~40min即可;
8. 根據指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳;
9.電泳完畢,關上電源,在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置,并與核酸分子量標準Marker比較被擴增產物的大小。
產品訂購信息
品牌 貨號 名稱 規格
LONZA 57023 FlashGe DNA Cassettes 9個/盒
關于公司:
LONZA業務遍及五大洲。擁有約15,000名員工,由優秀的團隊和人才組成,為我們的業務和我們所在的社區帶來了有意義的改變。對負責任的業務和可持續發展的堅定承諾支撐著我們所做的一切。盡量減少對環境的影響,節約能源和自然資源,幫助改善生活質量,這些都是我們文化的核心。
紅榮微再——助理分子診斷新未來
紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業供應商,以“傳遞科學價值,服務科學研究"為宗旨,努力為客戶提供質量可靠、貨美價優的分子診斷試劑耗材,與客戶攜手為中國分子診斷的發展而前行。
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