人氧化低密度脂蛋白抗體OLAb ELISA試劑盒

人氧化低密度脂蛋白抗體OLAb ELISA試劑盒必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類。

培養(yǎng)基 :"*培養(yǎng)基有售，用我們拜力生物的*培養(yǎng)基，細胞培養(yǎng)更省心！"

供應商 :拜力生物

貨期 :7-10天

要產(chǎn)品包括限制性內(nèi)切酶，聚合酶，修飾酶，各種載體， Marker ， 引物，測序，基因突變系統(tǒng)，噬菌體呈現(xiàn)，蛋白質(zhì)工具（蛋白激酶，磷酸酶，糖生物學，蛋白酶）。該公司產(chǎn)品線主要分為以下九大方面：①限制性內(nèi)切酶；②聚合酶與擴增技術(shù)；③DNA修飾酶與克隆技術(shù)；④核酸；⑤RNAi與RNA酶；⑥基因表達和蛋白純化技術(shù)；⑦感受態(tài)細胞；⑧蛋白質(zhì)工具；⑨表觀遺傳學。

◇      液體類標本

標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類。

◇      血清：

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。

◇      血漿：

應根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10％(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。

◇      尿液、胸腹水、腦脊液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。

◇      細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

◇      組織標本：

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清置于-20度或- 70度保存，如有必要，可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

【生物分子】 抗生素/抗真菌素 維生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖類 白三烯 前列腺素 藥物結(jié)合物 抗氧化劑 藥理活性化合物 類固醇激素結(jié)合物 半抗原反應 半抗原載體結(jié)合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 親和素/鏈霉親和素
【蛋白質(zhì)/抗原/多肽】 免疫球蛋白 封閉肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 細菌蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 細胞質(zhì)蛋白 總蛋白 膜蛋白 核蛋白 細胞裂解和提取物 線粒體蛋白 細胞裂解 組織提取 重組細胞因子
【常用生化試劑】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物學緩沖液 蛋白生化緩沖液 去垢劑 染色試劑 溶劑 酸堿 化學試劑 其它生化試劑
【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR試劑 PCR對照 特異性PCR試劑盒 PCR克隆試劑盒 RNA 載體及構(gòu)建 PCR克隆載體 M13克隆載體 細菌克隆載體 文庫及構(gòu)建 cDNA文庫 基因組文庫 噬菌體展示文庫
【相關(guān)檢驗試劑】 食品安全檢測 藥品安全檢測
【蛋白純化】 蛋白提取 蛋白透析 蛋白定量 蛋白穩(wěn)定
【細胞培養(yǎng)】 血清 血清替代物 細胞培養(yǎng)基 細胞 細胞株 感受態(tài)細胞 新鮮細胞分離
【干細胞】 干細胞/祖細胞 原代細胞 干細胞培養(yǎng)基
【蛋白修飾】 蛋白標記 載體蛋白結(jié)合 其它
【細胞生物學檢測】 細胞凋亡 細胞分離 細胞增殖
【藥物篩選】 熒光素細胞活力/增殖/毒性檢測
【免疫檢測】 放射性免疫檢測 化學發(fā)光免疫檢測

在生物制品方面，我公司是世界衛(wèi)生組織下屬生物標準品實驗室（英國生物制品檢定所NIBSC和荷蘭VQC）、歐洲藥品質(zhì)量監(jiān)察會（EDQM）在中國的進口商，同時我部門也在代理進口一些其他菌種保藏機構(gòu)的產(chǎn)品，比如德國國家菌種保藏中心(DSMZ)、英國國立標準菌種收藏中心(NCTC)等，為國內(nèi)科研以及生產(chǎn)用戶提供細胞株、菌株等生物標準品。
收到后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。

標準蛋白表達服務
1. 克隆目標蛋白編碼序列到合適的桿狀病毒轉(zhuǎn)移載體上；
2. 制備重組bacmid DNA；
3. bacmid DNA轉(zhuǎn)染昆蟲細胞，制備P1和P2病毒stock；
4. P2病毒滴度測定
5. 重組蛋白表達評估和條件優(yōu)化；
6. 小規(guī)模蛋白表達和純化（500 ml培養(yǎng)物）；
7. 大規(guī)模蛋白表達和純化（可選）。
病毒制備服務
1. 克隆目標蛋白編碼序列到合適的桿狀病毒轉(zhuǎn)移載體上；
2. 制備重組bacmid DNA；
3. bacmid DNA轉(zhuǎn)染昆蟲細胞，制備P1和P2病毒stock；
4. P2病毒滴度測定（滴度108－109）；
5. 蛋白表達驗證；
6. P3病毒制備（可制備3L重組桿狀病毒）。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。

◇      注意事項：

收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮荆瑢吮炯皶r分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分標本需添加抑tai酶。

儀器(Instruments)、細胞融合、轉(zhuǎn)染、培養(yǎng)(Cell Fusion, Transfection, Culture)、體外翻譯(In vitro Translation)、抗體(Antibodies)、檢測試劑盒(ELISA & Detection Kits ELISA)、生物醫(yī)學相關(guān)(Biomedical)、蛋白質(zhì)、多肽&糖類(Proteins, Peptides & Sugars)、化學試劑(Chemicals)、分子生物(DNA Molecular Biology)

現(xiàn)在一般完整的試劑盒應該有一下幾個組成：

（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；

（2）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；

（3）酶的底物；

（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制血清（定量測定中）；

（5）結(jié)合物及標本的稀釋液；

（6）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；

（7）酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L。

公司產(chǎn)品主要有：
人IgG 亞型分類（Human IgG subclasses）
散射比濁法（ Nephelometry）
免疫擴散沉淀技術(shù)（Immunodiffusion precipitation techniques）
酶標技術(shù)（ELISA techniques）
單克隆抗體（Monoclonal antibodies）
細胞因子，T-淋巴細胞可釋放顆粒酶及相關(guān)蛋白（ Cytokines, granzymes and related proteins）
ELISA產(chǎn)品（ELISA products）
ELISPOT產(chǎn)品（ELISPOT products）
PeliKine TM人細胞因子酶標試劑盒（PeliKineTM human cytokine ELISA kits）
PeliKineTM人細胞因子與T-淋巴細胞可釋放顆粒 酶酶標試劑盒（PeliKineTM-compact   human cytokineand granzyme ELISA kits）
Pelipair試劑系列，1824測定（19塊板）（Pelipair eagent sets, 1824 tests (19 plates)PeliSPOTTM ElISPOT）
試劑盒與抗體對A.EL.VIS ELISPOT 分析（ PeliSPORTTM ELISPOT kits and antibody pair,A.EL.VIS ELISPOT analysers）
流色細胞術(shù)試劑（Reagent for flow cytometry）
PeliMers, 組織相容性復合物 （PeliMers, MHC-multimers）
PeliCluster 單克隆抗體（PeliCluster monoclonal antibodies）
非clustered抗體 ，T-淋巴細胞可釋放顆粒酶抗體（Non clustered antibodies, granzyme antibodies）
PeliDuo 單克隆抗體系列（PeliDuo monoclonal antibody sets）
PeliTrio單克隆抗體系列（PeliTrio monoclonal antibody sets）
PeliCluster細胞刺激抗體（PeliCluster cell-stimulating antibodies）
其它試劑與試劑盒（Other reagents and kits）
甘露糖結(jié)合血凝素酶標試劑盒（Mannose binding lectin ELISA kit）
抗牛海綿狀腦病單克隆抗體（克隆1E4）（Anti-prion monoclonal antibody (clone 1 E 4)）
抗血漿蛋白單克隆抗體（Monoclonal antibodies to serum proteins）
抗血漿蛋白多克隆抗體, 沉淀技術(shù)（Polyclonal antibodies to serum proteins,  precipitation techniques）
抗血漿蛋白多克隆抗體，散射比濁法技術(shù)（Polyclonal antibodies to serum proteins,nephelometric techniques）
血漿蛋白標記抗體（Labelled antibodies to serum proteins）
IgM 風濕因子酶標試劑盒（IgM rheumatoid factor ELISA kit）
正常動物血清（Normal animal sera）

產(chǎn)品優(yōu)勢：
1、 無需費時費力地超速離心；
2、 比起昂貴的抗體和beads提取方法，更便宜；
3、 無需復雜的抽吸；
4、 試劑與任何物種的體液都是兼容的；
5、 與其他提取方法相比效率更高；
6、 可以提取完整無損的exosome，用于功能研究；
7、 血清或別的體液只需少于100μL的樣本。
所有這些產(chǎn)品均具有*的純度和高超的品質(zhì)。完善的庫存及供應體系以及高效穩(wěn)定的純化技術(shù)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

洗板方法

1.  手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。

2.  自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

計算

以標準物的濃度為縱坐標(對數(shù)坐標)，OD值為橫坐標(對數(shù)坐標)，在對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析，如curve expert 1.3，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。