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實驗室微生物限度檢測儀JTW-300B無菌過濾器

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 杭州聚同電子有限公司
  • 品牌 JTONE/聚同
  • 型號
  • 產地 杭州
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2024/7/26 7:32:27
  • 訪問次數 2641

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     杭州聚同電子有限公司(Hangzhou Jtone Electronic Co.Ltd.)是一家集生產、研發、銷售及售后為一體的專業實驗儀器設備企業。主要生產有:低溫恒溫儀器、超聲波儀器、箱體類儀器、樣品處理前儀器、制冰制冷儀器、實驗室用配套用儀器等產品。銷售網絡遍及全國各地,產品出口遠銷 國外,深受廣大客戶的青睞和*好評,是科研院校*配套生產基地。

   公司擁有專業的生產與技術團隊,一貫以快速回應客戶的咨詢及提供優質的交貨服務為基礎,為客戶提供與應用需求緊密結合的解決方案,從而降低客戶的開發與應用成本。在此基礎之上,聚同人更以精益求精的理念,更*的品質,優惠的價格,來繼續完善儀器的國產化工作。公司成立至今,致力于為客戶提供優質化的服務和高品質的產品,技術到銷售都是由行業內精英組成,有著十幾年的行業經驗。為產品的質量售后服務提供堅強后盾。

 聚同擁有兩大儀器制造基地,總部坐落于舉世聞名的錢塘江下游北岸,杭州經濟技術開發區,是一家多元化產權結構創建的技術企業,分工廠設在上海松江。為立足于市場,樹立屬于自己的品牌,公司不斷深入于產品的技術開發和研究,*執行ISO9001質量管理體系,高標準,高要求,整合客戶結構,擴大生產規模,使我們的管理水平、質量水平達到一個高水準,持續超越客戶期望,更好的為客戶提供生產和服務,逐步走上品牌之路!

聚同將始終堅持對自己負責、對企業負責、對客戶負責的經營態度,嚴格執行客戶*,質量為上的質量方針期待與您雙贏的合作,聚同人將以*質的產品,Z真誠的態度竭誠為您服務!

小型噴霧干燥機,固相萃取裝置,氮吹儀,光化學反應儀,低溫恒溫槽,超聲波細胞粉碎機,融漿機,超聲波清洗機,球分類計數器,干燥箱培養箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業
  實驗室微生物限度檢測儀JTW-300B無菌過濾器
 
  微生物限度檢查儀是廣泛應用于研究單位、檢驗檢疫機構、質量監控機構、天然礦泉水行業、飲用水行業、制藥行業、飲料行業等部門的濾膜法微生物檢測、懸浮固形物檢測、樣品純化的抽濾設備。其原理就是真空泵形成負壓環境,待檢測液體樣品通過微孔濾膜的過濾,把小于濾膜微孔的微生物或固形物分離開來,以便下一步的檢測分析。
 
  一、微生物限度檢查儀的主要特點
 
  1、快接設計,不需要額外夾具,螺旋口設計,使用方便快捷。
 
  2、不銹鋼濾杯和塑料濾杯兩種材質可選:根據不同的實驗情況選擇不同的濾杯材質。
 
  3、可任意選擇左右硅膠管連接,根據具體實驗情況,選擇真空本放置位置。
 
  4、模塊化設計,每個支座都配有獨立的閥門,可獨立進行單個樣品過濾,也可以同時多個樣品同時過濾,在檢測大量樣品時可節省大量時間。
 
  5、整體選用優質316L級不銹鋼制作,工藝精細,可整體高溫高壓滅菌。
 
  6、穩固的低重心設計使其不會因溶液 滿載而發生翻倒,經久耐用。
 
  7、300ml316L級不銹鋼濾杯,樣品處理量大。
 
  8、整體可拆卸,包括濾杯,濾頭,不銹鋼閥,支架,濾管方便清洗與滅菌。
 
  二、微生物限度檢查儀的操作方法:
 
  將無菌微孔濾膜放置于已滅菌的過濾系統支撐墊上,裝上已滅菌濾杯,倒進待檢測液體樣品,打開真空泵調至-0.5大氣壓,打開相應的濾杯閥門進行抽濾,此時樣品中所含的微生物被截留富集在濾膜上,然后將該濾膜貼于相應的培養基上進行恒溫培養,計數得出相應菌落。
 
  三 、微生物限度檢查儀注意事項
 
  1、當供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,可能導致濾膜堵塞影響過濾,應將供試品進行預處理,除去顆?;驊腋∥?;
 
  2、儀器不工作時,請斷電;
 
  3、抽濾前,應確保管道密封性良好;
 
  4、根據供試品性狀來選擇濾膜材質,過濾前后應保證濾膜的完整性;
 
  5、不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體。

 


 
  實驗室微生物限度檢測儀JTW-300B無菌過濾器
 
  技術參數:
 
  1、適用濾膜直徑:Φ47mm/50mm;
 
  2、有效過濾直徑:40mm;
 
  3、濾杯容量:150ML(250ml 可選);
 
  3、過濾頭數量:1/3/6 ;
 
  4、檢測方法:薄膜過濾法;
 
  5、抽濾方式:隔膜泵負壓抽濾,無需抽氣瓶;
 
  6、抽液速率:100ml/15s(帶膜);
 
  7、過濾頭滅菌方式:濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌;
 
  8、濾頭:可拆裝。
 
  無菌檢查和微生物限度檢查的區別
 
  1、檢驗方法不同
 
  (1)無菌檢查是指對藥典規定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。
 
  (2)微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。
 
  2、檢驗要求環境不同
 
  (1)無菌檢查是在潔凈的*單向流通空氣區或隔離系統中進行的。整個過程應嚴格遵守無菌操作,防止微生物污染。必須驗證單向氣流區域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規程》中有關無菌檢驗的規定執行。
 
  (2)微生物限度檢查:微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區進行。整個檢驗過程必須嚴格遵守無菌操作,防止再污染。
 
  3、判斷結果方法不同
 
  (1)用需氣菌、厭氣菌培養基4管及真菌培養基2管,分別接種金黃色葡萄球菌、產孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規定數量的試驗產品中,并將所有培養基管放置在規定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養基24小時內生長良好,則試樣沒有抑菌作用。
 
  (2)微生物限度檢查:被檢培養基平均菌落數與對照培養基平均菌落數之比大于70%,菌落大小應與對照培養基相同。確定該介質的適用性符合規定。
 


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