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CT99021 CHIR-99021

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 MedChemExpress LLC
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號 CT99021
  • 產地
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2020/1/7 9:02:23
  • 訪問次數 800

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MedChemExpress (MCE) 專注于為科學家提供高品質的生物活性小分子化合物,化合物庫及各類試劑盒,總部位于美國新澤西。
•   MedChemExpress (MCE) 產品作用于 20 多個熱門信號通路及研究領域的300多個細分靶點,擁有 10000 特異性抑制劑、激動劑,以及 50 活性化合物篩選庫;
•   我們堅持對所有產品進行嚴格質檢,確保產品的高品質和高純度;
•   MedChemExpress (MCE) 產品已被數萬名科學家信賴,并被大量top文獻和*引用;
•   我們擁有專業的技術團隊追蹤前沿科研進展,不斷豐富各個靶點的特異性產品,堅持做 “您身邊的抑制劑大師”;
•   MedChemExpress (MCE) 與眾多藥企和科研機構保持深度合作;
•   大量產品有中國庫存,工作日 16:00 前訂單確保當日發貨,次日送達。
MCE 中國站:www.MedChemExpress.cn

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MedChemExpress - Inhibitors Agonists

MedChemExpress - Screening Libraries

MedChemExpress - Top Publications Citing Use of MCE

抑制劑,調節劑,API,天然產物,各種類型化合物庫

供貨周期 現貨 規格 10 mM * 1 mL;2 mg;5 mg
貨號 HY-10182 應用領域 生物產業

CHIR-99021

產品活性:CHIR-99021是 GSK-3α/β 抑制劑, IC50 分別為 10 nM,6.7 nM。 抑制 GSK-3α/β 比同源物 CDC2 和 ERK2 高 500 倍。

研究領域:PI3K/Akt/mTOR  |  Stem Cell/Wnt  |  Autophagy

作用靶點:GSK-3  |  Autophagy

In Vitro: CHIR 99021inhibits human GSK-3β with Ki values of 9.8 nM. CHIR 99021 is a small organic molecule that inhibits GSK3α and GSK3β by competing for their ATP-binding sites.In vitro kinase assays reveal that CHIR 99021 specifically inhibits GSK3β (IC50=~5 nM) and GSK3α (IC50=~10 nM), with little effect on other kinases. In the presence of CHIR-99021 the viability of the ES-D3 cells is reduced by 24.7% at 2.5 μM, 56.3% at 5 μM, 61.9% at 7.5 μM and 69.2% at 10 μM CHIR-99021 with an IC50 of 4.9 μM.

In Vivo: In ZDF rats, a single oral dose of CHIR 99021 (16 mg/kg or 48 mg/kg) rapidly lowers plasma glucose, with a maximal reduction of nearly 150 mg/dl 3-4 h after administration. CHIR99021 (2 mg/kg) given once, 4 h before irradiation, significantly improves survival after 14.5 Gy abdominal irradiation (ABI). CHIR99021 treatment significantly blocks crypt apoptosis and accumulation of p-H2AX+ cells, and improves crypt regeneration and villus height. CHIR99021 treatment increases Lgr5+ cell survival by blocking apoptosis, and effectively prevents the reduction of Olfm4, Lgr5 and CD44 as early as 4 h.

相關產品:Kinase Inhibitor Library  |  Stem Cell Signaling Compound Library  |  PI3K/Akt/mTOR Compound Library  |  Anti-Cancer Compound Library  |  Bioactive Compound Library Plus  |  Autophagy Compound Library  |  Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library  |  SB 216763  |  TWS119  |  LY2090314  |  GSK 3 Inhibitor IX  |  Tideglusib  |  Kenpaullone  |  AR-A014418  |  CHIR-99021 trihydrochloride  |  AZD2858  |  AZD1080  |  Indirubin-3'-monoxime  |  RGB-286638 free base  |  SB 415286  |  Bikinin  |  TDZD-8  |  CHIR-98014  |  IM-12  |  CP21R7  |  BIO-acetoxime  |  EHT 5372  |  GSK-3 inhibitor 1  |  5-Iodo-indirubin-3'-monoxime  |  GSK-3β inhibitor 1  |  Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid  |  Indirubin-5-sulfonate

1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多條經典信號通路

30+ Screening Libraries 疾病機制研究的高效工具

CCK8 Kit | Cell Counting Kit-8

FDA-Approved 藥物篩選庫

Inhibitor Cocktails 蛋白酶, 磷酸酶 & 去乙酰化酶

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