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    美國藥典USP是美國政府對藥品質量標準和檢定方法作出的技術規定，也是藥品生產、使用、管理、檢驗的法律依據。對于在美國制造和銷售的藥物和相關產品而言，USP是由美國食品* (FDA)強制執行的法定標準。此外，對于制藥和質量控制所必需的規范，例如測試、程序和合格標準，USP-NF還可以作為明確的逐步操作指導。

     USP美國藥典正文藥品名錄分別按法定藥名字母順序排列，各藥品條目大都列有藥名、結構式、分子式、CAS登記號、成分和含量說明、包裝和貯藏規格、鑒定方法、干燥失重、熾灼殘渣、檢測方法等常規項目，正文之后還有對各種藥品進行測試的方法和要求的通用章節及對各種藥物的一般要求的通則。隨貨可提供資料---USP產品證書（USP Certificate）；化學品安全說明書(MSDS )

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