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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>臨床醫學檢驗用試劑>AFP/CEA 腫瘤標志物甲胎蛋白/癌胚抗原測定試劑盒

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AFP/CEA 腫瘤標志物甲胎蛋白/癌胚抗原測定試劑盒

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(簡稱“透景生命”)成立于2003年,公司位于有“中國藥谷”之稱的上海張江高科技園區。

透景生命于2017年4月12日成功上市,代碼:300642。

透景生命立足于自主創新,構建了高通量流式熒光雜交技術平臺、高通量流式免疫熒光技術平臺、多重熒光PCR技術平臺、化學發光免疫分析技術平臺等多個技術平臺。各平臺互為補充,各有所長:高通量流式熒光技術平臺具有一次檢測多種指標、并行檢測通量高、檢測速度快等顯著特點,可以廣泛應用于多指標聯檢產品的開發;化學發光技術平臺具有靈敏度高、特異性強、線性范圍寬、自動化程度高等優勢,適用于單指標免疫診斷產品的開發;多重熒光PCR平臺主要用于分子產品的開發;同時透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線",實現實驗室全自動化。

透景生命在腫瘤檢測、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測、男性不育和優生優育等多個領域推出了眾多系列化創新性產品,已成為國內乃至上腫瘤標志物和HPV檢測領域中檢測項目齊全、技術靠前的公司。透景科技已累計獲得50余項醫療器械注冊證書,產品涉及腫瘤標志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測、優生優育、腫瘤質控品等。


腫瘤標志物系列檢測產品

產品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個腫瘤標志物,涵蓋了國內死亡率*的腫瘤,腫瘤標志物產品菜單更齊全。
本系列產品采用流式熒光技術,可根據不同的需要進行聯合檢測,檢測速度可達840測試/小時,大大地提高了檢測效率。

人乳頭瘤病毒系列檢測產品

產品包括27型HPV分型檢測、高危HPV“5 9”型分型檢測、高危HPV“2 12”分型檢測等,透景多可鑒別27個與宮頸癌相關的HPV型別,可為不同客戶提供HPV核酸檢測解決方案。
27型HPV分型檢測試劑盒能通過一次檢測精確區分27種HPV分型,包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測試劑盒對引發中國90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進行分型檢測。
“2 12”型HPV分型檢測試劑盒對引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進行分型檢測

Y染色體微缺失檢測產品

Y染色體微缺失檢測適用于無精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者,以及不明原因配偶習慣性流產的男性,為臨床輔助生殖提供指導依據。

DNA甲基化檢測產品

人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化,輔助臨床肺癌的早期診斷,提高肺癌患者生存率。

ToRCH 10項檢測產品

產品包括ToRCH IgG 5項(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項指標。采用流式熒光檢測平臺,5項指標同時檢測,10項指標僅需檢測2次,與常規方法相比檢測速度提高5倍。
對圍產期特別是妊娠早期以及孕前婦女進行ToRCH 10項檢測,可有效地降低出生缺陷,對優生優育和習慣性流產的病因分析有著極其重要的參考價值。

基因突變檢測產品

產品包括人EGFR突變檢測試劑盒,人K-ras基因7種突變檢測試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測試劑盒。
EGFR突變檢測通過對EGFR受體基因18~21外顯子上的20種體細胞突變檢測,篩選出對EGFR-TKI敏感和耐藥的患者,為患者提供個性化用藥的科學依據。
人K-ras基因突變檢測人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見突變,用于輔助臨床醫生篩選出可受益于愛必妥(Cetuximab)和帕尼單抗(Panitumumab)等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測人B-RAF基因V600E突變,輔助臨床醫生篩選BRAF基因突變(V600E)靶向藥物受益的患者。

多腫瘤標志物質控品

產品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個指標,是國內獲得CFDA批準適用于多平臺的定值質控品,可獨立監測多個免疫檢測系統

生化試劑系列產品

產品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質類等八類常見生化試劑,涉及41個常見生化試劑。
本系列產品采可適用于各類通用生化儀器平臺,如日立7080/7170/7180/7600P;貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列;東芝TBA-120FR/2000;邁瑞BS-200/300/400;迪瑞CS600/800等

透景科技將一直堅持“汲取技術資源,立足本土創新創造”的研發理念,積極與眾多公司開展多層次、多方面的合作,并在國內建立了高效的研發體系。透景科技力爭成為生命科技領域有影響力的公司,為人類的健康事業做出貢獻。

 

分子免疫診斷診斷試劑盒,腫瘤標志物,HPV,ToRCH

供貨周期 現貨 規格 96人份
應用領域 醫療衛生,化工,生物產業 主要用途 聯合定量檢測血清中的腫瘤標志物AFP/CEA

甲胎蛋白/癌胚抗原測定試劑盒(流式熒光發光法)

 

基本信息


注冊證號:國械注準20163400075

臨床應用:臨床常用兩項腫瘤標志物,用于對惡性腫瘤患者在治療過程中需動態監測標志物的確定。

適用機型:TESMI系列、 Luminex®200TM;

樣本要求:血清 

檢測指標:AFP(甲胎蛋白)、CEA(癌胚抗原)

組成成分:反應緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等(詳見說明書)

參考范圍:

項目

AFP

CEA

臨床參考值

<20ng/ml

<5 ng/ml


產品優勢 

全自動,高通量的檢測平臺,*免除手動操作,誤差更低; 
樣本少10~20微升血清,即可檢測多項指標;
靈活性,既可檢測單項腫標,又可多指標聯檢,配有急診位,更便于臨床應用;
成本低,比進口發光試劑成本低20~30%以上,耗材幾乎為零。

臨床意義

肝癌輔助診斷:AFP為肝癌特異性指標,對于肝癌高危人群(慢性肝炎,肝硬化)患者,AFP異常升高可輔助影像學檢測診斷肝癌;
肝癌預后評估與復發監測:
腫瘤切除后隨訪AFP、CEA濃度,高濃度AFP提示預后不良,CEA含量與腫瘤分期、治療效果密切相關,術后跟蹤CEA可監測腫瘤復發可能。








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