CEA 腫瘤標志物癌胚抗原定量檢測試劑盒流式熒光
| 參考價 | ￥ 10000 |
| 訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 上海透景生命科技股份有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 CEA
- 產地 上海
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2024/8/21 8:23:30
- 訪問次數 1650
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(簡稱“透景生命”)成立于2003年，公司位于有“中國藥谷”之稱的上海張江高科技園區。
透景生命于2017年4月12日成功上市，代碼：300642。
透景生命立足于自主創新，構建了高通量流式熒光雜交技術平臺、高通量流式免疫熒光技術平臺、多重熒光PCR技術平臺、化學發光免疫分析技術平臺等多個技術平臺。各平臺互為補充，各有所長：高通量流式熒光技術平臺具有一次檢測多種指標、并行檢測通量高、檢測速度快等顯著特點，可以廣泛應用于多指標聯檢產品的開發；化學發光技術平臺具有靈敏度高、特異性強、線性范圍寬、自動化程度高等優勢，適用于單指標免疫診斷產品的開發；多重熒光PCR平臺主要用于分子產品的開發；同時透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線"，實現實驗室全自動化。
透景生命在腫瘤檢測、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測、男性不育和優生優育等多個領域推出了眾多系列化創新性產品，已成為國內乃至上腫瘤標志物和HPV檢測領域中檢測項目齊全、技術靠前的公司。透景科技已累計獲得50余項醫療器械注冊證書，產品涉及腫瘤標志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測、優生優育、腫瘤質控品等。
腫瘤標志物系列檢測產品
產品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個腫瘤標志物，涵蓋了國內死亡率*的腫瘤，腫瘤標志物產品菜單更齊全。
本系列產品采用流式熒光技術，可根據不同的需要進行聯合檢測，檢測速度可達840測試/小時，大大地提高了檢測效率。
人乳頭瘤病毒系列檢測產品
產品包括27型HPV分型檢測、高危HPV“5 9”型分型檢測、高危HPV“2 12”分型檢測等，透景多可鑒別27個與宮頸癌相關的HPV型別，可為不同客戶提供HPV核酸檢測解決方案。
27型HPV分型檢測試劑盒能通過一次檢測精確區分27種HPV分型，包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測試劑盒對引發中國90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進行分型檢測。
“2 12”型HPV分型檢測試劑盒對引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進行分型檢測
Y染色體微缺失檢測產品
Y染色體微缺失檢測適用于無精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者，以及不明原因配偶習慣性流產的男性，為臨床輔助生殖提供指導依據。
DNA甲基化檢測產品
人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化，輔助臨床肺癌的早期診斷，提高肺癌患者生存率。
ToRCH 10項檢測產品
產品包括ToRCH IgG 5項(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項指標。采用流式熒光檢測平臺，5項指標同時檢測，10項指標僅需檢測2次，與常規方法相比檢測速度提高5倍。
對圍產期特別是妊娠早期以及孕前婦女進行ToRCH 10項檢測，可有效地降低出生缺陷，對優生優育和習慣性流產的病因分析有著極其重要的參考價值。
基因突變檢測產品
產品包括人EGFR突變檢測試劑盒，人K-ras基因7種突變檢測試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測試劑盒。
EGFR突變檢測通過對EGFR受體基因18～21外顯子上的20種體細胞突變檢測，篩選出對EGFR-TKI敏感和耐藥的患者，為患者提供個性化用藥的科學依據。
人K-ras基因突變檢測人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見突變，用于輔助臨床醫生篩選出可受益于愛必妥（Cetuximab）和帕尼單抗（Panitumumab）等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測人B-RAF基因V600E突變，輔助臨床醫生篩選BRAF基因突變（V600E）靶向藥物受益的患者。
多腫瘤標志物質控品
產品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個指標，是國內獲得CFDA批準適用于多平臺的定值質控品，可獨立監測多個免疫檢測系統
生化試劑系列產品
產品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質類等八類常見生化試劑，涉及41個常見生化試劑。
本系列產品采可適用于各類通用生化儀器平臺，如日立7080/7170/7180/7600P；貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列；東芝TBA-120FR/2000；邁瑞BS-200/300/400；迪瑞CS600/800等
透景科技將一直堅持“汲取技術資源，立足本土創新創造”的研發理念，積極與眾多公司開展多層次、多方面的合作，并在國內建立了高效的研發體系。透景科技力爭成為生命科技領域有影響力的公司，為人類的健康事業做出貢獻。
分子免疫診斷診斷試劑盒，腫瘤標志物，HPV，ToRCH
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 96人份 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 | 主要用途 | 定量檢測血清中的腫瘤標志物CEA |
腫瘤標志物癌胚抗原CEA測定試劑盒流式熒光法-透景生命
基本信息
注冊證號：國械注準20163400536
臨床應用：血清中癌胚蛋白含量的測定用于定量測定人血清中癌胚抗原（CEA）的濃度。適用于肝癌，腸癌，胃癌，肺癌，乳腺癌等癌癥的輔助診斷及術后復發的監測。
適用機型：TESMI系列、 Luminex®200TM
樣本要求：血清
檢測指標：CEA（癌胚抗原）
參考范圍：0~ 5ng /ml
組成成分：反應緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等（詳見說明書）。
產品優勢
全自動，高通量的檢測平臺，*免除手動操作，誤差更低；
速度快，指標全，38分鐘首出結果，360T/h，18項指標，既可檢測單項腫標，又可多指標聯檢，更適用于臨床；
樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項指標；
靈活性，既可檢測單項腫標，又可多指標聯檢，配有急診位，更便于臨床應用；
成本低，比進口發光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。
臨床意義
廣譜腫瘤標志物，針對消化系統腫瘤和肺癌血清標志物；
CEA的濃度與癌癥的組織類型有關，腺癌更 敏感，其次是鱗癌和低分化癌，這說明CEA是一種分化性抗原，分化程度越高陽性率也越高；
CEA升高主要見于結直腸癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等，其他惡性腫瘤也有不同程度的陽性率；
CEA含量與腫瘤分期、治療效果密切相關，多用于隨訪監測；
CEA的半衰期為七天，如發現CEA不正常升高，可在之后的連續兩至三周連續監測CEA，如果連續的異常升高，應到臨床進行詳細就診，如一過性升高，則可能與體檢者近期生活因素或體質有關。
影響因素
溶血和脂血標本不能用，且標本不能反復的凍融，胸、腹積液以及其他體液標本可直接測定；
妊娠期（前六個月）和心血管疾病、糖尿病、非特異性結腸炎等疾病，也會升高；
正常人吸煙者CEA可升高。吸煙者為15-20 ng/ml, 6.5%的吸煙者可達到20-40 ng/ml；
藥物使用如5-氟尿嘧啶會導致CEA水平的暫時性升高。
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