AFP 腫瘤標(biāo)志物甲胎蛋白定量檢測試劑盒流式熒光
| 參考價 | ￥ 10000 |
| 訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 上海透景生命科技股份有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 AFP
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/8/21 8:21:44
- 訪問次數(shù) 2212
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(簡稱“透景生命”)成立于2003年，公司位于有“中國藥谷”之稱的上海張江高科技園區(qū)。
透景生命于2017年4月12日成功上市，代碼：300642。
透景生命立足于自主創(chuàng)新，構(gòu)建了高通量流式熒光雜交技術(shù)平臺、高通量流式免疫熒光技術(shù)平臺、多重?zé)晒釶CR技術(shù)平臺、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)平臺等多個技術(shù)平臺。各平臺互為補充，各有所長：高通量流式熒光技術(shù)平臺具有一次檢測多種指標(biāo)、并行檢測通量高、檢測速度快等顯著特點，可以廣泛應(yīng)用于多指標(biāo)聯(lián)檢產(chǎn)品的開發(fā)；化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺具有靈敏度高、特異性強、線性范圍寬、自動化程度高等優(yōu)勢，適用于單指標(biāo)免疫診斷產(chǎn)品的開發(fā)；多重?zé)晒釶CR平臺主要用于分子產(chǎn)品的開發(fā)；同時透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線"，實現(xiàn)實驗室全自動化。
透景生命在腫瘤檢測、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測、男性不育和優(yōu)生優(yōu)育等多個領(lǐng)域推出了眾多系列化創(chuàng)新性產(chǎn)品，已成為國內(nèi)乃至上腫瘤標(biāo)志物和HPV檢測領(lǐng)域中檢測項目齊全、技術(shù)靠前的公司。透景科技已累計獲得50余項醫(yī)療器械注冊證書，產(chǎn)品涉及腫瘤標(biāo)志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測、優(yōu)生優(yōu)育、腫瘤質(zhì)控品等。
腫瘤標(biāo)志物系列檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個腫瘤標(biāo)志物，涵蓋了國內(nèi)死亡率*的腫瘤，腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品菜單更齊全。
本系列產(chǎn)品采用流式熒光技術(shù)，可根據(jù)不同的需要進行聯(lián)合檢測，檢測速度可達840測試/小時，大大地提高了檢測效率。
人乳頭瘤病毒系列檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品包括27型HPV分型檢測、高危HPV“5 9”型分型檢測、高危HPV“2 12”分型檢測等，透景多可鑒別27個與宮頸癌相關(guān)的HPV型別，可為不同客戶提供HPV核酸檢測解決方案。
27型HPV分型檢測試劑盒能通過一次檢測精確區(qū)分27種HPV分型，包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測試劑盒對引發(fā)中國90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進行分型檢測。
“2 12”型HPV分型檢測試劑盒對引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進行分型檢測
Y染色體微缺失檢測產(chǎn)品
Y染色體微缺失檢測適用于無精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者，以及不明原因配偶習(xí)慣性流產(chǎn)的男性，為臨床輔助生殖提供指導(dǎo)依據(jù)。
DNA甲基化檢測產(chǎn)品
人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化，輔助臨床肺癌的早期診斷，提高肺癌患者生存率。
ToRCH 10項檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品包括ToRCH IgG 5項(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項指標(biāo)。采用流式熒光檢測平臺，5項指標(biāo)同時檢測，10項指標(biāo)僅需檢測2次，與常規(guī)方法相比檢測速度提高5倍。
對圍產(chǎn)期特別是妊娠早期以及孕前婦女進行ToRCH 10項檢測，可有效地降低出生缺陷，對優(yōu)生優(yōu)育和習(xí)慣性流產(chǎn)的病因分析有著極其重要的參考價值。
基因突變檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品包括人EGFR突變檢測試劑盒，人K-ras基因7種突變檢測試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測試劑盒。
EGFR突變檢測通過對EGFR受體基因18～21外顯子上的20種體細胞突變檢測，篩選出對EGFR-TKI敏感和耐藥的患者，為患者提供個性化用藥的科學(xué)依據(jù)。
人K-ras基因突變檢測人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見突變，用于輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于愛必妥（Cetuximab）和帕尼單抗（Panitumumab）等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測人B-RAF基因V600E突變，輔助臨床醫(yī)生篩選BRAF基因突變（V600E）靶向藥物受益的患者。
多腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品
產(chǎn)品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個指標(biāo)，是國內(nèi)獲得CFDA批準(zhǔn)適用于多平臺的定值質(zhì)控品，可獨立監(jiān)測多個免疫檢測系統(tǒng)
生化試劑系列產(chǎn)品
產(chǎn)品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質(zhì)類等八類常見生化試劑，涉及41個常見生化試劑。
本系列產(chǎn)品采可適用于各類通用生化儀器平臺，如日立7080/7170/7180/7600P；貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列；東芝TBA-120FR/2000；邁瑞B(yǎng)S-200/300/400；迪瑞CS600/800等
透景科技將一直堅持“汲取技術(shù)資源，立足本土創(chuàng)新創(chuàng)造”的研發(fā)理念，積極與眾多公司開展多層次、多方面的合作，并在國內(nèi)建立了高效的研發(fā)體系。透景科技力爭成為生命科技領(lǐng)域有影響力的公司，為人類的健康事業(yè)做出貢獻。
分子免疫診斷診斷試劑盒，腫瘤標(biāo)志物，HPV，ToRCH
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96人份 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 定量檢測血清中的腫瘤標(biāo)志物AFP |
腫瘤標(biāo)志物甲胎蛋白定量檢測試劑盒（流式熒光發(fā)光法）-透景生命
基本信息
注冊證號：國械注準(zhǔn)20163400543
臨床應(yīng)用：血清中甲胎蛋白含量的測定可用于原發(fā)性肝癌和胚胎細胞腫瘤的輔助診斷及治療和病程的檢測
適用機型：TESMI系列、 Luminex 200TM
樣本要求：血清
檢測指標(biāo)：AFP（甲胎蛋白）
參考范圍：0~ 20ng /ml
組成成分：反應(yīng)緩沖液、微球懸液、標(biāo)記抗體溶液、校準(zhǔn)品等（詳見說明書）。
產(chǎn)品優(yōu)勢
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全自動，高通量的檢測平臺，*免除手動操作，誤差更低；
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速度快，指標(biāo)全，38分鐘首出結(jié)果，360T/h，18項指標(biāo)，既可檢測單項腫標(biāo)，又可多指標(biāo)聯(lián)檢，更適用于臨床；
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樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項指標(biāo)；
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靈活性，既可檢測單項腫標(biāo)，又可多指標(biāo)聯(lián)檢，配有急診位，更便于臨床應(yīng)用；
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成本低，比進口發(fā)光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。
臨床意義
針對原發(fā)性肝癌和生殖細胞腫瘤的血清標(biāo)志物；
0~90%的人可以出現(xiàn)AFP濃度升高，但也有18%病人可無升高值得注意。常以＞400 ng/ml，持續(xù)4周為診斷肝癌的醫(yī)學(xué)決定水平；
AFP含量上升提示病情惡化，其動態(tài)變化是顯示治療效果的一項敏感指標(biāo)；
病毒性肝炎、肝硬化患者AFP有不同程度的升高。但絕大部分其水平＜400 ng/ml。大部分低度升高的患者，隨著受損肝細胞的*，AFP逐漸恢復(fù)正常；
部分肝硬化病人會長期出現(xiàn)AFP達到上千，但多年都沒有肝癌的跡象；同時發(fā)現(xiàn)約20%的晚期肝癌病人，直至病故前，AFP仍不超過10；
生殖細胞腫瘤中升高（常見 β-HCG升高）包括：卵黃囊瘤、胚胎的卵巢癌、睪丸癌；
肝樣腺癌（HAC）中升高（聯(lián)合HepPar1和EpCAM抗體）更 常見的 HAC位置：胃（63％）， 卵巢（10％），肺（5％），膽（4％），胰腺（4％），子宮（4％）。
影響因素
嬰兒、孕婦血液中AFP會升高，胎兒血清中AFP濃度于12至14周間達到更 高，而母體血清中濃度則于28至32周間達到更高。孕期母體血清AFP由非妊娠期0.20 ng/mL升高到250 ng/mL（32 周）。
甲胎蛋白在產(chǎn)婦羊水或母體血漿中AFP可用于胎兒產(chǎn)前監(jiān)測。
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