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ATCCCCL-139 TCMK-1 ATCC細(xì)胞購買

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  北納生物(BNCC)成立于2010年,是一家專注于實(shí)驗(yàn)細(xì)胞、微生物菌種、微生物質(zhì)控品及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)域,集研發(fā)、生產(chǎn)與應(yīng)用為一體的新技術(shù)企業(yè)。
  BNCC科研基地建筑面積10000平,實(shí)驗(yàn)區(qū)4000平,P2實(shí)驗(yàn)室2000平,設(shè)有真菌與細(xì)菌制備中心、細(xì)胞制備與開發(fā)中心、PCR核酸檢測與測序等多個(gè)實(shí)驗(yàn)室,以及河南省微生物種質(zhì)資源保藏工程研究中心、河南省工業(yè)微生物菌種工程技術(shù)研究中心、信陽市分子細(xì)胞生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等科研平臺。
  引進(jìn)基因分析儀、PCR儀、全自動核酸提取儀、生物顯微鏡、超微量分光光度計(jì),高速冷凍離心機(jī)、超低溫冰箱、生物安全柜等先進(jìn)設(shè)備百余臺,可對外提供標(biāo)準(zhǔn)菌株、質(zhì)控菌株、感受態(tài)細(xì)胞、細(xì)胞系、細(xì)胞DNA、細(xì)胞培養(yǎng)基、質(zhì)粒、生物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、核酸類質(zhì)控品、蛋白類質(zhì)控品、液體室內(nèi)質(zhì)控品、檢測試劑盒等產(chǎn)品,滿足各類科研人員的需求;同時(shí)也可提供微生物菌種分離、純化與鑒定、微生物定量檢測、微生物生理生化分析、細(xì)胞培養(yǎng)、STR鑒定、支原體檢測、細(xì)胞基因組DNA定制等一站式技術(shù)服務(wù)。

 

 

國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)品,對照品,標(biāo)樣,標(biāo)液,試劑耗材,細(xì)胞,菌株

 公司介紹

  北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院是一家專業(yè)從事標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、計(jì)量分析儀器和精細(xì)化工產(chǎn)品研發(fā)及銷售的科研單位。是國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)提供商之一,代理銷售國內(nèi)外數(shù)萬種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、微生物、菌種、細(xì)胞類等產(chǎn)品。

  北京標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng)隸屬于北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院,具備強(qiáng)大的分析測試、技術(shù)開發(fā)、*、物流管理和售后服務(wù)能力,并與國內(nèi)外眾多檢測機(jī)構(gòu)、科研院校和工廠企業(yè)有著良好和穩(wěn)定的合作關(guān)系,具有較強(qiáng)的性和影響力。

  北納生物也隸屬于北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院,實(shí)驗(yàn)基地總占地面積16畝,并設(shè)有細(xì)胞庫、微生物菌種保藏庫,細(xì)胞培養(yǎng)、菌種培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)室。擁有細(xì)胞和菌株2萬余株,并設(shè)有生物資源信息庫,收錄信息達(dá)20余萬株。致力于提供實(shí)驗(yàn)室綜合解決方案,為廣大客戶服務(wù)。

經(jīng)營范圍:

  國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、實(shí)驗(yàn)耗材、試劑、菌株、細(xì)胞、ATCC、培養(yǎng)基、血清、冶金標(biāo)樣、標(biāo)準(zhǔn)氣體、試劑盒等,歡迎查詢!

ATCCCCL-139 TCMK-1 ATCC細(xì)胞購買

基本信息
資源編號ATCCCCL-139
資源名稱TCMK-1
種屬Mus musculus, mouse kidney
類型SV40 transformed
形態(tài)epithelial
提供形式frozen
致病類型normal
安全等級2
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基The base medium for this cell line is ATCC-formulated Eagle's Minimum Essential Medium, Catalog No. 30-2003. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
傳代方法Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flask; proportionally reduce or increase amount of dissociation medium for culture vessels of other sizes. Remove and discard culture medium. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor. Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes). Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal. Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels. Incubate cultures at 37°C.
Subc*tion Ratio: A subc*tion ratio of 1:2 to 1:8 is recommended
Medium Renewal: Every 2 to 3 days Note: For more information on enzymatic dissociation and subculturing of cell lines consult Chapter 10 in Culture of Animal Cells, a manual of Basic Technique by R. Ian Freshney, 3rd edition, published by Alan R. Liss, N.Y., 1994.
生長條件Temperature: 37°C
生長特性adherent
存儲條件liquid nitrogen vapor phase;Freeze medium: Complete growth medium 95%; DMSO, 5%
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
詳細(xì)說明
描述About 2% of the cells are positive for SV40 viral antigen, but virus is not recoverable.
Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).
Ageweanling
StrainC3H/Mai
Karyotypemodal number = 78; range = 64 to 157.All cells showed 2-6 acrocentric chromosomes with secondary constrictions and 1-4 biarmed chromosomes per cells. Sixty percent of the cells had one or more minute chromosomes.
DerivationThe cells are SV40 transformed and are positive for SV40 T-antigen.
Antigen ExpressionH-2k
TumorigenicNo
EffectsNo, in immunosuppressed mice
Yes, in semisolid medium
Virus SusceptibilityVesicular stomatitis, Glasgow (Indiana) Human poliovirus 1
Virus Resistancepoliovirus 1
Year of Origin1963

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