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ATCCPRA-302 WA1 ATCC細胞代理

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  北納生物(BNCC)成立于2010年,是一家專注于實驗細胞、微生物菌種、微生物質控品及標準物質領域,集研發、生產與應用為一體的新技術企業。
  BNCC科研基地建筑面積10000平,實驗區4000平,P2實驗室2000平,設有真菌與細菌制備中心、細胞制備與開發中心、PCR核酸檢測與測序等多個實驗室,以及河南省微生物種質資源保藏工程研究中心、河南省工業微生物菌種工程技術研究中心、信陽市分子細胞生物學重點實驗室等科研平臺。
  引進基因分析儀、PCR儀、全自動核酸提取儀、生物顯微鏡、超微量分光光度計,高速冷凍離心機、超低溫冰箱、生物安全柜等先進設備百余臺,可對外提供標準菌株、質控菌株、感受態細胞、細胞系、細胞DNA、細胞培養基、質粒、生物標準物質、核酸類質控品、蛋白類質控品、液體室內質控品、檢測試劑盒等產品,滿足各類科研人員的需求;同時也可提供微生物菌種分離、純化與鑒定、微生物定量檢測、微生物生理生化分析、細胞培養、STR鑒定、支原體檢測、細胞基因組DNA定制等一站式技術服務。

 

 

國家標準物質,標準品,對照品,標樣,標液,試劑耗材,細胞,菌株

 公司介紹

  北京北納創聯生物技術研究院是一家專業從事標準物質、計量分析儀器和精細化工產品研發及銷售的科研單位。是國內標準物質提供商之一,代理銷售國內外數萬種標準物質、微生物、菌種、細胞類等產品。

  北京標準物質網隸屬于北京北納創聯生物技術研究院,具備強大的分析測試、技術開發、*、物流管理和售后服務能力,并與國內外眾多檢測機構、科研院校和工廠企業有著良好和穩定的合作關系,具有較強的性和影響力。

  北納生物也隸屬于北京北納創聯生物技術研究院,實驗基地總占地面積16畝,并設有細胞庫、微生物菌種保藏庫,細胞培養、菌種培養等實驗室。擁有細胞和菌株2萬余株,并設有生物資源信息庫,收錄信息達20余萬株。致力于提供實驗室綜合解決方案,為廣大客戶服務。

經營范圍:

  國家標準物質、國內外標準品、對照品、實驗耗材、試劑、菌株、細胞、ATCC、培養基、血清、冶金標樣、標準氣體、試劑盒等,歡迎查詢!

ATCCPRA-302 WA1 ATCC細胞代理

基本信息
資源編號ATCCPRA-302
資源名稱WA1
種屬Babesia duncani
分離基物Human blood, Washington State, 1991
提供形式frozen
安全等級2
模式菌株no
應用領域Vector borne research
培養方法
生長條件Temperature: 25°C
Culture System: in vivo c*tion, hamster
存儲條件Frozen Cultures:-70°C for 1 week; liquid N2 vapor for long term storageFreeze-dried Cultures:2-8°CLive Cultures:See Protocols section for handling information;Reagents Alsever's Solution NaCl, 4.2 g Na3citrate·2H2O, 8.0 g Glucose, 20.5 g Glass distilled H2O to 1.0 L *Dissolve components in glass distilled H2O, adjust the pH to 6.1 with 10% (w/v) citric acid and filter sterilize. The solution can be obtained from Sigma-Aldrich (cat# A3551). Harvest and Preservation Prepare a 30% (v/v) sterile glycerol solution in Alsever's solution. Draw approximately 0.5 mL of anticoagulant solution (Yaeger's or heparin, etc.) into a syringe and move it back and forth over the length of the syringe, several times. Remove all air bubbles. Draw blood by cardiac puncture into the syringe from a host animal that has reached or is near peak parasitemia. If clotting occurs during extraction of blood, insufficient heparin was used. Mix the heparinized blood with the 30% glycerol solution in a 2:1 ratio. If any clotting has occurred do not use. After mixing, the final concentration of cryoprotectant solution will be 10% (v/v). The mixture should be placed in a 4°C ice bath. The time from the mixing of the cell preparation and glycerol stock solution before the freezing process is begun should be no less than 15 min and no longer than 30 min. Dispense in 0.5 mL aliquots into 1.0 mL to 2.0 mL sterile plastic screw-capped cryules (special plastic vials for cryopreservation). Filled ampules should be placed in a 4°C ice bath. Do not immerse ampules to the level of the vial cap. Plunge ampules from 4°C into liquid nitrogen. The frozen preparations may be stored in a mechanical freezer until needed, however storage in either the vapor or liquid phase of a nitrogen refrigerator is recommended for the longest viability. To thaw a frozen ampule, place in a 35°C water bath, until thawed (2 to 3 min). Immerse the ampule just sufficient to cover the frozen material. Do not agitate the ampule. Immediately after thawing, aseptically remove the contents of the ampule with a syringe and inoculate an uninfected hamster. Follow the protocol for maintenance in vivo. The course of infection may be longer or shorter than usual depending on percent recovery of the parasite from the frozen state.
詳細說明
描述Strain has been passaged in vivo in jirds several times
Year of Origin1991

ATCCPRA-302 WA1 ATCC細胞代理

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