一、瑞士吉姆薩染色實驗步驟

1、涂片制備：取細胞懸液，離心，棄上清液，加適量PBS緩沖液，混勻后取適量滴于載玻片前端，另取一塊邊緣光滑的載玻片做推片，將其一端置于液滴前方，向后移動至接觸液滴使液滴均勻分散在推片與載片的接觸處。然后呈30-40°角均勻用力向另一端平穩地推出。涂片放置自然晾干。

2、瑞士吉姆薩染色：瑞氏吉姆薩染液蓋滿標本30秒，再加入2-3倍體積的PBS染液1-3min，傾去染液，蒸餾水洗凈，鏡檢，快速烤干。

3、透明封片：干凈的二甲苯5min，中性樹膠封片。

4、顯微鏡鏡檢，圖像采集分析。

二、結果判讀：

紅細胞數量多，體積小，無核，呈粉色或肉粉色；嗜中性粒細胞體積略大于紅細胞，細

胞核呈紫藍色分葉狀，細胞質幾乎無色；嗜酸性粒細胞體積略大于嗜中性粒細胞，細胞

核呈紫色，通常為2葉，細胞質充滿嗜酸性顆粒呈紅色；嗜堿性粒細胞體積略小于嗜酸

性粒細胞，細胞質內有大小不等被染成紫色的嗜堿性顆粒，核1-2葉，胞質染成淡藍色。

淋巴細胞圓形，體積與紅細胞相似，核致密染成深紫色。單核細胞體積最大，細胞質染

成灰藍色，核呈腎型或馬蹄型染成紫藍色。血小板呈紅色小顆粒。

三、注意事項：

1、制作良好的涂片要求厚薄適宜，分布均勻，邊沿整齊。

2、制作的涂片需要充分干燥以防脫片。

3、染色時間可根據染液濃度，室溫高低，細胞多少來進行調節。

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