交叉反應：Hu Mo Rat Chi Dog Hor Rab

產品應用：WB ELISA IHC-P IHC-F ICC IF

規格價格50ul、100ul、200ul；

研究領域：腫瘤、免疫學、神經生物學；

抗體來源：Rabbit

克隆類型：Polyclonal應用WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:200-800 （石蠟切片需做抗原修復）；

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

分 子 量：25/46kDa

細胞定位：細胞漿、細胞膜、細胞外基質；

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/ml

免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human GAP43:9-100/238

亞    型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

磷酸化整合素連接激酶1抗體背景：

神經生長因子受體Trk家族包括Trk A(也稱為Trk A gp140)、Trk B和Trk C。該基因家族的原型成員Trk A編碼140kDa細胞表面受體gp140，其在體內的表達僅限于感覺脊髓和顱骨的神經元。岡遼地區的神經起源。神經生長因子（NGF）刺激神經細胞系和胚胎背根神經節中Trk gp 140的酪氨酸磷酸化。

通過比較，BDNF和在較小程度上，NT-3，但不是NGF，可誘導Trk B GP 145的酪氨酸磷酸化。Trk C是Trk受體家族的第三個成員，它含有一個140kDa的蛋白質，Trk C gp140，它優先在腦組織中表達，主要作為NT-3的受體。但是需要高效的信令。NGFR p175加速Trk活化，并可能招募下游的Dffffer-Mangin分子到配體結合的受體復合物。

功能：

受體酪氨酸激酶通過調節交感神經和神經細胞的增殖、分化和存活，參與中樞和外周神經系統的發育和成熟。NGF作為其主要配體的高親和力受體，它也可以被NTF3/神經營養素-3結合并被激活。然而，NTF3僅通過NTRK1支持軸突延伸，但對神經元存活無影響。二聚NGF配體結合，經歷同源二聚，自磷酸化和激活。招募、磷酸化和/或激活幾個下游效應子，包括SHC1、FRS2、SH2B1、SH2B2和PLCG1，它們調節驅動細胞存活和分化的不同重疊信號級聯。

通過SHC1和FRS2激活調節細胞分化和存活的GRB2 ras MAPK級聯。通過PLCG1控制NF-κB激活和參與細胞存活的基因的轉錄。通過SHC1和SH 2B1控制RAS-PI3激酶-Akt1信號級聯，也調節生存。在配體和激活的情況下，可能促進細胞死亡，使神經元的存活依賴于營養因子。

TrkA-III對NGF具有抗性，組成性地激活AKT1和NF-κB，不能激活Ras-MAPK信號級聯。拮抗抗增殖的NGF-NTRK1信號，促進神經元前體分化。Isoform TrkA III促進血管生成，當過表達時具有致癌活性。

Subunit：

存在于單體（低親和力）和二聚體（高親和力）結構之間的動態平衡。同源二聚反應是由NGF二聚體的結合誘導的。與QSTM1交互；橋接NTRK1到NGFR。與NGFR和KIDINS220形成三元復合物；該復合物受KIDINS220表達水平的影響，并且KIDINS220表達的增加導致NGFR和NTRK1的關聯性降低（通過相似性）。與SH 2D1A相互作用；調節NTRK1（通過相似性）。

相互作用（磷酸化激活后的NGF）與SHC1；介導SHC1磷酸化和激活。相互作用（磷酸化激活后的NGF）與PLCG1；介導PLCG1磷酸化和激活。（磷酸化）與SH 2B1和SH 2B2相互作用。與GRB2相互作用。與PIK3R1相互作用。與FRS2相互作用。與SORT1相互作用；可調節NTRK1順行軸突運輸。與Rab7a相互作用。

亞細胞定位：

細胞膜；單程I型膜蛋白。早期內膜細胞膜；單程I型膜蛋白。注=NGF或NTF3結合后內化為內吞體，并通過逆軸突運輸進一步運輸到細胞體。

組織特異性：

在大多數非神經組織中發現同種型TrkAⅠ。Isoform TrkA II主要在神經元細胞中表達。TrkA III是由多能神經干和神經嵴祖細胞特異表達的。

翻譯后修飾：

配體介導的自身磷酸化。與SDSTM1的相互作用是磷酸酪氨酸依賴性。TYR-496自身磷酸化介導了SHC1的相互作用和磷酸化。

N-糖基化（可能）。異構體TrkA-Ⅰ是N-糖基化的。

泛素化的激活后經歷多聚泛素化，受NGFR調控。泛素化調節受體的內化（相似度）；

疾病：

NTRK1中的缺陷是先天性對無汗癥（CIPA）疼痛不敏感的原因[MIM：256800 ]。CIPA的特征是先天對疼痛不敏感、無汗(無汗)、對有害刺激無反應、*行為和智力低下。這種罕見的常染色體隱性疾病也稱為先天性感覺*病，伴有無汗癥或遺傳性感覺和自主*病類型IV或家族性自主神經障礙類型II。

NTRK1中的缺陷是甲狀腺乳頭狀癌（TPC）的原因[MIM：188550 ]。

TPC是甲狀腺常見的腫瘤，通常由其他正常甲狀腺組織以不規則、實性或囊性腫塊出現。乳頭狀癌是一種惡性腫瘤，其特征是纖維基質形成許多不規則的指狀突起，并被腫瘤上皮細胞表面層覆蓋。注：甲狀腺乳頭狀癌中存在NTRK1的染色體畸變。

與TFG的易位t(1;3)(q21;q11)通過將TFG融合到NTRK1的3′端產生TRKT3(TRK-T3)轉錄；與TPM3的重排通過將TPM3融合到NTRK1的3′端產生TRK轉錄；將NTRK1的蛋白激酶結構域與5′端連接的染色體內重排。TPR基因的末端形成融合蛋白Trk-T1。Trk-T1是與NTRK1蛋白的C-末端的抗體反應的55 kDa蛋白。

相似性：

屬于蛋白激酶超家族。Tyr蛋白激酶家族。胰島素受體亞家族。

包含2個Ig樣C2型（免疫球蛋白樣）結構域。

含有2個LRR（富含亮氨酸）重復序列。

包含1個RRRCT域。

包含1個蛋白激酶結構域。

瑞士：

P04629

Gene ID：

四千九百一十四

數據庫鏈接：

Enter Z基因：4914人

Entrez Gene：18211只老鼠

Entrez Gene：59109只老鼠

Omim：191315個人

SwissProt：P04629人

SwissProt：Q3UFB7小鼠

SwissProt：P35739大鼠

Unigne：406293人

Unigene：80682只老鼠

Unigene：39098只老鼠

重要注意事項：

所提供的產品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應用。

磷酸化整合素連接激酶1抗體產品圖片：

組織/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；

抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20 min；

孵育：抗HDAC3/HD3多克隆抗體，未結合（BS- 1819R）1:200，在4°C過夜，隨后與第二抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結合。

組織/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；

抗原回收：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸浴；37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20分鐘；

孵育：抗-HDAC3/HD3多克隆抗體，未結合（BS- 1819R）1:200，在4°C過夜；第二抗體為山羊抗兔IgG，CY3結合（BS095G-CY3，RED），在37℃下用1:200稀釋40分鐘。

細胞/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；

抗原回收：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸浴；37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20分鐘；

孵育：抗HDAC3/HD3多克隆抗體，未結合（bs-1819R）1：200，4℃過夜；次級抗體為山羊抗兔IgG，Cy3偶聯（bs-0295G-Cy3），37℃1：200稀釋40min，DAPI（5ug/ml，藍色，C-0033）染色細胞核。