多肽N-乙酰氨基半乳糖轉移酶1抗體GALNT1產品特點

別    名C1orf44; Late cornified envelope 6A; Late cornified envelope protein 6A; LCE6A; LCE6A_HUMAN.

規格價格50ul  100ul  200ul

抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Cow
分 子 量31kDa
細胞定位細胞核 細胞膜 細胞外基質 分泌型蛋白 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fas Ligand:196-281/281 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

多肽N-乙酰氨基半乳糖轉移酶1抗體GALNT1文獻引用：

背景：
由該基因編碼的蛋白質是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成員。PTPs已知是調節多種細胞過程的信號分子，包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉化。該PTP包含胞外域、單個跨膜段和兩個串聯胞內質催化域，因此屬于受體型PTP。該基因在造血細胞中特異表達。PTP已被證明是T細胞和B細胞抗原受體信號的重要調節因子。它通過直接與抗原受體復合物的組分相互作用，或通過激活抗原受體信號所需的各種Src家族激酶而發揮作用。該PTP還抑制JAK激酶，因此起到細胞因子受體信號調節的作用。四個交替剪接轉錄本基因的變體，編碼不同的異構體，已被報道。[ RefSeq，JUL 2008 ]提供。

功能：
通過抗原受體激活T細胞活化所需的蛋白酪氨酸蛋白磷酸酶。作為與DPP4結合的T細胞共激活的正調控因子。*PTPs結構域具有酶活性，而第二個PTPs結構域似乎影響*種PTP酶的底物特異性。在T細胞活化后，招募和脫磷SkAP1和FYN。去磷酸化Lyn，從而調節Lyn活性。

Subunit：
綁定GANAB和PRKCSH。與SkAP1相互作用。與DPP4相互作用；在活化的淋巴細胞中以白介素-12依賴的方式增強相互作用。包含2個酪氨酸蛋白磷酸酶結構域。

亞細胞定位：
膜；單程I型膜蛋白。膜筏注：與膜筏中的DPP4共定位。

翻譯后修飾：
大量N-和O-糖基化。

疾病：
PTCR中的缺陷是嚴重聯合免疫缺陷的原因，常染色體隱性T細胞陰性/ B細胞陽性/ NK細胞陽性（T（-）B（+）NK（+）SCID）[MIM：608971 ]。一種嚴重的聯合免疫缺陷（SCID），一種遺傳和臨床異質性的罕見先天性疾病，其特征是體液和細胞介導的免疫受損、白細胞減少和抗體水平低或無。嬰兒在嬰兒期復發，由機會性生物體持續感染。所有類型的SCID的共同特征是缺乏T細胞介導的細胞免疫，因為T細胞發育中的缺陷。
PTPRC的遺傳變異涉及多發性硬化癥（MS）[MIM：126200 ]。MS是一種神經變性疾病，其特征是脫髓鞘灶性斑塊逐漸積累，特別是在腦室周圍區域。周圍神經不受影響。發病通常在第三或第四個十年，間歇性進展在一個較長的時期。原因仍不確定。

相似性：
屬于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。受體1/6類亞家族
包含2型纖連蛋白Ⅲ型結構域。
包含2個酪氨酸蛋白磷酸酶結構域。

瑞士：
P085 75

Gene ID：
五千七百八十八

數據庫鏈接：
Enter Z基因：5788人
Entrez Gene：19264只老鼠
Entrez Gene：24699只老鼠
Omim：151460個人
SwissProt：P085 75人
SwissProt：P068 00小鼠
SwissProt：P04157大鼠
Unigne：654514人
UNIGENE：391573小鼠
Unigene：90166只老鼠

重要注意事項：
所提供的產品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應用。

CD45在活化信號轉導中起到調節作用 在確定CD45為一種PTPase之前就已證實了CD45參于細胞的活化和生長調節。
抗CD45抗體可以抑制PHA或CD3交聯所介導的T細胞增殖，還可抑制NK或細胞毒性T細胞對靶細胞的殺傷，抑制經CD2、CD3以及CD8膜分子介導的信號轉導作用。
白細胞共同抗原是五種或更多的高分子量糖蛋白組成的蛋白家族，主要位于白細胞表面，包括T、B淋巴細胞、多形核白細胞、單核細胞等，而在紅細胞、血小板及非造血系統中不表達。因此是區分淋巴瘤/白血病和非造血組織腫瘤（如未分化小細胞癌、小圓細胞肉瘤）的特異性標記物。該抗體主要用于淋巴瘤和未分化小細胞癌的鑒別診斷。

Sample：

HL60細胞裂解液40μg
原發性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大小：48 kD
觀察波段尺寸：55 kD
U937細胞裂解液在40μg
原發性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大小：48 kD
觀察波段尺寸：55 kD
Sample：

脾（小鼠）裂解40μg
原發性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大小：48 kD
觀察波段尺寸：55 kDSample：
Thymus（小鼠）40μg裂解液
RAW264.7（小鼠）細胞裂解物在30μg
原發性：抗CD45（BS－0522R）1/1000稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大小：143 kD
觀察波段大小：130 kD
空白對照（藍線）：兔脾細胞（藍色）。
原代抗體（綠線）：兔抗CD45／FITC結合抗體（BS－0522R—FITC）
稀釋度：1μg/10 ^ 6細胞；
同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG FITC。
協議
在4℃下用70%冰甲醇固定細胞。然后在1×PBS／2% BSA／10%山羊血清中孵育細胞以阻斷非特異性蛋白質-蛋白質相互作用，然后在室溫下用抗體15分鐘。在室溫下用一次抗體染色30分鐘，采集20000個事件。空白對照：Raji（藍色）。
原代抗體：兔抗CD45抗體（BS－0522R），稀釋度為1μg，含100μl 1PBS，含0.5%牛血清白蛋白；
同種型對照抗體：兔IgG（橙色），在相同條件下使用；
第二抗體：山羊抗兔IgG PE（白色藍），稀釋：1:200，含1牛血清白蛋白的0.5%×PBS。
協議

將細胞用磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）洗滌兩次，然后在含有0.5% BSA + 10%山羊血清（15分鐘）的1×PBS中孵育，以阻斷非特異性蛋白-蛋白相互作用，隨后抗體（BS-0522R，1μg/1x10^ 6細胞）在冰上30分鐘。所用的第二抗體是山羊抗兔IgG/PE抗體，稀釋1/200分鐘，在冰上30分鐘。進行20000個事件的采集。空白控制（黑線）：MOLT4（黑色）。原代抗體（綠線）：兔抗CD45抗體（BS－0522R－PE）稀釋度：3μg/10 ^ 6細胞；同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG PE。將細胞固定于4% pFa（室溫下10min），然后在5% BSA中孵育，在室溫下阻斷非特異性蛋白-蛋白質相互作用30分鐘，室溫下用一次抗體染色30分鐘。進行20000個事件的采集。