細胞名稱   EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞；B95-8說明書
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細胞系來源于感染了EB病毒的絨猴白血球。B95-8是一個連續株并釋放高滴度的EB病毒。 此細胞株可提供EB病毒用于建立人的連續淋巴細胞株。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS

傳代方法 1：

2傳代；5-6天一次  

傳代情況 PN12

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 熒光法（-）　

STR -

同工酶

染色體 44-47

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-CPSA/FITC 熒光素標記鼠抗人復合前列腺特異性抗原單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-KLF13/RFLAT-1 /FITC 熒光素標記腸道內富含的Kruppel樣因子13抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCDC28A 卷曲螺旋結構域蛋白28A抗體 規格 0.2ml

Haase(hyaluronidase) 透明質酸酶/玻璃酸酶抗原 0.5mg

HEATR7B2 英文名稱： 熱休克蛋白受體家族蛋白7B2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SMC1 染色體結構維持蛋白1抗體 規格 0.2ml

Anti-KLF13/RFLAT-1 /FITC 熒光素標記腸道內富含的Kruppel樣因子13抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
IL-9(Human Interleukin 9) ELISA KIT 人白介素9Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-GZMA 顆粒酶A抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-Bov IgG/Bio 生物素標記的小鼠抗IgG 規格 0.1ml

ANX- V (Human Annexin V ) ELISA Kit 人膜聯蛋白Ⅴ 96T

Repulsive Guidance Molecule B 英文名稱： 反義導向分子RGMB抗體 0.2ml

C10orf47 英文名稱： 10號染色體開放閱讀框47抗體 0.2ml

Anti-GZMA 顆粒酶A抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Rabbit Anti-human IgM/Cy7 Cy7標記的兔抗人IgM 0.1ml

GPBAR1 英文名稱： G蛋白偶聯膽汁酸受體1 0.2ml

Rhesus antibody Rh Alpha s1 Casein α-s1酪蛋白抗體 規格 0.2ml

Anti-Klf4/FITC 熒光素標記腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白K抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗豚鼠IgM 規格 0.1ml

Anti-Slc22A17/FITC 熒光素標記可溶性載質轉運蛋白22A17抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Haase(hyaluronidase) 透明質酸酶/玻璃酸酶抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

STAT6 STAT6 鼠單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Ser43) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 規格 0.1ml

兔抗生物素純化抗體 1mg/10mg 國產

phospho-YES1 (Tyr426) 英文名稱： 磷酸化原癌基因酪酸蛋白激酶Yes1抗體 0.1ml

DQX1 英文名稱： DQX1蛋白抗體 0.2ml

STAT6 STAT6 鼠單抗 (FITC) Human
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。