細胞名稱   大耳山羊肺細胞；LDG-1品牌
形態特性 成纖維細胞樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞系來源于一雄性大耳山羊的肺組織。1990年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養條件 M-199：

with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS  

傳代方法 1：

2傳代；3-4天一次  

傳代情況 P4

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 熒光法（-）　

STR -

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Phospho-Ret (Tyr1062)/FITC 熒光素標記磷酸化指狀蛋白RET抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-Phospho-LKB1 (Thr189) /FITC 熒光素標記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CASC5 易感性候選基因5抗體 規格 0.2ml

EBNA-3 (Epstein barr nuclear antigens 3) EB病毒編碼核蛋白-3 0.5mg

HBcAg 英文名稱： 衣殼蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Sidekick 1 細胞粘附分子伴侶蛋白1抗體 規格 0.2ml

Anti-Phospho-LKB1 (Thr189) /FITC 熒光素標記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
LAC/LA(Human lupus anticoagulant) ELISA Kit 人狼瘡抗凝抗體Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-RET/C ret 指狀蛋白RET抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh H1N1 Hemagglutinin 1/Influenza A bp1 甲型流感病毒血凝素抗體 規格 0.2ml

P53 ELISA Kit 大鼠P53 96T

Orexin B 英文名稱： 增食欲素B/欲激素B 0.1ml

Bcl 2 like protein 9 英文名稱： Bcl2樣凋亡蛋白9抗體 0.2ml

Anti-RET/C ret 指狀蛋白RET抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗猴IgG 0.1ml

GIPR 英文名稱： 胃泌素抑制肽受體抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ANGPTL6 血管生成素相關蛋白6抗體 規格 0.2ml

Anti-IRF-4/FITC 熒光素標記干擾素調節因子4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-horse IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗馬IgM 規格 0.1ml

Anti-SCP3/FITC 熒光素標記聯會復合體蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Human Nephrin ELISA Kit 人蛋白Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-P2P-R/RBBP6 增殖潛能相關蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh IAA 吲哚乙酸/植物生長素單克隆抗體 規格 0.2ml

ICAM-2/CD102 ELISA Kit 大鼠細胞間粘附分子2 96T

PLEKHM1 英文名稱： 石骨癥相關蛋白PLEKHM1抗體 0.2ml

CCDC8 英文名稱： 卷曲螺旋結構域蛋白8抗體 0.2ml

Anti-P2P-R/RBBP6 增殖潛能相關蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。