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日立分析儀器(上海)有限公司

化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>分析儀器>光譜>近紅外光譜(NIR)>Antaris Target 混合過程在線紅外光譜檢測儀

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Antaris Target 混合過程在線紅外光譜檢測儀

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海分析儀器銷售中心
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 Antaris Target
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2024/8/16 8:05:57
  • 訪問次數(shù) 1373
產(chǎn)品標(biāo)簽

混合過程在線近紅外光譜檢測儀

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上海分析儀器銷售中心?成立于2005年,是一家專業(yè)經(jīng)營氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、液相色譜、氣相色譜、原子吸收光譜儀、紅外光譜儀等實驗室檢測分析儀器的企業(yè)。公司產(chǎn)品應(yīng)用材料、汽配、制藥、食品、化工等眾多制造行業(yè),以及高校、研究所等科研機(jī)構(gòu)的實驗室。

 

 

氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、液相色譜、氣相色譜、原子吸收光譜儀、紅外光譜儀

價格區(qū)間 100萬-200萬 儀器原理 傅立葉變換型(FT)
儀器種類 在線

Antaris Target混合過程在線紅外光譜檢測儀為GMP(良好藥品生產(chǎn)規(guī)范)生產(chǎn)環(huán)境提供完*方案。采用了微電子機(jī)械系統(tǒng)(Micro-Electro-Mechanical Systems, MEMS)技術(shù),使得該分析儀具有*的光譜分辨率和分析性能;電池使用周期內(nèi),光源能量輸出恒定;20年可靠性設(shè)計;內(nèi)置、實時的自診斷功能;內(nèi)置參考背景,可以在采集混合樣品光譜的同時自動完成背景收集,無需專門進(jìn)行背景采集,*大限度地提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。
Antaris Target混合分析儀能夠直接安裝于混合罐上,無需事先建立分析模型,采用移動窗口法直接分析光譜偏差變化,實時判別混合終點。該分析儀采用一體式設(shè)計,尺寸緊湊,并配置了無線通訊技術(shù)和大容量充電電池,能夠方便地在多個混合罐間移動使用,*大化利用率,節(jié)約投資成本。
賽默飛世爾科技(原熱電公司)分子光譜部在中國具備完善的售前、售后服務(wù)體系,在中國建立有世界*的客戶演示和培訓(xùn)實驗中心(上海金橋)和規(guī)模龐大的零備件倉庫。Antaris傅立葉近紅外分析儀提供的是一個完整的解決方案,客戶在購買、方法開發(fā)和實際應(yīng)用的每一個環(huán)節(jié)均能夠得到專業(yè)的技術(shù)服務(wù)和支持。

混合過程在線紅外光譜檢測儀技術(shù)參數(shù):

1. 尺寸:8" H x 10.5" W x 9.5" D;重量:<7Kg(包括電池);便攜性; 
2. 快速掃描功能
3. 光源壽命大于10年,整機(jī)質(zhì)保期3年;
4. 高分辨率
5. 充電池供電;802.11b無線網(wǎng)通訊;桌面使用時也可采用USB通訊;
6. 光斑10mm和40mm可選;光斑區(qū)域能量分布均勻;

主要特點:

1. 專為制藥混合過程均勻性在線監(jiān)測而設(shè)計,適用于各類型和尺寸的混合器;
2. 可自動采集背景,也可選用外部標(biāo)準(zhǔn)材料作為背景;
3. RESULT軟件集成OPC數(shù)據(jù)接口,可以方便的與各種LIMS和DCS等控制系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)通訊;也可提供PLC通訊控制器進(jìn)行通訊集成;
4. 無需建立校正模型,可采用移動窗口標(biāo)準(zhǔn)偏差算法進(jìn)行混合過程均勻性在線監(jiān)測; 
5. 如需建立指標(biāo)成分的定量監(jiān)測模型,化學(xué)計量學(xué)軟件TQ Analyst提供了比爾定律、經(jīng)典*小二乘回歸(CLS)、逐步多元線性回歸(SMLR)、主成分回歸(PCR)、偏*小二乘回歸(PLS,含非線性PLS和加權(quán)PLS算法)、相關(guān)系數(shù)、馬氏距離、歐氏距離、SIMCA等定量和定性算法;TQ的智能向?qū)Ш妥詣觾?yōu)化功能指引不同水平的用戶進(jìn)行方便快速地建立分析模型和方法;
6. 完善的法規(guī)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),ValPro自動認(rèn)證工具包確保系統(tǒng)*符合美國藥典(USP)、歐洲藥典(PhEur)、日本藥典和FDA的規(guī)范要求;RESULT軟件*遵從FDA的21CFR Part 11規(guī)范;系統(tǒng)提供完善的DQ、IQ、OQ和PQ文檔和工具。
 

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