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ACEA RTCA DP ACEA RTCA DP 多功能實時無標記細胞分析儀

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埃克森(北京)科技有限公司是一家專注于生物治療與干細胞研究的高科技企業,坐落于中關村生物醫藥產業園。公司自成立以來一直秉承"專業、誠信、高效"的經營理念,致力于向用戶提供*的產品、*化的解決方案和高品質的專業服務,在同行業中保持良好的企業形象和競爭優勢。 公司與國內外諸多干細胞研究實驗室,大型的生物治療公司,臍血庫,*醫院保持著密切的合作關系,向國內用戶提供*成熟的設備與應用技術,構筑“一站式”科學服務平臺,以此推動生命科學發展與創新。公司擁有專業、可靠、高效的隊伍,多年的行業經驗和*的經營理念,努力在產品的售前、售中和售后都提供專業的技術服務和完整解決方案,確保我們的用戶和合作伙伴無后顧之憂!專注于生物治療,專注于干細胞研究,與*技術同步,以生命科技創造健康,造福人類,服務未來。

設備儀器,凍存袋

產品介紹:

 技術原理: 

xCELLigence RTCA  DP 多功能實時無標記細胞分析儀基于艾森生物(ACEA Biosciences)*的核心技術——實時無標記動態細胞分析技術,實時、動態、定量跟蹤細胞的遷移及浸潤的動力學檢測。該技術采用特殊工藝,將微電子細胞傳感器芯片整合到細胞浸潤遷移板(CIM Plate) 的微孔膜下層,從而便利并精確地檢測細胞的遷移及浸潤。

 
 
 

應用領域: 
1、細胞浸潤及遷移                                   2、受體介導的信號通路
3、細胞與細胞相互作用                             4、細胞增殖及分化
5、細胞粘附及伸展                                   6、病毒介導的細胞病變
 
7、化合物及細胞因子介導的細胞毒作用        8、NK細胞介導的細胞殺傷作用及ADCC 

應用實例: 

               實時監測Hela細胞浸潤                                       實時監測HUVEC細胞遷移 
  


圖A: HUVEC細胞呈現VEGF濃度依賴的細胞遷移
圖B: xCELLigence DP 系統軟件自動計算的兩個不同時間點的EC50值
 
 

xCELLigence RTCA DP 實時無標記細胞功能分析儀的技術優勢:  

1、無需標記,對細胞無損傷,在zui接近生理狀態下進行檢測,結果準確度高。

2、自動、連續監測,同時檢測短期(數分鐘)和*(數周)細胞效應,獲取全過程動態信息。

3、交叉式電極設計,確保高精確性和高重復性,提供更大的動態檢測范圍。

4、完整細胞效應圖譜,提供大量、重要的動態反應信息,具有重要指導意義。

5、活細胞質量控制,真正實現自身對照參考。 

xCELLigence RTCA DP實時無標記細胞功能分析儀的儀器特點:

緊湊型設計,體積小巧,節省空間。

高靈活性3個獨立E-Plate 16模塊,可同時滿足不同研究者的應用需求。

讀取整個E-Plate 16檢測zui多只需要4秒,捕獲細胞響應信號的準確度高。

支持從細胞遷移、浸潤到細胞毒作用等多種檢測應用,功能更靈活。

1.2版本軟件,添加網絡功能,可對IC50、EC50等數據進行自動計算。

設備安裝簡便,即插即用,便以維護。

 

xCELLigence RTCA DP實時無標記細胞功能分析儀及耗材: 

    
      RTCA DP
 檢測分析儀                E-Plate 16檢測板       CIM-Plate 16 檢測板   E-Plate Insert 

     
參考文獻: 
 

細胞浸潤與遷移( Cell Invasion and Migration 

1. Gleize V., et al. The renal v-ATPase a4 subunit is expressed in specific subtypes of human gliomas. Glia. 2012 May; 60:1004-12.

2. Hellevik T., et al. Cancer-associated fibroblasts from human NSCLC survive ablative doses of radiation but their invasive capacity is reduced. Radiat Oncol. 2012 Apr 13; 7:59.

 

細胞增殖( Cell Proliferation 

3. Kaschula CH., et al. Structure-activity studies on the anti-proliferation activity of ajoene analogues in WHCO1 oesophageal cancer cells. Eur J Med Chem. 2012 Apr;50:236-54.
4. Vosjan MJ., et al. Nanobodies targeting the hepatocyte growth factor: potential new drugs for molecular cancer therapy.Mol Cancer Ther. 2012 Apr;11:1017-25.

 

受體激活( Receptor Activation 

5. Yoshioka H., et al.Possible aryl hydrocarbon receptor-independent pathway of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-induced antiproliferative response in human breast cancer cells. Toxicol Lett. 2012 Jun 20;211:257-265.
6. Kapp GT., et al. Control of protein signaling using a computationally designed GTPase/GEF orthogonal pair. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Apr 3;109:5277-82.

 

細胞毒性與細胞死亡( Cytotoxicity and Cell Death 

7. Gerets HH., et al. Characterization of primary human hepatocytes, HepG2 cells, and HepaRG cells at the mRNA level and CYP activity in response to inducers and their predictivity for the detection of human hepatotoxins. Cell Biol Toxicol. 2012 Apr;28:69-87.
8. Rammah M., et al. In vitro cytotoxicity and mutagenicity of mainstream waterpipe smoke and its functional consequences on alveolar type II derived cells. Toxicol Lett. 2012 Jun 20;211:220-31.

 

免疫學( Immunology 

9. Chou J., et al. Epigenetic modulation to enable antigen-specific T-cell therapy of colorectal cancer. J Immunother. 2012 Feb-Mar;35:131-41.

10. Miller TW., et al. Hydrogen sulfide is an endogenous potentiator of T cell activation. J Biol Chem. 2012 Feb 3;287:4211-21



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