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參數規格：

提取液 液體100mL×1 瓶??4℃保存。 試劑一 液體20mL×1 瓶??4℃保存。 試劑二 液體15mL×1 瓶??4℃避光保存。 試劑三 液體15mL×1 瓶??4℃避光保存。 試劑四 氯仿，自備。
	電子名片

工作原理：
超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO2-，NO2-在對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用，生成紅色的偶氮化合物，在530nm 處有特征吸收峰，根據A530 值可以計算樣品中O2-含量，反應式為NH2OH +
測定意義：
生物體內超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用，但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產生破壞作用，導致機體細胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。
標本處理：
1. 植物，動物組織：按照組織質量g：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液）進行冰浴勻漿，然后，12000rpm，4℃，離心20min。
2. 血清或培養液：直接測定。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
抗壞血酸（AsA）含量測試盒-可見分光光度法產品圖片：

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