氣相色譜儀檢測藥品中有機溶劑殘留的八大要點

（1）除另有規定外，氣相色譜儀檢測藥品中有機溶劑殘留頂空條件的選擇： A. 應根據供試品中殘留溶劑的沸點選擇頂空平衡溫度。對沸點較高的殘留溶劑，通常選擇較高的平衡溫度；但此時應兼顧供試品的熱分解特性，盡量避免供試品產生的揮發性熱分解產物對氣相色譜儀測定結果的干擾。B. 頂空平衡時間一般為30~45分鐘，以保證供試品溶液的氣-液兩相有足夠的時間達到平衡。頂空時間通常不宜過長，如超過60分鐘，可能引起頂空瓶的氣密性變差,導致定量準確性的降低。 C.對照品溶液與供試品溶液必須使用相同的頂空條件。

（2）頂空氣相色譜定量方法的驗證：當采用頂空進樣時，供試品與對照品處于不*相同的基質中，故應考慮氣液平衡過程中的基質效應（供試品溶液與對照品溶液組成差異對頂空氣-液平衡的影響）。由于標準加入法可以消除供試品溶液基質與對照品溶液基質不同所致的基質效應的影響，故通常采用標準加入法驗證定量方法的準確性。

(3) 干擾峰的排除：供試品中的未知雜質或其揮發性熱降解物易對殘留溶劑的測定產生干擾。干擾作用包括在測定的色譜系統中未知雜質或其揮發性熱降解物與待測物的保留值相同（共出峰）；或熱降解產物與待測物的結構相同（如甲氧基熱裂解產生甲醇）。當測定的有機溶劑殘留量超出限度，但未能確定供試品中是否有未知雜質或其揮發性熱降解物對測定有干擾作用時，應通過試驗排除干擾作用的存在。對*類干擾作用，通常采用在另一種極性相反的色柱系統中對相同供試品再進行測定，比較不同色譜系統中測定結果的方法。如兩者結果*，則可以排除測定中有共出峰的干擾；如兩者結果不*，則表明測定中有共出峰的干擾。對第二類干擾作用，通常要通過測定已知不含該溶劑的對照樣品來加以判斷。

（4）含氮堿性化合物的測定方法：普通氣相色譜的不銹鋼管路、進樣器的襯管等對有機胺等含氮堿性化合物具有較強的吸附作用，致使其檢出靈敏度降低。應采用惰性的硅鋼材料或鎳鋼材料管路；采用溶液直接進樣法測定時，供試品溶液應不呈酸性，以免待測物與酸反應后不易汽化。

    通常采用弱極性的色譜柱或其填料經堿處理過的色譜柱分析含氮堿性化合物，如果采用胺分析柱進行分析，效果更好。 對不宜采用氣相色譜法測定的含氮堿性化合物，如 N-甲基吡咯烷酮等，可采用其它方法如離子色譜法等測定。

（5）檢測器的選擇：對含鹵素元素的殘留溶劑如氯仿等，采用電子捕獲檢測器(ECD)，易得到高的靈敏度。

（6）由于不同的實驗室在測定同一供試品時可能采用了不同的實驗方法，內標及當測定結果處于合格不合格邊緣時，以采用內標法或標準加入法為準。

 (7) 頂空平衡溫度一般應低于溶解供試品所用溶劑的沸點10℃以下，能滿足檢測靈敏度即可；對于沸點過高的溶劑，如甲酰胺、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、乙二醇、N-甲基吡咯烷酮等, 用頂空進樣測定的靈敏度不如直接進樣，一般不宜用頂空進樣方式測定。

 (8) 利用保留值定性是氣相色譜儀中zui常用的定性方法。色譜系統中載氣的流速、載氣的溫度和柱溫度等的變化都會使保留值改變，從而影響定性結果。調整相對保留時間（RART）只受柱溫和固定相性質的影響，以此作為定性分析參數較可靠。

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