滿足標準：2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則，歐盟ICH藥典，和G B/T10586-2006有關制造條款，符合國內GMP與歐美FDA要求。

滿足*留樣的穩定性試驗的儲藏條件：

溫度：+25℃±2℃

濕度：60+5%RH

時間：12個月

滿足加速穩定性試驗的儲藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75+5%RH

時間：6個月

滿足強光照射條件光照度：4500+500LX

特點：

●采用進口壓縮機，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障，突破國內藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。

●溫濕度控制器、傳感器、循環風機等關鍵零部件均采用進口，具備長時間運行穩定、安全、可靠等特點。

●獨立限溫報警系統，能聲光報警提示操作者，保證實驗室妄全運行不發生意外。

●獨立數據打印系統，能實時將溫濕度數據打印出來，便于GMP數據留存于分析。

提供3Q驗證和校準服務：

可以為客戶提供IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）等一系列服務，保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的*穩定性偏差比較大，所以要進行校準、以保證溫濕度數據的*準確性，滿足生產工藝要求。

可提供無線通信報警系統（短信報警系統）

當設備發生異常時，系統及時采集故障信號，通過短信*時間發送到接受人員的手機，確保及時排除故障、恢復試驗，避免造成損失。

規格參數：