鋁合金光譜標樣
- 公司名稱 上海標卓科學儀器有限公司
- 品牌
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2024/7/15 14:21:13
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一、概述
本批鋁合金準物質(光譜標樣、化學標樣)共4點:可作為鋁合金檢驗中的量值傳遞、質量控制; 驗證鋁合金分析新技術、新方法:檢定和校準有關儀器設備;評定實驗室及分析人員的技術水平。
二、原材料來源和制備工藝
采用中頻爐冶煉,底鑄法澆鑄,鋼錠切頭去尾經鍛打后,車削切割制成。隨機抽取一定數量樣品進行均勻性檢驗合格,由多家實驗室采取多種不同原理的分析方法定值分析后確定化學成份的認定值,
三、認定值和標準偏差(測量數據組數均為8組,每組重復測定4次)
牌 號 | 項 目 | 質量分數(m/m)×10¯² | |||||||||||
C | Si | Mn | P | S | Ni | Cr | Cu | Mo | Co | Ti | Alt | ||
GBW(E)010200 | 認定值 | 0.083 | 0.463 | 1.37 | 0.043 | 0.014 | 10.14 | 16.71 | 0.537 | 1.91 | 0.207 |
| 0.010 |
標準偏差 | 0.003 | 0.009 | 0.01 | 0.002 | 0.001 | 0.04 | 0.03 | 0.008 | 0.02 | 0.006 |
| 0.002 | |
GBW(E)010201 | 認定值 | 0.028 | 0.445 | 0.98 | 0.050 | 0.0009 | 8.18 | 17.94 | 1.23 | 0.298 | 0.144 |
|
|
標準偏差 | 0.002 | 0.007 | 0.01 | 0.002 | 0.0003 | 0.04 | 0.06 | 0.03 | 0.005 | 0.007 |
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| |
GBW(E)010202 | 認定值 | 0.298 | 0.277 | 0.330 | 0.026 | 0.019 | 0.271 | 12.75 | 0.109 | 0.067 | 0.035 |
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標準偏差 | 0.004 | 0.004 | 0.004 | 0.001 | 0.001 | 0.006 | 0.04 | 0.003 | 0.003 | 0.002 |
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GBW(E)010203 | 認定值 | 0.096 | 0.566 | 1.27 | 0.030 | 0.005 | 8.22 | 17.25 | 0.307 | 0.132 | 0.112 | 0.555 | 0.098 |
標準偏差 | 0.003 | 0.007 | 0.02 | 0.002 | 0.001 | 0.04 | 0.05 | 0.006 | 0.004 | 0.006 | 0.007 | 0.004 |
四、均勻性檢驗和穩定性
隨機抽取20個樣品,在相同的測定條件下,每個樣品用直讀光譜分析3次,所得數據用單因素方差法統計檢驗判定均勻性合格。
本標準物質經一年跟蹤考查,化學成分穩定。根據對同類標準物質20多年的考查,該類標準物質在再常使用和保存條件下化學成份長期穩定。
五、定值分析方法
本標準物質采用多家實驗室用不同原理的方法協同定值,各特性量值的測定方法如下:
c:氣體容量法、紅外吸收法、燒堿石棉吸收重量法;
Si:高氯酸脫水重量法、硫酸亞鐵銨——鉬藍吸光光度法、ICP-AES;
Mn:高碘酸鉀光度法、過硫酸銨氧化吸光光度法、AAS、ICP-AES;
P:鉍一一磷鉬藍光度法、乙酸丁脂萃取光度法、ICP-AES、正丁醇-三氣甲烷萃取光度法;
S:燃燒一一碘童法、氧化鋁色層分離-硫酸鋇重量法、紅外線吸收法、ICP-AES
Ni:丁二銅肟光度法、AAS、ICP-AES;
Cr:髙氯酸氧化容量法、過琉酸銨氧化容量法:
Cu:BCO光度法、AAS、ICP-AES、新亞銅靈-三氣甲烷萃取光度法;
Mo:乙酸丁酯萃取光度法、ICP-AES、硫氰酸鹽直接光度法;
Co:AAS、亞硝基紅鹽光度法、ICP-AES;
協作定值單位:1)國家鋼鐵材料測試中心;2)武漢科技大學測試中心;3)太原鋼鐵公司技術中心理化實驗室;4)大冶特鋼技術中心;5)撫順特鋼質檢部;6)重慶鋼鐵公司鋼研所化驗室;7)重慶東華特殊鋼公司技術質量部化驗室。
六、溯源性描述
參與定值分析的各實驗室的計量儀器均計量檢定;采用的測量方法,測量法可直接溯源到SI單位;相對測量法的測試教據采用標準溶液或與一級標準物質比對得出,故本標準物質各成份的質量分數均可溯源至SI單位。
七、使用說明:按直讀光譜操作規程使用。
八、運輸和貯存:本標準物質在通常的運輸和下均是安全的。