人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
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| 訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 上海信裕生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 中國/美國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2017/3/13 23:49:41
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ELISA試劑盒，金標(biāo)試劑盒，免疫組化試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，科研抗體，生化試劑，生物培養(yǎng)基，細(xì)胞株，實驗室耗材，動物血清等產(chǎn)品
人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞培養(yǎng)基本概念：
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞摹擬體內(nèi)出現(xiàn)環(huán)境，在無菌、適當(dāng)溫度及酸堿度和一定營養(yǎng)條件下，使期生長繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物為單個細(xì)胞或細(xì)胞群。
在醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究中應(yīng)用zui廣泛的是外周血淋巴細(xì)胞、皮膚或纖維細(xì)胞和各種能在體外*生長的細(xì)胞系。外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)具有時間短、技術(shù)簡便、可重復(fù)取材等優(yōu)點，它在臨床染色體分析中使用zui廣泛。體外培養(yǎng)細(xì)胞株可在培養(yǎng)過程中發(fā)生自發(fā)的或在外界作用下的轉(zhuǎn)化，成為*細(xì)胞系，也可直接建成*細(xì)胞系，*細(xì)胞系能在體外無取制的傳代和生長。*細(xì)胞系通常具有非整倍體細(xì)胞和各個細(xì)胞的核型不*相同特征。但細(xì)胞克隆的細(xì)胞系其這一特征可以不明顯。
人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞傳代方法：注意：操作過程應(yīng)嚴(yán)格無菌
1.懸浮細(xì)胞：勿需消化離心，可直接由孵箱內(nèi)取出---直立靜置1-3分鐘---吸取上層培養(yǎng)基1/3-2/3 --- 加入新配制的培養(yǎng)基（含雙抗和10%小牛血清）--- 傳代即可。
2.半貼壁細(xì)胞：勿需消化離心，先傾出瓶內(nèi)培養(yǎng)基---加入少量新配制的培養(yǎng)基（不含小牛血清）輕輕吹打均勻--- 加入新配制的培養(yǎng)基（應(yīng)將吹打前加入的培養(yǎng)基體積考慮在內(nèi)，使小牛血清濃度為10%，含雙抗）--- 傳代即可。
3.貼壁細(xì)胞：先消化離心---棄上清---加入少量新配制的培養(yǎng)基（不含小牛血清）輕輕吹打均勻--- 加入新配制的培養(yǎng)基（應(yīng)將吹打前加入的培養(yǎng)基體積考慮在內(nèi)，使小牛血清濃度為10%，含雙抗）--- 傳代即可。
消毒：
細(xì)胞培養(yǎng)的zui大危險是發(fā)生培養(yǎng)物的細(xì)菌，真菌和病毒等微生物的污染，污染主要是由于操作者的疏忽而引起，常見的原因有操作間或周圍空間的不潔，培養(yǎng)器皿和培養(yǎng)液消毒不合格或不*，由于有關(guān)培養(yǎng)的每個環(huán)節(jié)的失誤均能導(dǎo)致培養(yǎng)失敗，故細(xì)胞培養(yǎng)的每個環(huán)節(jié)都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作常規(guī)，防止發(fā)生污染。
消毒方法分為三類： （A） 物理滅菌法（紫外線、濕熱、過渣等）。 （B） 化學(xué)滅菌法（各種化學(xué)消毒劑）。 （C） 抗生素。
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