腦惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥ 17 |
| 訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 上海信裕生物科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 中國(guó)/美國(guó)
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2017/5/28 5:46:20
- 訪問(wèn)次數(shù) 439
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ELISA試劑盒，金標(biāo)試劑盒，免疫組化試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，科研抗體，生化試劑，生物培養(yǎng)基，細(xì)胞株，實(shí)驗(yàn)室耗材，動(dòng)物血清等產(chǎn)品
腦惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞培養(yǎng)基本概念：
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞摹擬體內(nèi)出現(xiàn)環(huán)境，在無(wú)菌、適當(dāng)溫度及酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件下，使期生長(zhǎng)繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物為單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群。
在醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究中應(yīng)用zui廣泛的是外周血淋巴細(xì)胞、皮膚或纖維細(xì)胞和各種能在體外*生長(zhǎng)的細(xì)胞系。外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)具有時(shí)間短、技術(shù)簡(jiǎn)便、可重復(fù)取材等優(yōu)點(diǎn)，它在臨床染色體分析中使用zui廣泛。體外培養(yǎng)細(xì)胞株可在培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生自發(fā)的或在外界作用下的轉(zhuǎn)化，成為*細(xì)胞系，也可直接建成*細(xì)胞系，*細(xì)胞系能在體外無(wú)取制的傳代和生長(zhǎng)。*細(xì)胞系通常具有非整倍體細(xì)胞和各個(gè)細(xì)胞的核型不*相同特征。但細(xì)胞克隆的細(xì)胞系其這一特征可以不明顯。
腦惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞傳代方法：注意：操作過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌
1.懸浮細(xì)胞：勿需消化離心，可直接由孵箱內(nèi)取出---直立靜置1-3分鐘---吸取上層培養(yǎng)基1/3-2/3 --- 加入新配制的培養(yǎng)基（含雙抗和10%小牛血清）--- 傳代即可。
2.半貼壁細(xì)胞：勿需消化離心，先傾出瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基---加入少量新配制的培養(yǎng)基（不含小牛血清）輕輕吹打均勻--- 加入新配制的培養(yǎng)基（應(yīng)將吹打前加入的培養(yǎng)基體積考慮在內(nèi)，使小牛血清濃度為10%，含雙抗）--- 傳代即可。
3.貼壁細(xì)胞：先消化離心---棄上清---加入少量新配制的培養(yǎng)基（不含小牛血清）輕輕吹打均勻--- 加入新配制的培養(yǎng)基（應(yīng)將吹打前加入的培養(yǎng)基體積考慮在內(nèi)，使小牛血清濃度為10%，含雙抗）--- 傳代即可。
消毒：
細(xì)胞培養(yǎng)的zui大危險(xiǎn)是發(fā)生培養(yǎng)物的細(xì)菌，真菌和病毒等微生物的污染，污染主要是由于操作者的疏忽而引起，常見(jiàn)的原因有操作間或周圍空間的不潔，培養(yǎng)器皿和培養(yǎng)液消毒不合格或不*，由于有關(guān)培養(yǎng)的每個(gè)環(huán)節(jié)的失誤均能導(dǎo)致培養(yǎng)失敗，故細(xì)胞培養(yǎng)的每個(gè)環(huán)節(jié)都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作常規(guī)，防止發(fā)生污染。
消毒方法分為三類： （A） 物理滅菌法（紫外線、濕熱、過(guò)渣等）。 （B） 化學(xué)滅菌法（各種化學(xué)消毒劑）。 （C） 抗生素。
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