YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱隆重上市----慧德易

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公司名稱 北京慧德易科技有限責(zé)任公司
品牌
型號(hào)
產(chǎn)地
廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
更新時(shí)間 2015/10/29 9:59:12
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產(chǎn)品標(biāo)簽

YMC 色譜柱

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公司介紹 主營(yíng)產(chǎn)品

北京慧德易科技有限責(zé)任公司(H&E Co., Ltd)成立于2004年，至力于為天然產(chǎn)物、生物制藥、手性藥物、化學(xué)合成藥物等相關(guān)企業(yè)及科研院校提供專業(yè)和高品質(zhì)(High Quality & Expert)的分離樹(shù)脂、純化介質(zhì)、高效液相色譜柱及配套試劑和溶劑，以及全套的分析液相、中壓和高壓制備液相、工業(yè)層析操作系統(tǒng)和層析柱，為客戶提供從小試、中試及生產(chǎn)全套設(shè)備及工藝的完整解決方案。我們的目標(biāo)是幫助客戶在新藥研發(fā)和產(chǎn)品精制及質(zhì)量檢測(cè)等環(huán)節(jié)提升質(zhì)量、提高效率、節(jié)省成本，與客戶共成長(zhǎng)！

通過(guò)與*的液相色譜柱和純化介質(zhì)和層析設(shè)備供應(yīng)商YMC、TOSOH、DAICEL、DEVELOSIL、Millipore、MERCK、DOWEX、CHISSO等公司的合作，作為他們?cè)谥袊?guó)的*總代理或一級(jí)代理，除了為客戶提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉、快捷便利的商品，我們同時(shí)為客戶提供產(chǎn)品咨詢、樣品檢測(cè)、純化工藝開(kāi)發(fā)、售后支持等*的服務(wù)。

近年來(lái)隨著客戶對(duì)經(jīng)濟(jì)、高效的分離和檢測(cè)手段的要求不斷提高，為了盡一步滿足客戶的要求，慧德易與國(guó)內(nèi)外*企業(yè)和科研院所合作，打造了性能*、性價(jià)比突出、可根據(jù)客戶要求量身定制的QuikSep系列層析設(shè)備和介質(zhì)，產(chǎn)品種類涵蓋反相聚合物、反相硅膠、手性制備、離子交等不同類型的填料及預(yù)裝柱，以及從分析到半制備、到工業(yè)生產(chǎn)不同規(guī)格的層析柱和操作系統(tǒng)。產(chǎn)品己經(jīng)被國(guó)內(nèi)幾十所*科研院校和上百家制藥企業(yè)所使用，受到用戶的廣泛好評(píng)。

展開(kāi)

層析系統(tǒng),純化設(shè)備,色譜柱,色譜介質(zhì)，硅膠，凝膠，樹(shù)脂

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YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱隆重上市----慧德易

1. YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱介紹

YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱是在混合型硅膠基質(zhì)上鍵合了二羥丙基的親水作用色譜柱（Hydrophilic Interaction Chromatography：HILIC）。對(duì)于在反相色譜柱上保留能力差的強(qiáng)極性化合物，可以在含高濃度有機(jī)溶劑的洗脫液條件下獲得良好的保留能力。

YMC公司在YMC-Triart Diol-HILIC 系列的制造過(guò)程中進(jìn)行了嚴(yán)格的質(zhì)量管理，保證能為客戶提供zui高品質(zhì)的產(chǎn)品（具體性能指標(biāo)請(qǐng)參照色譜柱盒內(nèi)的COLUMN INSPECTION REPORT）。為了使提供給您的色譜柱zui大地發(fā)揮其性能并能夠長(zhǎng)時(shí)間的使用，敬請(qǐng)仔細(xì)閱讀使用說(shuō)明書(shū)后正確使用本產(chǎn)品。

2．色譜柱的接續(xù)方法及系統(tǒng)設(shè)定上的注意點(diǎn)

** 色譜柱連接樣式：產(chǎn)品號(hào)碼后面的【PT】是 UPLC 的互換連接型號(hào)，【W(wǎng)T】是 WATERS 連接型號(hào)。

H&E/慧德易——的天然產(chǎn)物、生物制藥、手性藥物色譜分離、純化、分析用耗材和設(shè)備供應(yīng)商！欲了解更多產(chǎn)品信息，請(qǐng)登錄公司www.prep-hplc.com查詢，或公司：/1/2/3 ，北京慧德易全體員工竭誠(chéng)為您服務(wù)！！！

配管的連接部分如有空隙可能會(huì)成為造成漏液或色譜柱性能（理論塔板數(shù)、峰形的對(duì)稱性等）降低的原因。為了不產(chǎn)
生多余的空隙，請(qǐng)注意配管的法蘭前端長(zhǎng)度和其截面。

? UHPLC（超高速液相）用 1.9um顆粒徑的色譜柱，與以往的5um 和 3um顆粒徑的色譜柱相比壓力較高。使用時(shí)
請(qǐng)注意分析系統(tǒng)和連接配管的耐壓。我們?yōu)樯V柱連接使用準(zhǔn)備了可移動(dòng)式的耐高壓法蘭配件（耐壓 137Mpa）。

? 在系統(tǒng)流路上引起的樣品擴(kuò)散（柱外擴(kuò)散）會(huì)給色譜柱性能帶來(lái)非常大的影響。特別在使用內(nèi)徑小于2mm的色譜柱
時(shí)，請(qǐng)根據(jù)以下提示對(duì)分析系統(tǒng)的使用環(huán)境進(jìn)行優(yōu)化。
1）進(jìn)樣器與色譜柱間、色譜柱與檢測(cè)器間的配管盡可能使用短、內(nèi)徑小（0.15mm 以下）的管線，并同時(shí)還要注
意連接部分不要產(chǎn)生空隙。
2）檢測(cè)器的流通池請(qǐng)使用半微量或微量的低容量型號(hào)。
3）在選用半微量或微量進(jìn)樣器的同時(shí)，請(qǐng)將定量環(huán)zui小化。

? 調(diào)節(jié)檢測(cè)器的響應(yīng)值和數(shù)據(jù)處理裝置的數(shù)據(jù)收集速度，根據(jù)峰寬按每個(gè)峰對(duì)應(yīng)10個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)以上進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。在使
用 1.9um 粒子的色譜柱進(jìn)行UHPLC分析時(shí)，為了能應(yīng)對(duì)保留時(shí)間短、峰形狹窄的出峰（可在短的保留時(shí)間內(nèi)獲取
尖銳峰形），請(qǐng)將響應(yīng)值設(shè)定到0.1sec以下，數(shù)據(jù)收集速度在10points/sec以上。

3．出廠時(shí)柱內(nèi)的保存溶劑

采用90%的乙腈保存。如果色譜柱需要*保存，請(qǐng)置換為此溶劑。如使用含有緩沖液或鹽類的流動(dòng)相的情況，請(qǐng)注
意在置換過(guò)程不要出現(xiàn)鹽類物質(zhì)的析出。

4．使用注意事項(xiàng)

? 使用時(shí)請(qǐng)按照色譜柱標(biāo)簽上的箭頭方向進(jìn)行通液操作。
? 請(qǐng)確認(rèn)系統(tǒng)壓力表的數(shù)值降為零后再進(jìn)行色譜柱的拆卸。
? 色譜柱壓力上限及一般*流速的設(shè)定范圍，請(qǐng)參照下表：

顆粒徑壓力上限色譜柱內(nèi)徑＆*流速（乙腈系列洗脫液條件）

5um, 3um      柱長(zhǎng) 50~150mm :20 MPa       2.0 mml.D.    :0.2 mL/min
    柱長(zhǎng) 250mm :25 MPa         3.0 mml.D.    :0.4 mL/min
     內(nèi)徑 10mm 以上 :10 MPa      4.6 mml.D.    :1.0 mL/min

1.9um 100 MPa 2.0 mml.D. :0.2~0.8 mL/min
3.0 mml.D. :0.4~1.6 mL/min

※ 連續(xù)在上限壓力附近使用及壓力急劇變化等情況都會(huì)造成色譜柱使用壽命縮短。
※ 柱壓會(huì)根據(jù)柱長(zhǎng)、柱溫及有機(jī)溶劑種類等的不同發(fā)生變化，因此請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整到合適的流速。

? 本色譜柱的 pH 及溫度使用范圍，請(qǐng)參照下表：

使用 pH 范圍使用溫度范圍
常用溫度（*）上限溫度

pH 2～10 20～40℃ 50℃

※ 色譜柱的壽命，除了受使用 pH 值的影響外，也會(huì)因?yàn)闇囟群拖疵撘旱慕M成等因素而發(fā)生較大的差異。一般來(lái)說(shuō)，
柱溫、緩沖液及添加劑的濃度越高，有機(jī)溶劑的濃度越低，色譜柱的壽命就越短。
※ *在偏堿性的條件下使用時(shí)，建議使用 5~10mM 低濃度的緩沖液，并在低溫（小于 30℃）的條件下進(jìn)行分析。

? 洗脫液（流動(dòng)相）選用乙腈/水或緩沖液（90/10~60/40 左右）zui為合適，也可以使用下面記載的常用水溶性有機(jī)溶
劑。HILIC 分離模式與反相分離相反，通過(guò)逐漸降低流動(dòng)相的極性及升高有機(jī)溶劑的濃度可增大保留能力。為了使
填料表面形成穩(wěn)定的親水層從而提高分離再現(xiàn)性，因此在使用流動(dòng)相時(shí)zui少含水體積比應(yīng)在 3%以上。

[可使用的溶劑及溶劑強(qiáng)度（洗脫力從低至高）]

四氫呋喃〈乙腈〈異丙醇〈乙醇〈甲醇〈水

※ 使用 THF 時(shí)請(qǐng)注意 PEEK 管材的耐有機(jī)溶劑性。
? 流動(dòng)相中加入緩沖液時(shí)，*使用醋酸銨緩沖液或甲酸銨緩沖液。緩沖鹽濃度以整體流動(dòng)相的 10~20mM 范圍內(nèi)為
宜，并根據(jù)分離效果及溶解性，可在 5~200mM 的范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。進(jìn)行梯度洗脫時(shí)，請(qǐng)?jiān)诒３蛀}濃度恒定的
條件下，調(diào)解各洗脫液成分的配比。請(qǐng)充分確認(rèn)洗脫液在使用前及置換時(shí)是否有鹽的析出發(fā)生。請(qǐng)避免使用在有機(jī)
溶劑中溶解性差的磷酸鹽等鹽類物質(zhì)。
? 樣品盡量使用和初期流動(dòng)相相同組成的溶劑來(lái)進(jìn)行溶解。如使用溶解性比流動(dòng)相更高的溶劑，峰形可能會(huì)變寬，并
導(dǎo)致分離度和再現(xiàn)性下降。另外，為了使樣品和溶解樣品的溶劑中所含鹽類不發(fā)生析出現(xiàn)象，請(qǐng)確認(rèn)他們與流動(dòng)相
的混合性后再進(jìn)樣。
? 為了預(yù)防因篩板的堵塞而引起的柱壓上升，請(qǐng)預(yù)先使用 0.2um 以下的過(guò)濾膜對(duì)流動(dòng)相及樣品溶液進(jìn)行過(guò)濾。

5. 色譜柱的清洗（一般方法）

? 請(qǐng)使用乙腈/水（50/50）等與流動(dòng)相相比洗脫能力強(qiáng)的有機(jī)溶劑/水混合溶液進(jìn)行通液，清洗殘存的保留力強(qiáng)的物質(zhì)。雖然水的
配比適合選用50%左右，但如果需要追加清洗的話也可以選用乙腈/水（5/95）進(jìn)行通液。
? 像蛋白質(zhì)或糖類等高分子化合物吸附在柱內(nèi)，一般很難用清洗來(lái)去除附著物。如使用含有此類物質(zhì)或雜質(zhì)較多的樣品進(jìn)行分離
時(shí)，我們*通過(guò)固體抽出等對(duì)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理（Clean Up）。

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